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CPHI制藥在線 資訊 老陳 質(zhì)量保證管理之(十九)資質(zhì)管理

質(zhì)量保證管理之(十九)資質(zhì)管理

作者:老陳  來(lái)源:智藥公會(huì)
  2024-06-17
資質(zhì)管理是藥品生產(chǎn)企業(yè)很重要的一項(xiàng)工作。藥品生產(chǎn)企業(yè)需要根據(jù)實(shí)際情況對(duì)資質(zhì)進(jìn)行管理。這里的資質(zhì)既指營(yíng)業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)許可證、注冊(cè)證書、認(rèn)證證書以及其他有關(guān)的證書。

資質(zhì)管理

       資質(zhì)管理是藥品生產(chǎn)企業(yè)很重要的一項(xiàng)工作。藥品生產(chǎn)企業(yè)需要根據(jù)實(shí)際情況對(duì)資質(zhì)進(jìn)行管理。這里的資質(zhì)既指營(yíng)業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)許可證、注冊(cè)證書、認(rèn)證證書以及其他有關(guān)的證書。

       一般來(lái)說,藥品生產(chǎn)企業(yè)的資質(zhì)由不同的部門負(fù)責(zé)管理,特定的藥品生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)管理由質(zhì)量保證部門負(fù)責(zé)。

       首先,資質(zhì)申請(qǐng)。藥品生產(chǎn)企業(yè)需要對(duì)相關(guān)資質(zhì)按照相關(guān)要求進(jìn)行申請(qǐng)。有關(guān)內(nèi)容,可參見本微信公眾號(hào)分享的《質(zhì)量保證管理之(十七)注冊(cè)管理》。

       其次,資質(zhì)使用管理。藥品生產(chǎn)企業(yè)需要對(duì)相關(guān)資質(zhì)使用進(jìn)行管理。藥品生產(chǎn)企業(yè)需要將自己的相關(guān)資質(zhì)提供給相關(guān)的客戶使用。如果藥品生產(chǎn)企業(yè)要將相關(guān)的資質(zhì)提供給客戶使用,需要加蓋相關(guān)“章”來(lái)進(jìn)行控制。有的藥品生產(chǎn)企業(yè)會(huì)在提供給客戶的相關(guān)資質(zhì)上寫上“僅供XX公司備案用”。

       最后,資質(zhì)動(dòng)態(tài)管理。藥品生產(chǎn)企業(yè)需要對(duì)相關(guān)資質(zhì)進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理。藥品生產(chǎn)企業(yè)需要根據(jù)需要,新增資質(zhì),或者取消現(xiàn)有的資質(zhì),還有需要根據(jù)需求重新申請(qǐng)相關(guān)資質(zhì)。

       故事一

       某年某月某日,筆者突然接到當(dāng)時(shí)公司總經(jīng)理的電話??偨?jīng)理很嚴(yán)厲的訓(xùn)斥我“你是怎么管理公司資質(zhì)的?XX證書都要過期了,還不準(zhǔn)備申請(qǐng)”。我聽到總經(jīng)理的訓(xùn)斥,也一臉茫然。這是因?yàn)?ldquo;XX證書不管是申請(qǐng)還是管理,當(dāng)時(shí)都?xì)w行政部門管理”。過了幾天,公司決定XX證書管理歸我,證書申請(qǐng)歸行政部門,但資料由我提供。我立即將其納入我自己建立的《資質(zhì)管理》記錄表中,列出了XX證書到期提醒。

       故事二

       某年某月某日,筆者突然接到當(dāng)時(shí)領(lǐng)導(dǎo)的通知:公司的清真證書沒有經(jīng)過他的同意,不能隨便外發(fā)。筆者在公司工作時(shí)間長(zhǎng)了,才知道某些企業(yè),每年為了獲得公司的資質(zhì),就采購(gòu)一點(diǎn)點(diǎn)產(chǎn)品。甚至于某些公司,每年都打著要采購(gòu)的幌子,向公司索取樣品同時(shí)附帶一套資質(zhì)。

       故事三

       某年某月某日,市場(chǎng)上傳來(lái)某公司使用筆者當(dāng)時(shí)所在的公司生產(chǎn)的產(chǎn)品作為原料生產(chǎn)某種產(chǎn)品,經(jīng)公司調(diào)查發(fā)現(xiàn):這家公司通過某種途徑獲得了公司的相關(guān)資質(zhì),就給自己的客戶說他們使用筆者當(dāng)時(shí)所在公司的產(chǎn)品生產(chǎn),借此太高自己的產(chǎn)品知名度和售價(jià)。

       總結(jié)

       資質(zhì)管理是藥品生產(chǎn)企業(yè)很重要的一項(xiàng)工作。如果藥品生產(chǎn)企業(yè)沒有特定的證書,就會(huì)被認(rèn)定為“無(wú)證生產(chǎn)”或者“無(wú)證經(jīng)營(yíng)”,會(huì)受到嚴(yán)厲的懲罰。這就需要藥品生產(chǎn)企業(yè)在組織生產(chǎn)前,獲得相關(guān)的證書。

       藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)獲得的相關(guān)證書的使用需要加強(qiáng)管理。那些著名的企業(yè),一定要加強(qiáng)公司資質(zhì)的管理。至于如何管理,每個(gè)企業(yè)有不同的管理方法。對(duì)于只索取樣品就需要提供資質(zhì)證書的客戶如何管理;對(duì)于只采取最低采購(gòu)量的客戶就需要提供資質(zhì)證書的客戶如何管理;對(duì)于采購(gòu)量比較大,但是自己公司所供應(yīng)量只占其使用量比例很小的客戶如何管理,都需要企業(yè)考慮。上述三種情況,都是客戶想獲得公司的相應(yīng)資質(zhì)。

       藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)獲得的相關(guān)證書動(dòng)態(tài)管理。這里的動(dòng)態(tài)管理,既包括新增資質(zhì),取消現(xiàn)有的資質(zhì)重新申請(qǐng)相關(guān)資質(zhì),還包括對(duì)同類資質(zhì)的不同種類進(jìn)行申請(qǐng)。筆者曾經(jīng)帶過的企業(yè),食品安全管理體系就經(jīng)歷了HACCP+ISO 22000;ISO 22000;FSSC 22000;IFS FOOD的變化。這就讓那些想通過特定途徑獲得公司資質(zhì)的企業(yè)望而卻步。

       作者簡(jiǎn)介:老陳,質(zhì)量管理專家,從事食品與制藥行業(yè)質(zhì)量管理和質(zhì)量控制相關(guān)工作近二十年,歷任QA主管、質(zhì)量部長(zhǎng)、質(zhì)量經(jīng)理和生產(chǎn)廠長(zhǎng)等職。在國(guó)內(nèi)著名的跨國(guó)明膠企業(yè)負(fù)責(zé)質(zhì)量和食品安全管理體系管理工作。

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       《質(zhì)量保證管理之(十三)記錄管理

       《質(zhì)量保證管理之(十四)召回管理

       《質(zhì)量保證管理之(十五)自檢管理

       《質(zhì)量保證管理之(十六)生產(chǎn)過程監(jiān)控

       《質(zhì)量保證管理之(十七)注冊(cè)管理

       《質(zhì)量保證管理之(十八)審計(jì)管理

老陳
質(zhì)量管理專家,從事食品與制藥行業(yè)質(zhì)量管理和質(zhì)量控制相關(guān)工作近二十年,歷任QA主管、質(zhì)量部長(zhǎng)、質(zhì)量經(jīng)理和生產(chǎn)廠長(zhǎng)等職。在國(guó)內(nèi)著名的跨國(guó)明膠企業(yè)負(fù)責(zé)質(zhì)量和食品安全管理體系管理工作。
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