10月17日，信達(dá)生物宣布匹康奇拜單抗注射液（IBI112）在中國(guó)中重度活動(dòng)性潰瘍性結(jié)腸炎受試者中開(kāi)展的一項(xiàng)多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照的II期臨床研究（NCT05377580）中達(dá)成主要終點(diǎn)。
該研究旨在評(píng)價(jià)匹康奇拜單抗誘導(dǎo)治療和維持治療中重度活動(dòng)性潰瘍性結(jié)腸炎（入選標(biāo)準(zhǔn)為改良Mayo評(píng)分4～9分，且其中內(nèi)鏡評(píng)分≥2分）的有效性和安全性。
研究共入組150例受試者，按1:1:1的比例隨機(jī)接受安慰劑、匹康奇拜單抗200mg或匹康奇拜單抗600mg第0、4、8周靜脈輸注治療，誘導(dǎo)治療后采用200mg匹康奇拜單抗每4周或每8周皮下注射進(jìn)行維持治療。
研究主要終點(diǎn)為誘導(dǎo)治療期第12周達(dá)到臨床緩解（定義為改良Mayo評(píng)分的便血為0分，排便次數(shù)≤1分以及內(nèi)鏡發(fā)現(xiàn)≤1分）的受試者比例。次要終點(diǎn)包括誘導(dǎo)治療期第12周達(dá)到臨床應(yīng)答、癥狀緩解、內(nèi)鏡緩解或黏膜愈合的受試者比例等。
研究達(dá)成主要終點(diǎn)和次要終點(diǎn)，即：
誘導(dǎo)治療期第12周時(shí)，匹康奇拜單抗200mg組和600mg組達(dá)到臨床緩解的受試者比例分別是20.0%和14.0%，均顯著高于安慰劑組（2.0%；p<0.05）。
匹康奇拜單抗200mg組600 mg組達(dá)到臨床應(yīng)答的受試者分別為54.0%和68.0%，均顯著高于安慰劑組（22.0%；p<0.001）。
此外，匹康奇拜單抗200mg組600 mg組達(dá)到癥狀緩解、內(nèi)鏡緩解或黏膜愈合的受試者比例均高于安慰劑組。
安全性方面，匹康奇拜單抗組總體安全性良好，未發(fā)現(xiàn)新增安全性信號(hào)，與既往研究和同類產(chǎn)品的安全性特征相似。
截至目前研究維持期仍在進(jìn)行中，進(jìn)入維持期的受試者達(dá)到臨床緩解、臨床應(yīng)答、癥狀緩解、內(nèi)鏡緩解或黏膜愈合的比例相較誘導(dǎo)期不同程度的繼續(xù)提升。完整數(shù)據(jù)計(jì)劃在未來(lái)學(xué)術(shù)大會(huì)或期刊投稿發(fā)表。
首 個(gè)NDA已獲NMPA受理
匹康奇拜單抗（IBI112）是由信達(dá)生物自主研發(fā)的重組抗白介素23p19亞基（IL-23p19）抗體注射液。它通過(guò)特異性結(jié)合IL-23p19亞基，阻止IL-23與細(xì)胞表面受體結(jié)合，阻斷IL-23受體介導(dǎo)的信號(hào)通路，發(fā)揮抗炎作用。
在中重度斑塊狀銀屑病的治療上，匹康奇拜單抗的III期臨床研究（CLEAR-1）已經(jīng)達(dá)成了主要終點(diǎn)和所有關(guān)鍵次要終點(diǎn)。
匹康奇拜單抗是全球首 個(gè)注冊(cè)III期臨床首要研究終點(diǎn)中第16周達(dá)到PASI 90的受試者比例突破80%的IL-23p19抗體藥物，同時(shí)在同類生物藥中具有最長(zhǎng)的維持期給藥間隔（每12周一次），有望為中國(guó)中重度斑塊狀銀屑病患者帶來(lái)皮損清除、生活質(zhì)量改善和用藥便利性提升等多方面的綜合獲益。
2024年9月，匹康奇拜單抗的首 個(gè)NDA已獲得NMPA受理，用于治療中重度斑塊狀銀屑病。
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