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睿健醫(yī)藥帕金森管線取得FDA特別豁免權(quán),實現(xiàn)中美注冊臨床“雙報雙批”

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來源:藥渡網(wǎng)
  2024-06-24
美國時間6月20日,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)正式批準(zhǔn)了睿健醫(yī)藥帕金森管線NouvNeu001的IND申請。

        美國時間6月20日,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)正式批準(zhǔn)了睿健醫(yī)藥帕金森管線NouvNeu001的IND申請。

        作為帕金森領(lǐng)域中,全球首個進入臨床階段的基于化學(xué)誘導(dǎo)的通用型細胞治療產(chǎn)品,NouvNeu001“臨床I-II期聯(lián)合臨床”研究已在2023年8月通過國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn),并在臨床I期實驗中取得了積極的安全性和療效數(shù)據(jù)。2024年6月20日,睿健醫(yī)藥也實現(xiàn)了帕金森管線中美兩地IND“雙報雙批”。

睿健醫(yī)藥

        值得一提的是,今年3月,睿健醫(yī)藥獲得了FDA授予的特別豁免權(quán) (Exemption),代表了FDA對公司開創(chuàng)性平臺,及在此平臺上建立的創(chuàng)新生產(chǎn)及質(zhì)量體系的認(rèn)可。

        對此,睿健醫(yī)藥CMO蔡萌博士表示, 在獲得了FDA特別豁免權(quán)之后,NouvNeu001 IND進一步獲得FDA批準(zhǔn),展現(xiàn)出了FDA對睿健醫(yī)藥開創(chuàng)性化學(xué)誘導(dǎo)平臺及其創(chuàng)新產(chǎn)品的高度認(rèn)可,也為公司后續(xù)國際化通路打通了政策壁壘,可將中國本土生產(chǎn)的通用型細胞治療產(chǎn)品直接出口進行臨床實驗。

        公開信息顯示,睿健醫(yī)藥是全球較早將“AI+化學(xué)誘導(dǎo)”應(yīng)用于細胞特定功能改造的Biotech公司。該平臺對于細胞功能改造而言,具有更為高效、安全、低成本且更適合大規(guī)模工業(yè)生產(chǎn)的優(yōu)勢?;谶@一獨特平臺,睿健醫(yī)藥建立了豐富的通用型iPSC產(chǎn)品管線,為以帕金森病為代表的神經(jīng)退行性疾病、失明等“無法治愈”疾病開發(fā)通用型細胞治療產(chǎn)品,帶來治愈可能。正是由于睿健技術(shù)平臺的獨創(chuàng)性以及在產(chǎn)品開發(fā)中展示出的強大優(yōu)勢,F(xiàn)DA于2024年3月授予睿健開創(chuàng)性產(chǎn)品特別豁免權(quán)。

        2024年初,NouvNeu001在北京醫(yī)院和武漢大學(xué)中南醫(yī)院順利啟動臨床試驗。通過整合神經(jīng)外科、神經(jīng)內(nèi)科與其他科室的優(yōu)勢臨床資源,系統(tǒng)性評價立體定向雙側(cè)腦內(nèi)注射NouvNeu001治療中晚期帕金森病的安全性、耐受性和有效性。目前該臨床項目進入加速期,從多中心獨立完成的多例臨床結(jié)果來看,使用NouvNeu001治療后,不僅實現(xiàn)了MDS-UPDRS評分的快速顯著改善,患者的生活質(zhì)量得到了極大改善;且安全性良好,無相關(guān)不良反應(yīng)。NouvNeu001項目即將進入劑量拓展階段。

        在NouvNeu001項目取得重大進展,并且展示出具有統(tǒng)計學(xué)意義的療效及安全性數(shù)據(jù)的情況下,睿健醫(yī)藥也將于近日啟動NouvNeu003臨床試驗患者招募。2023年12月,睿健早發(fā)性帕金森項目NouvNeu003 IND獲得了國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn), 成為睿健醫(yī)藥拿下的第二例IND。

        神經(jīng)退行性疾病之外,睿健醫(yī)藥還在其他“無法治愈”疾病領(lǐng)域持續(xù)探索。

        今年3月,公司突破性眼科產(chǎn)品NouvSight001就被美國FDA授予孤兒藥認(rèn)定(Orphan Drug Designation, ODD)。該產(chǎn)品面向“視網(wǎng)膜色素變性系列適應(yīng)癥”治療,是睿健醫(yī)藥團隊依托公司獨特的“AI+化學(xué)誘導(dǎo)”平臺,開發(fā)的首款誘導(dǎo)多能干細胞(iPSC)來源眼科通用型細胞治療產(chǎn)品。

        據(jù)睿健醫(yī)藥CEO魏君博士介紹,在iPSC這一創(chuàng)新療法領(lǐng)域,睿健醫(yī)藥保持了高度的嚴(yán)謹(jǐn)性,同時兼顧研發(fā)進度。此前公司制定的項目推進計劃,都在時間上精確到了“周”,這也為公司連續(xù)推動核心管線如期進入臨床打下了必不可少的基礎(chǔ)。“在謹(jǐn)慎、穩(wěn)健研發(fā)的基礎(chǔ)上,睿健希望憑借自己掌握的創(chuàng)新技術(shù),為大量現(xiàn)階段無法治愈的疾病帶來突破,為深受相關(guān)疾病困擾的病人和家庭創(chuàng)造福音。此次NouvNeu001實現(xiàn)中美'雙報雙批',進一步增強了睿健國際化團隊打造世界一流創(chuàng)新平臺的信心。”

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