前言
"應當有批準的操作規(guī)程，用于環(huán)境監(jiān)測，以確保符合本規(guī)范的要求；廠房所處的環(huán)境應當能夠最大限度地降低物料或產(chǎn)品遭受污染的風險"；
"企業(yè)應當有整潔的生產(chǎn)環(huán)境"；
"應當根據(jù)外部環(huán)境狀況等配置空調(diào)凈化系統(tǒng)，使生產(chǎn)區(qū)有效通風，并有溫度、濕度控制和空氣凈化過濾，保證藥品的生產(chǎn)環(huán)境符合要求"；
"當影響產(chǎn)品質(zhì)量的主要因素，如生產(chǎn)環(huán)境等發(fā)生變更時，應當進行確認或驗證。必要時，還應當經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準"；
"環(huán)境監(jiān)測應當有相應的操作規(guī)程，其過程和結(jié)果應當有記錄"；"應當進行中間控制和必要的環(huán)境監(jiān)測，并予以記錄"；
"質(zhì)量控制實驗室應當有必要的環(huán)境監(jiān)測操作規(guī)程、記錄和報告；環(huán)境監(jiān)測數(shù)據(jù)宜采用便于趨勢分析的方法保存"；
"檢驗記錄應當包括必要的環(huán)境溫濕度"；
"持續(xù)穩(wěn)定性考察主要針對市售包裝藥品，但也需兼顧待包裝產(chǎn)品。例如，當待包裝產(chǎn)品在完成包裝前，或從生產(chǎn)廠運輸?shù)桨b廠，還需要長期貯存時，應當在相應的環(huán)境條件下，評估其對包裝后產(chǎn)品穩(wěn)定性的影響"；
"委托方應當使受托方充分了解與產(chǎn)品或操作相關的各種問題，包括產(chǎn)品或操作對受托方的環(huán)境可能造成的危害"；
"操作規(guī)程是經(jīng)批準用來指導環(huán)境控制等藥品生產(chǎn)活動的通用性文件，也稱標準操作規(guī)程"；
"潔凈區(qū)是需要對環(huán)境中塵粒及微生物數(shù)量進行控制的房間（區(qū)域），其建筑結(jié)構(gòu)、裝備及其使用應當能夠減少該區(qū)域內(nèi)污染物的引入、產(chǎn)生和滯留"；
"中間控制也稱過程控制，指為確保產(chǎn)品符合有關標準，生產(chǎn)中對工藝過程加以監(jiān)測，以便在必要時進行調(diào)節(jié)而做的各項檢查?？蓪Νh(huán)境控制視作中間控制的一部分"。
正文
企業(yè)應當有整潔的生產(chǎn)環(huán)境，廠房所處的環(huán)境應當能夠最大限度地降低物料或產(chǎn)品遭受污染的風險。應當根據(jù)外部環(huán)境狀況等配置空調(diào)凈化系統(tǒng)，使生產(chǎn)區(qū)有效通風，并有溫度、濕度控制和空氣凈化過濾，保證藥品的生產(chǎn)環(huán)境符合要求；當影響產(chǎn)品質(zhì)量的主要因素，如生產(chǎn)環(huán)境等發(fā)生變更時，應當進行確認或驗證。必要時，還應當經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準；應當進行中間控制和必要的環(huán)境監(jiān)測，并予以記錄；當待包裝產(chǎn)品在完成包裝前，或從生產(chǎn)廠運輸?shù)桨b廠，還需要長期貯存時，應當在相應的環(huán)境條件下，評估其對包裝后產(chǎn)品穩(wěn)定性的影響；委托方應當使受托方充分了解與產(chǎn)品或操作相關的各種問題，包括產(chǎn)品或操作對受托方的環(huán)境可能造成的危害。藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量控制部門要做好環(huán)境監(jiān)測管理，需要從四方面考慮：建立環(huán)境監(jiān)測操作規(guī)程；根據(jù)環(huán)境監(jiān)測操作規(guī)程建立監(jiān)測計劃；實施監(jiān)測計劃；根據(jù)監(jiān)測結(jié)果，確定相應措施，并制定措施實施計劃，并跟蹤驗證效果；相關的文件化信息。
首先，建立環(huán)境監(jiān)測操作規(guī)程。藥品生產(chǎn)企業(yè)需要建立環(huán)境監(jiān)測操作規(guī)程。內(nèi)容包括目的、適用范圍、參考文件、定義、職責、工作內(nèi)容、相關的文件和記錄。適用范圍應包括生產(chǎn)環(huán)境、空調(diào)凈化系統(tǒng)、以及檢驗環(huán)境，特別是潔凈區(qū)環(huán)境監(jiān)測。潔凈區(qū)環(huán)境監(jiān)測項目既可包括微生物監(jiān)測指標，又可包括塵埃粒子等監(jiān)測指標。既可包括與人員相關的因素，也可包括與產(chǎn)品接觸的設備和設施表面，還可包括空氣。
其次，根據(jù)環(huán)境監(jiān)測操作規(guī)程建立監(jiān)測計劃。藥品生產(chǎn)企業(yè)根據(jù)已建立的環(huán)境監(jiān)測操作規(guī)程，建立環(huán)境監(jiān)測計劃。首先，確定取樣點；其次，確定取樣人員；再次，確定取樣方法、取樣工具；從次，確定監(jiān)測指標及其限值；最后，確定取樣頻率。
再次，實施監(jiān)測計劃。藥品生產(chǎn)企業(yè)化驗室根據(jù)已建立環(huán)境監(jiān)測計劃，開展環(huán)境監(jiān)測工作。首先，需要對已經(jīng)確定的取樣點進行標識；其次，需要對確定的取樣人員進行培訓。經(jīng)培訓且考核合格后，予以授權(quán)開展取樣工作；再次，對已經(jīng)確定取樣方法、取樣工具、監(jiān)測指標及其限值和取樣頻率等監(jiān)測方法進行確認或者驗證。經(jīng)確認取樣方法、取樣工具、監(jiān)測指標及其限值和取樣頻率均滿足要求后，開展環(huán)境監(jiān)測工作，并做好記錄。
從次，根據(jù)監(jiān)測結(jié)果，確定相應措施，并制定措施實施計劃，并跟蹤驗證效果。藥品生產(chǎn)企業(yè)化驗室按照環(huán)境監(jiān)測操作規(guī)程、環(huán)境監(jiān)測計劃實施監(jiān)測，并將結(jié)果進行記錄?；炇乙獙Νh(huán)境監(jiān)測數(shù)據(jù)用便于趨勢分析的方法保存，并及時開展趨勢分析。一旦發(fā)現(xiàn)環(huán)境監(jiān)控數(shù)據(jù)有異常，立即報告質(zhì)量管理部門、質(zhì)量保證部門和生產(chǎn)部門等相關部門。藥品生產(chǎn)企業(yè)需要根據(jù)異常情況，采取相應的措施，并制定實施計劃，由指定人員進行跟蹤，并驗證實施效果。
最后，相關的文件化信息。環(huán)境監(jiān)測操作規(guī)程、環(huán)境監(jiān)測計劃、人員培訓記錄、環(huán)境監(jiān)測方法確認或者驗證記錄；環(huán)境監(jiān)測記錄、以及相關的數(shù)據(jù)趨勢分析。一旦出現(xiàn)異常，相關的調(diào)查和采取措施的跟蹤。
參考文件
1、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）
2、中華人民共和國國家標準食品安全國家標準食品生產(chǎn)通用衛(wèi)生規(guī)范GB 14881-2013
3、中華人民共和國國家標準 食品安全國家標準 糖果巧克力生產(chǎn)衛(wèi)生規(guī)范 GB 17403-2016
4、中華人民共和國國家標準 一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標準 GB 15979-2002
5、中華人民共和國國家標準 食品安全國家標準 食品微生物學檢驗 菌落總數(shù)測定GB 4789.2-2022
6、中華人民共和國國家標準 食品安全國家標準 食品微生物學檢驗 霉菌和酵母計數(shù)GB 4789.15-2016、
作者簡介：老陳，質(zhì)量管理專家，從事食品與制藥行業(yè)質(zhì)量管理和質(zhì)量控制相關工作近二十年，歷任QA主管、質(zhì)量部長、質(zhì)量經(jīng)理和生產(chǎn)廠長等職。在國內(nèi)著名的跨國明膠企業(yè)負責質(zhì)量和食品安全管理體系管理工作。
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