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CPHI制藥在線 資訊 藥智網(wǎng) 中美改良型新藥PK:治療領(lǐng)域、劑型…

中美改良型新藥PK:治療領(lǐng)域、劑型…

來源:藥智網(wǎng)
  2024-07-02
近年來,隨著越來越多的企業(yè)加入改良型新藥的研發(fā)與申報隊伍,各個國家批準上市的改良型新藥占比也越來越大,中國和美國也不例外。

       近年來,隨著越來越多的企業(yè)加入改良型新藥的研發(fā)與申報隊伍,各個國家批準上市的改良型新藥占比也越來越大,中國和美國也不例外。

       中國方面,2018-2023年期間,2021、2022年獲批生產(chǎn)數(shù)量最多達到30個,相對于2020年同比增長328%;2023年獲批數(shù)量為23個,同比2022年減少23.3%。2017年-2023年,按品種去重后總計,共獲批上市96個改良型新藥。

       美國基本上每年都有50個以上藥物通過505(b)(2)途徑獲批(2017年以后),其中2023年獲批63個,截至2023年年底累計獲批600個。

       以下為2023年改良型新藥研發(fā)現(xiàn)狀和趨勢分析報告,節(jié)選自《中國醫(yī)藥研發(fā)藍皮書(2024)》(注:文末附讀者福利)。

中美改良型新藥批準數(shù)量走勢

       2013年-2017年,美國通過505(b)(2)申請獲批的產(chǎn)品快速增加,2017年獲批數(shù)量最多,達72個;至2017年以后,美國基本上每年都有50個以上藥物通過505(b)(2)途徑獲批,其中2023年獲批63個,截至2023年年底累計獲批600個。

       中國獲批的改良型新藥數(shù)量比美國少,一是因為中國從2016年化藥注冊分類改革后,才真正提出改良型新藥的含義;二是中國的改良型新藥要求具有明顯的臨床優(yōu)勢,而美國申報要求僅強調(diào)數(shù)據(jù)的引用。

       整體來看,2018年首次出現(xiàn)按改良型新藥分類獲批的2個藥品(按品種統(tǒng)計,下同),后續(xù)開始陸續(xù)進入收獲期。2018-2023年期間,2021、2022年獲批生產(chǎn)數(shù)量最多達到30個,相對于2020年同比增長328%;2023年獲批數(shù)量為23個,同比2022年減少23.3%。2017年-2023年,按品種去重后總計,共獲批上市96個改良型新藥。

2013~2023年中國、美國各年批準數(shù)量

       圖1 2013~2023年中國、美國各年批準數(shù)量

       注:品種為藥品+企業(yè)維度;同一年份相同品種多次新增適應(yīng)癥獲批只統(tǒng)計一條數(shù)據(jù),不同年份則統(tǒng)計多條數(shù)據(jù)。

       數(shù)據(jù)來源:FDA、藥智數(shù)據(jù),藥智咨詢整理

中美上市改良型新藥治療領(lǐng)域/適應(yīng)癥分布

       中、美上市改良型新藥治療領(lǐng)域分布各具特色。美國改良型新藥發(fā)展多年,獲批的產(chǎn)品涉及治療領(lǐng)域分布較為均勻,而中國改良型新藥發(fā)展時間較短,目前主要集中在抗腫瘤藥和免疫機能調(diào)節(jié)藥領(lǐng)域。

       2013-2023年,美國通過505(b)(2)申請獲批的產(chǎn)品中用于治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病的最多,占比16%;其次為消化道及代謝疾病、抗腫瘤藥和免疫機能調(diào)節(jié)藥。

       2018年-2023年,中國批準的改良型新藥的治療領(lǐng)域集中在抗腫瘤藥和免疫機能調(diào)節(jié)藥領(lǐng)域,占比高達45%;其次為神經(jīng)系統(tǒng),占比14%。

2013~2023年美國和2018~2023年中國批準的改良型新藥治療領(lǐng)域分布

       圖2 2013~2023年美國和2018~2023年中國批準的改良型新藥治療領(lǐng)域分布

       數(shù)據(jù)來源:藥智數(shù)據(jù),藥智咨詢整理

       從各年度批準產(chǎn)品情況來看,近年來中國上市改良型新藥涉及的治療領(lǐng)域在不斷擴寬,但主流依舊集中在抗腫瘤藥和免疫機能調(diào)節(jié)藥、神經(jīng)系統(tǒng)和消化道及代謝領(lǐng)域。2018年-2023年獲批上市的改良型新藥在這3個領(lǐng)域的占比高達69%。

 2018~2023年中國獲批改良型新藥治療領(lǐng)域分布

       圖3 2018~2023年中國獲批改良型新藥治療領(lǐng)域分布

       數(shù)據(jù)來源:藥智數(shù)據(jù),藥智咨詢整理

中美上市改良型新藥劑型分布

       2013年-2023年美國通過505(b)(2)申請獲批的產(chǎn)品以溶液劑為主,占比達38%;其次為片劑,占比17%;第三為散劑,占比10%。

2013~2023年美國批準的改良型新藥劑型分布

       圖4 2013~2023年美國批準的改良型新藥劑型分布

       數(shù)據(jù)來源:藥智數(shù)據(jù),藥智咨詢整理

       2018年-2023年中國批準的改良型新藥,主要劑型為片劑、粉針、膠囊劑和注射液,占比依次為36%、17%、15%和10%。中、美獲批的改良型新藥在劑型分布上存在較大差異,主要原因為中國改良型新藥發(fā)展時間較短,目前企業(yè)改良型新藥的研發(fā)主要集中在新劑型和新適應(yīng)癥上。另外研發(fā)針對的重點治療領(lǐng)域不同,劑型分布方面也會存在一定差異。

2018~2023年中國獲批改良型新藥劑型分布

       圖5 2018~2023年中國獲批改良型新藥劑型分布

       數(shù)據(jù)來源:藥智數(shù)據(jù),藥智咨詢整理

中國改良型新藥批準類型分布

       目前國內(nèi)化藥改良型新藥的4個分類中,2.1類改結(jié)構(gòu)較難篩選出合適的藥物活性成分,需要藥物活性成分本身與異構(gòu)體在藥效或毒副反應(yīng)方面存在差異并通過臨床試驗證實優(yōu)勢;而2.3類新復(fù)方制劑,并非簡單的“1+1=2”,面臨制劑工藝技術(shù)壁壘等挑戰(zhàn)。

       2.1類和2.3類相較于2.2類和2.4類,研發(fā)時間長、風(fēng)險較大,所以目前國內(nèi)整體獲批上市的改良型新藥,主要集中在2.2和2.4類:2018-2023年獲批的改良型新藥中,2.2類和2.4類占92%,2.1類和2.3類只占8%。

2018~2023年中國批準改良型新藥類型分布

       圖6 2018~2023年中國批準改良型新藥類型分布

       數(shù)據(jù)來源:藥智數(shù)據(jù),藥智咨詢整理

中國改良型新藥注冊申報趨勢分析

       一、改良型新藥申報情況

       2017年-2021年(按承辦日期、按品種統(tǒng)計,下同)中國改良型新藥注冊申報數(shù)量增長迅速,2022年申報總數(shù)與2021年基本持平,2023年申報總數(shù)又呈上升趨勢。整體來說,2017-2023年中國改良型新藥申請臨床和申報上市的總數(shù)保持上揚趨勢。

2017~2023年中國改良型新藥申報情況

       圖7 2017~2023年中國改良型新藥申報情況

       注:品種為藥品+企業(yè)維度;同一年份相同品種申請IND和NDA計2條,不同年份則統(tǒng)計多條數(shù)據(jù)。

       數(shù)據(jù)來源:藥智數(shù)據(jù),藥智咨詢整理

       二、各注冊類型申報情況

       2017年-2023年,按受理號統(tǒng)計,改良型化藥中2.4類化藥申報數(shù)量最多,其次為2.2類化藥,表明國內(nèi)2類改良型新藥研發(fā)仍以新增適應(yīng)癥和改劑型為主。近年來,2.2類化藥的申報受理號數(shù)量在逐年提升,到2022年,2.2類申報數(shù)量已超過2.4類化藥的申報數(shù)量,表明企業(yè)越來越重視對改劑型藥物的研發(fā)投入。

  2017~2023年中國改良型新藥各申報類型

       圖8 2017~2023年中國改良型新藥各申報類型

       注:其他為兩種或三種類型合并注冊,如2.1+2.4,2.1+2.2,2.1+2.2+2.4等。

       數(shù)據(jù)來源:藥智數(shù)據(jù),藥智咨詢整理

       三、各治療領(lǐng)域申報情況

       2017年-2023年,按品種計,中國改良型新藥申報中的抗腫瘤藥和免疫機能調(diào)節(jié)藥最多,占比達41%;其次是神經(jīng)系統(tǒng)用藥,占12%;消化道及代謝用藥,占比11%。

2017年~2023年中國改良型新藥各治療領(lǐng)域申報情況

       圖9 2017年~2023年中國改良型新藥各治療領(lǐng)域申報情況

       注:其他包括感覺器官、肌肉-骨骼系統(tǒng)、皮膚病用藥、抗寄生蟲藥、殺蟲藥和驅(qū)蟲藥、生殖泌尿系統(tǒng)和性激素、非性激素和胰島素類的激素類系統(tǒng)用藥。

       數(shù)據(jù)來源:藥智數(shù)據(jù),藥智咨詢整理

       四、劑型分布情況

       2017年-2023年,按品種計,中國改良型新藥申報劑型方面,占比最多的為片劑(29%),其次為注射液(14%)、粉針劑(12%)等。

2017~2023年中國改良型新藥申報劑型

       圖10 2017~2023年中國改良型新藥申報劑型

       注:其他包括吸入劑、氣霧、粉霧劑、凝膠劑、噴霧劑、貼劑、混懸劑、軟膠囊、緩釋膠囊劑、乳膏劑、軟膏劑。

       數(shù)據(jù)來源:藥智數(shù)據(jù),藥智咨詢整理

       五、企業(yè)分布情況

       2017年-2023年,改良型新藥按品種計(藥品名稱+企業(yè)維度,多次申報或不同的注冊分類按一個品種計算),注冊受理的企業(yè)主要包括恒瑞醫(yī)藥(38個)、越洋醫(yī)藥(25個)、諾華制藥(19個)、強生(16個)、石藥集團(15個)等,均為國內(nèi)外研發(fā)實力強勁企業(yè)。

2017~2023年中國改良型新藥企業(yè)申報數(shù)量TOP10

       圖11 2017~2023年中國改良型新藥企業(yè)申報數(shù)量TOP10

       數(shù)據(jù)來源:藥智數(shù)據(jù),藥智咨詢整理

本文節(jié)選自《中國醫(yī)藥研發(fā)藍皮書(2024)》

未完待續(xù)...

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