優(yōu)銳醫(yī)藥合作伙伴Verona Pharma plc宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局（"FDA"）已批準Ohtuvayre（恩塞芬汀）用于維持治療中重度慢性阻塞性肺?。?COPD"）患者的新藥上市許可申請。Ohtuvayre是二十多年來首個運用創(chuàng)新的作用機制維持治療COPD的吸入產(chǎn)品。
Ohtuvayre是一款全球同類首創(chuàng)的磷酸二酯酶蛋白吸入型雙靶點PDE 3/4抑制劑，雙重抑制機理使其能夠憑借單個化合物同時實現(xiàn)支氣管擴張和抗炎效應。Ohtuvayre可通過霧化器直接輸送到肺部，不需要復雜的協(xié)調(diào)操作。
Ohtuvayre在美國獲批是基于Verona Pharma開展的ENHANCE三期臨床，該研究結果已發(fā)表刊登在《美國呼吸與重癥醫(yī)學雜志》（American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine）。在兩項ENHANCE試驗中，Ohtuvayre證明了其單獨使用和與其他維持療法聯(lián)合使用的臨床益處。Ohtuvayre在廣泛的中度至重度COPD患者中耐受性良好。
2021年，優(yōu)銳醫(yī)藥與Verona Pharma簽訂協(xié)議，獲得在大中華區(qū)域（中國大陸、香港、澳門、臺灣）開發(fā)與商業(yè)化恩塞芬汀的獨家權利。2023年4月，優(yōu)銳醫(yī)藥宣布ENHANCE–CHINA三期臨床試驗完成首例患者給藥。
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