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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 繼芬戈莫德、西尼莫德之后,諾華又一多發(fā)性硬化藥物即將在國(guó)內(nèi)獲批

繼芬戈莫德、西尼莫德之后,諾華又一多發(fā)性硬化藥物即將在國(guó)內(nèi)獲批

熱門(mén)推薦: 多發(fā)性硬化 奧法妥木單抗 DMT療法
作者:憶  來(lái)源:憶
  2021-12-20
近日,諾華CD20單抗「奧法妥木單抗注射液」的上市申請(qǐng)(JXSS2000049)在NMPA的狀態(tài)變更為“在審批”,預(yù)計(jì)不日將正式在國(guó)內(nèi)被批準(zhǔn)用于治療成人復(fù)發(fā)型多發(fā)性硬化(RMS),包括臨床孤立綜合征、復(fù)發(fā)緩解型多發(fā)性硬化和活動(dòng)性繼發(fā)進(jìn)展型多發(fā)性硬化。

       近日,諾華CD20單抗「奧法妥木單抗注射液」的上市申請(qǐng)(JXSS2000049)在NMPA的狀態(tài)變更為“在審批”,預(yù)計(jì)不日將正式在國(guó)內(nèi)被批準(zhǔn)用于治療成人復(fù)發(fā)型多發(fā)性硬化(RMS),包括臨床孤立綜合征、復(fù)發(fā)緩解型多發(fā)性硬化和活動(dòng)性繼發(fā)進(jìn)展型多發(fā)性硬化。

藥品注冊(cè)進(jìn)度查詢(xún)結(jié)果

       奧法妥木單抗(Ofatumumab)是一款CD20靶向單抗,最初被批準(zhǔn)用于治療慢性淋巴細(xì)胞性白血?。–LL),商品名為Arzerra。該藥最初由Genmab開(kāi)發(fā),2006年GSK獲得其全球授權(quán)。2015年諾華出資10億美元從GSK獲得該藥,并為其指定一個(gè)新的研發(fā)代碼OMB157,開(kāi)發(fā)作為新一代的B細(xì)胞耗竭劑。2020年8月,奧法妥木單抗被FDA批準(zhǔn)用于治療復(fù)發(fā)型多發(fā)性硬化癥(RMS),包括成人臨床孤立綜合征,復(fù)發(fā)性疾病以及活動(dòng)性繼發(fā)性進(jìn)行性疾病,商品名為Kesimpta。

       Kesimpta是首 個(gè)可通過(guò)Sensoready自動(dòng)注射筆讓患者在家中每月自我注射一次的B細(xì)胞靶向療法,業(yè)界非常其市場(chǎng)前景,預(yù)測(cè)其銷(xiāo)售額峰值有望達(dá)到12.6億美元。

       在國(guó)內(nèi),奧法妥木單抗于2020年11月在國(guó)內(nèi)報(bào)產(chǎn),隨后被CDE納入優(yōu)先審評(píng)。時(shí)隔一年多,奧法妥木單抗的上市申請(qǐng)?jiān)趪?guó)內(nèi)進(jìn)入行政審批,預(yù)計(jì)很快將正式獲批,為多發(fā)性硬化患者提供新選擇。

       多發(fā)性硬化(MS)是一種嚴(yán)重、終身、進(jìn)行性、致殘性中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘疾病,主要表現(xiàn)為肌肉無(wú)力、疲勞、疼痛、認(rèn)知障礙和視覺(jué)問(wèn)題,是非外傷致殘的主要原因。患者由于身體逐漸硬化,被稱(chēng)為“木偶人”。據(jù)悉,我國(guó)約有超3萬(wàn)多MS患者,而且據(jù)《2020中國(guó)多發(fā)性硬化患者綜合社會(huì)調(diào)查報(bào)告》,我國(guó)MS患者的發(fā)病高峰年齡為20-40歲,其中女性患者數(shù)量多于男性。2018 年 5 月,MS 被列入《第一批罕見(jiàn)病目錄》。

       根據(jù)病程,MS可分為復(fù)發(fā)緩解型(RRMS,約占85%)、繼發(fā)進(jìn)展型(SPMS)、原發(fā)進(jìn)展型(PPMS,約占10%)和進(jìn)展復(fù)發(fā)型(PRMS 約占5%)四型,其中80% RRMS可發(fā)展為SPMS。疾病修正治療(DMT)是目前MS患者緩解期的標(biāo)準(zhǔn)治療方案。

       近年來(lái),NMPA批準(zhǔn)已經(jīng)批準(zhǔn)5款DMT藥物,詳見(jiàn)下表。其中特立氟胺是賽諾菲開(kāi)發(fā)的一種口服嘧啶合成酶抑制劑和免疫調(diào)節(jié)劑,主要通過(guò)抑制二氫乳清酸脫氫酶阻止淋巴細(xì)胞中嘧啶的源合成。芬戈莫德和西尼莫德是選擇性1-磷酸鞘氨醇受體(S1PR)調(diào)節(jié)劑,通過(guò)與淋巴細(xì)胞中的S1P1亞型受體相結(jié)合,防止它們進(jìn)入MS患者的中樞神經(jīng)系統(tǒng),從而達(dá)到抑制炎癥的效果。富馬酸二甲酯治療MS的作用機(jī)制尚不完全明確,有文獻(xiàn)報(bào)道富馬酸二甲酯(DMF)和代謝物富馬酸單甲酯(MMF)在動(dòng)物和人體內(nèi)、外能激活核因子相關(guān)因子2(NRF2)途徑,從而減輕活性氧對(duì)細(xì)胞的損害。Nrf2屬于Cap-n-collar (CNC)調(diào)節(jié)蛋白家族,是一種含有亮氨酸基本結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)錄因子,它及其信號(hào)通路與自身免疫性疾病等多種疾病的發(fā)生和發(fā)展密切相關(guān)。而氨吡啶緩釋片是首 個(gè)具有改善MS成人患者的步行能力,并在MS成人患者中證明了其臨床療效的治療藥物。值得一提的是,除了富馬酸二甲酯,上述4款均進(jìn)入2021年國(guó)家醫(yī)保。

近年來(lái)NMPA批準(zhǔn)的MS藥物

       從企業(yè)來(lái)看,諾華、渤健各占兩款,未來(lái)奧法妥木單抗一旦獲批,有望近一步瓜分國(guó)內(nèi)MS藥物市場(chǎng)。

       此外,目前國(guó)內(nèi)還有多款在研MS新藥,詳見(jiàn)下表。這種在研藥物除了CD20、S1PR1靶向藥,還有一些新作用機(jī)制藥物,如布魯頓氏酪氨酸激酶(BTK)PRN 2246和奧布替尼以及CX1440、巨噬細(xì)胞移動(dòng)抑制因子(MIF)抑制劑IPG1094等。

國(guó)內(nèi)部分在研MS藥物

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