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爆!百濟(jì)神州PD-1替雷利珠單抗正式獲批上市

熱門推薦: 替雷利珠單抗 百濟(jì)神州 PD-1
作者:菜菜  來源:CPhI制藥在線
  2019-12-28
12月27日,百濟(jì)神州PD-1替雷利珠單抗的上市申請(受理號(hào):CXSS1800019)已經(jīng)變更為"審批完畢-待制證",正式獲批上市,首個(gè)適應(yīng)癥為復(fù)發(fā)/難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤(R/RcHL)。

       12月27日,百濟(jì)神州PD-1替雷利珠單抗的上市申請(受理號(hào):CXSS1800019)已經(jīng)變更為"審批完畢-待制證",正式獲批上市,首個(gè)適應(yīng)癥為復(fù)發(fā)/難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤(R/RcHL)。

審批完畢-待制證

       (資料來源:NMPA)

       第4個(gè)國產(chǎn)PD-1/L1單抗

       替雷利珠單抗(Tislelizumab,代號(hào):BGB-A317)是由百濟(jì)神州自主研發(fā)的一種人源化IgG4單克隆抗體的PD-1受體抑制劑。經(jīng)過特殊設(shè)計(jì),替雷利珠單抗可最大限度地減少與巨噬細(xì)胞上FcγR的結(jié)合,從而消除抗體依賴的吞噬作用(ADCP效應(yīng)),這可能是減少T細(xì)胞耗竭和抗PD-1治療耐藥性的潛在機(jī)制。

       替雷利珠單抗首個(gè)適應(yīng)癥為復(fù)發(fā)/難治性經(jīng)典霍奇金淋巴瘤(cHL)。在2019年CSCO會(huì)議的創(chuàng)新藥物臨床研究數(shù)據(jù)專場上,由北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院宋玉琴博士匯報(bào)的替雷利珠單抗治療復(fù)發(fā)/難治性cHL關(guān)鍵性Ⅱ期研究最新數(shù)據(jù)結(jié)果顯示,截至2018年11月末,替雷利珠單抗治療復(fù)發(fā)/難治性cHL的總緩解率高達(dá)87%,最令人驚喜的是完全緩解(CR)率達(dá)到63%,這是目前PD-1抗體單藥治療復(fù)發(fā)/難治性cHL中取得的相當(dāng)高的CR率數(shù)據(jù),6個(gè)月的無進(jìn)展生存(PFS)率達(dá)到82%。該研究目前仍在隨訪中,很多患者始終保持緩解狀態(tài)。

       百濟(jì)神州于2018年9月提交替雷利珠單抗的上市申請,于2018年11月被納入優(yōu)先審評(píng),于12月27日正式獲批上市,成為國內(nèi)市場第7個(gè),國產(chǎn)第4個(gè)上市的PD-1/PD-L1單抗。

       第2個(gè)適應(yīng)癥已提交上市申請

       此外,百濟(jì)神州于2019年5月提交替雷利珠單抗第2個(gè)適應(yīng)癥的上市申請(受理號(hào):CXSS1900025),適應(yīng)癥為治療先前接受過治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌(UC),預(yù)計(jì)將于2020年獲批。

       在國內(nèi),除已申報(bào)上市的R/RcHL以及UC外,替雷利珠單抗還開展了一線非鱗狀NSCLC患者的Ⅲ期臨床研究、一線鱗狀NSCLC患者的Ⅲ期臨床研究、一線鼻咽癌(NPC)患者的Ⅲ期臨床研究、一線UC患者的Ⅲ期臨床研究、早期ESCC患者的Ⅲ期臨床研究以及具有高度微衛(wèi)星不穩(wěn)定性(MSI-H)或錯(cuò)配修復(fù)缺陷(dMMR)實(shí)體瘤患者的Ⅱ期臨床研究。

       在國際上,替雷利珠單抗還開展了包括二線或三線非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的Ⅲ期臨床研究、一線肝細(xì)胞癌(HCC)患者的Ⅲ期臨床研究、二線食道鱗狀細(xì)胞癌(ESCC)患者的Ⅲ期臨床研究、一線胃癌(GC)患者的Ⅲ期臨床研究、一線ESCC患者的Ⅲ期臨床研究以及二至三線HCC患者的Ⅱ期臨床研究。

       國內(nèi)已上市及已報(bào)產(chǎn)PD-1/L1單抗

       截至目前,國內(nèi)共有2個(gè)進(jìn)口PD-1,4個(gè)國產(chǎn)PD-1,1個(gè)進(jìn)口PD-L1獲批。

       國內(nèi)已上市及已報(bào)產(chǎn)PD-1/L1單抗

國內(nèi)已上市及已報(bào)產(chǎn)PD-1/L1單抗

       (資料來源:NMPA)

       只有信迪利單抗進(jìn)入醫(yī)保

       就在上個(gè)月底,信達(dá)生物的信迪利單抗(商品名:達(dá)伯舒)以2843元(10ml:100mg/瓶),降幅高達(dá)63.73%,成為唯一一個(gè)入選2019年國家醫(yī)保談判藥品名單的PD-1,進(jìn)入國家乙類醫(yī)保,限至少經(jīng)過二線系統(tǒng)化療的復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤的患者。協(xié)議有效期為2020年1月1日至2021年12月31日。

       根據(jù)醫(yī)保局規(guī)定,在2018年12月31日前獲批的產(chǎn)品才有資格參與評(píng)選,故恒瑞醫(yī)藥2019年5月份獲批上市的的卡瑞利珠單抗不在本次醫(yī)保談判范圍。

       PD-1/L1戰(zhàn)局廝殺激烈,未來靠什么殺出重圍?

       筆者認(rèn)為,不管是哪家PD-1/L1想要?dú)⒊鲋貒?,無非是從價(jià)格和適應(yīng)癥這兩個(gè)方面入手。

       價(jià)格方面,信迪利單抗降幅超60%進(jìn)入醫(yī)保,留給其他PD-1/L1降價(jià)空間已然不多。

       國內(nèi)獲批PD-1藥物目前價(jià)格

國內(nèi)獲批PD-1藥物目前價(jià)格

       適應(yīng)癥方面,根據(jù)國家癌癥中心的數(shù)據(jù),國內(nèi)發(fā)病率最高的前五大癌癥分別是肺癌、胃癌、結(jié)直腸癌、肝癌和乳腺癌。其中肺癌是我國發(fā)病率和病死率均排第一的癌癥,占整體癌癥發(fā)病人數(shù)的近20%。正所謂,藥企得肺癌者,得天下。

       目前,國內(nèi)僅有進(jìn)口PD-1獲批NSCLC相關(guān)適應(yīng)癥。其中K藥獲批多種類型NSCLC患者的一線治療,同時(shí)也是國內(nèi)獲批適應(yīng)癥最多的PD-1/L1單抗,這4個(gè)適應(yīng)癥分別是二線治療黑色素瘤、聯(lián)合化療一線治療鱗狀NSCLC、聯(lián)合化療一線治療非鱗NSCLC以及一線治療PD-L1陽性NSCLC。"K藥在中國即將獲批第4個(gè)適應(yīng)癥,一線治療鱗狀NSCLC"。K藥是國內(nèi)PD-1/L1肺癌治療領(lǐng)域的贏家。       

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