前段時間，有讀者留言，想了解科倫藥業(yè)的發(fā)展情況。而一個藥企的發(fā)展根本在于研發(fā)管線，今天筆者就和大家嘮嘮科倫的研發(fā)管線以及未來3年會上市的重磅藥物。
2018年，科倫研發(fā)投入11.14億元，同比增長31.74%，營業(yè)收入163.25億元，研發(fā)投入占應(yīng)收比6.81%，位于2018年國內(nèi)藥企研發(fā)投入第十的位置。
科倫藥業(yè)作為國內(nèi)大輸液龍頭，業(yè)務(wù)主要可以分為兩大塊，即老產(chǎn)品和新產(chǎn)品。老產(chǎn)品包括大輸液和中間體業(yè)務(wù)，這塊依然是科倫藥業(yè)的重中之重，根據(jù)2018年年報，老產(chǎn)品營業(yè)收入占比達(dá)到總營業(yè)收入的80.5%。雖然占比還是很大，但是相比之前已經(jīng)下降不少，主要原因在于新產(chǎn)品在發(fā)力。目前科倫研發(fā)投入主要在新產(chǎn)品上，這里所說的新產(chǎn)品包括創(chuàng)新藥和仿制藥。
先聊聊創(chuàng)新藥，科倫藥業(yè)目前最值得關(guān)注的有A166和KL-A167。
ADC重磅 炸 彈A166
A166是全球首個通過賴氨酸定點(diǎn)定量偶聯(lián)、具有創(chuàng)新連接子和高活性毒素小分子的第三代抗HER2 ADC，擬用于HER2陽性乳腺癌、胃癌等惡性腫瘤的治療。另外，也是國內(nèi)首個中美雙報品種。
A166屬于目前大熱的抗體偶聯(lián)藥物（antibody-drug conjugate，ADC）。ADC是一種聯(lián)結(jié)了抗體藥物和小分子藥物的新型藥物，其通過偶聯(lián)劑將抗體和小分子有效連接，ADC的抗體部分一般靶向腫瘤細(xì)胞；而小分子藥物部分則發(fā)揮殺傷功能，一般為細(xì)胞毒類藥物（DM1、MMAE 等）。
目前，全球共有4款A(yù)DC藥物上市，國內(nèi)尚無ADC上市。
（資料來源于FDA、各公司官網(wǎng)）
其中，羅氏的Kadcyla是曲妥珠單抗與微管抑制劑DM1聯(lián)合的ADC，也針對HER2靶點(diǎn)。根據(jù)Cortellis顯示，2017年Kadcyla全球銷售額達(dá)到9.14億瑞士法郎（約9.3億美元），接近成為重磅炸 彈。2019年3月27日，Kadcyla在中國上市申請獲得CDE承辦。
目前，全球約超過60個ADC藥物處于臨床開發(fā)，約25%處于II期/III期階段。有分析師預(yù)測，A166有望于2022年上市，并有潛力成為未來的重磅藥物。
詳細(xì)信息可以參閱筆者之前寫的一篇文章《ADC大藍(lán)海再添力將！國內(nèi)首個中美雙報抗體偶聯(lián)藥物-科倫A166美國開展I/II臨床》。
PD-L1單抗KL-A167
KL-A167屬于PD-L1單抗，已經(jīng)于2018年7月開始進(jìn)行霍奇金淋巴瘤適應(yīng)癥的II期臨床。我國尚無PD-L1 單抗上市，KL-A167 屬于PD-L1 單抗中進(jìn)度靠前的。2018年，KL-A167進(jìn)入關(guān)鍵臨床Ⅱ期。
再來談?wù)劮轮扑?，科倫現(xiàn)在也算得上是仿制藥大戶。
2018年，18個重要仿制藥物連續(xù)獲批生產(chǎn)，其中國內(nèi)首仿品種4項(xiàng)，首家一致性評價品種4項(xiàng)。
已經(jīng)報產(chǎn)即將上市的仿制藥多達(dá)幾十個，其中筆者想重點(diǎn)介紹的有兩個，分別是KL-A140和阿哌沙班。
西妥昔單抗生物類似物 KL-A140
西妥昔單抗（商品名：愛必妥）是一款靶點(diǎn)為EGFR的單克隆抗體，用于治療結(jié)直腸癌和頭頸鱗癌目前是左半晚期結(jié)直腸癌二線治療的標(biāo)準(zhǔn)用藥。該藥原研為ImClone公司，2006年登陸中國，目前由德國默克和勃林格殷格翰兩家進(jìn)行銷售，2017年樣本醫(yī)院銷量為 2.39 億元，2018年進(jìn)入了國家醫(yī)保目錄。
目前，西妥昔單抗的專利已經(jīng)到期，國內(nèi)對其進(jìn)行生物類似物研發(fā)的企業(yè)并不多，科倫藥業(yè)的KL-A140是走在最前面的一款，已經(jīng)于2018年1月開始了III期臨床，未來有望成為首個上市的西妥昔類似物。
自從首個國產(chǎn)生物類似藥"漢利康"上市以來，國內(nèi)生物類似藥迎來發(fā)展快速期，詳細(xì)信息可以參見筆者之前寫的一篇文章《刀光劍影！誰會是下一個"漢利康"？》。
"最暢銷的抗凝血藥"阿哌沙班仿制藥
阿哌沙班（Apixaban，商品名為Eliquis）是一種口服的選擇性活化Xa因子抑制劑，由BMS與輝瑞聯(lián)合開發(fā)，于2013年進(jìn)入中國，并在2017年進(jìn)入了新版醫(yī)保目錄，主要用于髖關(guān)節(jié)或膝關(guān)節(jié)擇期置換術(shù)的成年患者，預(yù)防靜脈血栓栓塞事件。阿哌沙班擁有"Best-in-Class"的臨床試驗(yàn)結(jié)果，其降低大出血風(fēng)險的效果十分顯著，安全性和有效性均超出同類藥物。
BMS在2003年申請了阿哌沙班的化合物專利，其國際公開號為WO2003/049681，在國內(nèi)的化合物專利將在2022年9月17日到期（CN1578660A）。2018年，阿哌沙班98.72億美元，"最暢銷的抗凝血藥"當(dāng)之無愧。
目前國內(nèi)阿哌沙班普通片劑在研廠家多達(dá) 27 個，有 8 家企業(yè)申報上市，其中，按照新 4 類申報的有 7 家，包括正大天晴藥業(yè)、東陽光、科倫藥業(yè)、青峰藥業(yè)等知名藥企，按照 3 類申報的有 1 家，為齊魯制藥。就在今年1月份，豪森的阿哌沙班片以新注冊分類獲批被收錄進(jìn)上市藥品目錄集，成功搶占首仿。不過，NMPA雖然批準(zhǔn)了豪森阿哌沙班的首仿，但阿哌沙班原研專利尚未到期，這也意味著，豪森雖然已經(jīng)獲得阿哌沙班批文，但目前還不能銷售。
若無專利挑戰(zhàn)成功的轉(zhuǎn)折性事件，在專利到期之前，國內(nèi)不會有阿哌沙班的仿制藥產(chǎn)品上市銷售，同時目前進(jìn)度落后的科倫將有足夠的時間完成各自的BE臨床試驗(yàn)，隨后靜待市場開放。
作者簡介：菜菜，上海交通大學(xué)藥學(xué)碩士，曾工作于科學(xué)技術(shù)情報研究所，現(xiàn)為藥監(jiān)系統(tǒng)從業(yè)人員，擅長解讀行業(yè)法規(guī)、最新藥研動態(tài)等。
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