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Deuruxolitinib治療斑禿獲FDA批準(zhǔn)上市

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作者：江籬  來(lái)源：藥渡Daily
  2024-07-29
7月26日，印度Sun Pharmaceuticals宣布， 口服JAK抑制劑Leqselvi（氘代蘆可替尼，Deuruxolitinib）獲FDA批準(zhǔn)上市，適應(yīng)癥為成人重度斑禿。
       7月26日，印度Sun Pharmaceuticals宣布， 口服JAK抑制劑Leqselvi（氘代蘆可替尼，Deuruxolitinib）獲FDA批準(zhǔn)上市，適應(yīng)癥為成人重度斑禿。

Sun Pharmaceuticals

       Deuruxolitinib是一款JAK1/JAK2抑制劑，原研公司Concert Pharmaceuticals，Sun Pharmaceuticals于2023年初以5.76億美元收購(gòu)了Concert Pharmaceuticals 。2023年10月FDA 接受了Deuruxolitinib的NDA申請(qǐng)。本次獲批是基于兩項(xiàng)安慰劑對(duì)照III期試驗(yàn)THRIVE-AA1和THRIVE-AA2。
       THRIVE-AA1研究共入組了706例患者，隨機(jī)接受安慰劑（n=140）、Deuruxolitinib 8mg（n=351）或12mg（n=215），給藥每日2次（BID）治療24周。主要臨床終點(diǎn)為第24周的脫發(fā)嚴(yán)重程度工具(SALT)評(píng)分≤20的患者比例，關(guān)鍵次要臨床終點(diǎn)為第8、12、16、20周的SALT≤20患者比例。Deuruxolitinib 8mg BID或12mg BID兩組患者在第24周的SALT≤20患者比例分別為29.6%和41.9%，顯著高于安慰劑組的0.8%（p<0.0001）。
       THRIVE-AA2研究中8mg和12mg劑量組SALT評(píng)分≤20分的患者比例分別為33.0%和38.3%，安慰劑組比例為0.8%。
       2024年美國(guó)皮膚病學(xué)會(huì)(AAD)上更新了THRIVE-AA1和THRIVE-AA2兩項(xiàng)研究安全性數(shù)據(jù)，在治療組中最常見(jiàn)的TEAE包括：頭痛（11.6%）、痤瘡（9.8%）、鼻咽炎（8.0%）和血磷酸肌酸激酶升高（6.3%）等。14例患者發(fā)生嚴(yán)重不良事件（SAEs），其中2例患者發(fā)生的3種SAEs（1例為腦膜炎和發(fā)熱，另1例為流行性感冒病毒性肺炎）可能與氘代蘆可替尼治療有關(guān)。110例未完成研究的患者中，31例(28.2%)因AEs停藥，其中安慰劑組4例（18.2%），8mg BID組18例（31.0%），12mg BID組9例（30.0%）。

THRIVE-AA1和THRIVE-AA2兩項(xiàng)研究安全性數(shù)據(jù)

       參考文獻(xiàn)：
       1. Sun Pharmaceuticals官網(wǎng)
       2. 2024AAD速遞 | 解決“頭頂危機(jī)”！三大斑禿新藥關(guān)鍵臨床試驗(yàn)新數(shù)據(jù)速覽
       3.斑禿“突破性療法”認(rèn)證新藥數(shù)據(jù)首發(fā)！力證療效和安全性 | 2023AAD速遞

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