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CPHI制藥在線 資訊 老薛 時(shí)評(píng):藥品被投訴,這次是疑瓶塞含有顆粒物

時(shí)評(píng):藥品被投訴,這次是疑瓶塞含有顆粒物

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作者:老薛  來(lái)源:CPHI制藥在線
  2024-06-07
5月29日,F(xiàn)DA公布了一則召回通知,Sagent Pharmaceuticals 的多西紫杉醇(多西他賽)注射液因?yàn)榭赡芎蓄w粒物而全面召回。

       內(nèi)包材,處理的方式

       5月29日,F(xiàn)DA公布了一則召回通知,Sagent Pharmaceuticals 的多西紫杉醇(多西他賽)注射液因?yàn)榭赡芎蓄w粒物而全面召回。

多西紫杉醇(多西他賽)注射液因?yàn)榭赡芎蓄w粒物而全面召回

       圖源 FDA

       與以往的召回通知不同,這次直接在召回時(shí)就通知了顆粒物的來(lái)源可能性,瓶塞。

顆粒物的來(lái)源可能性--瓶塞

       圖源 FDA

       對(duì)于注射劑而言,有幾個(gè)指標(biāo)是通用的,比如無(wú)菌,就是不得有活的微生物存在。畢竟一旦微生物隨著注射劑進(jìn)入人體,可能會(huì)將人體視為天然培養(yǎng)基而不斷增殖。不同的微生物影響性不同,但以注射這種形式進(jìn)入人體,勢(shì)必是有害的。

       再就是內(nèi)毒素指標(biāo),我們可以粗略的將其理解為微生物的尸體,進(jìn)入人體后會(huì)引起發(fā)燒。目前常用的是鱟試劑來(lái)檢測(cè)內(nèi)毒素,前幾年有鱟試劑生產(chǎn)企業(yè)因動(dòng)物保護(hù)等因素表示停產(chǎn),一度引發(fā)注射劑藥企震蕩。

       滲透壓指標(biāo)關(guān)系到藥物組分在人體的運(yùn)輸發(fā)揮作用,保證藥物能穿透膜或者不從膜里穿透出來(lái)。藥典要求下除另有規(guī)定外,靜脈輸液及椎管注射用注射液按各品種項(xiàng)下的規(guī)定,照滲透壓摩爾濃度測(cè)定法檢查,應(yīng)符合規(guī)定。

       前面的屬于生物因素,還有物理性因素,就是不溶性微粒,可以簡(jiǎn)單理解為顆粒物。因?yàn)轭w粒物聚集,會(huì)引發(fā)靜脈炎、肉芽腫以及心臟、肺、大腦的血凝,當(dāng)然具體與顆粒數(shù)量、大小及病人狀態(tài)有關(guān)。

       關(guān)于不溶性微粒的來(lái)源,有的是藥品配制過(guò)程中引入,環(huán)境、原輔料、注射用水、人員、設(shè)備都有可能有引發(fā)顆粒污染;有的是內(nèi)包材因素,選擇不適合的材質(zhì),會(huì)引發(fā)藥液與內(nèi)包材反應(yīng),導(dǎo)致脫屑等;有的是瓶子或者蓋子沒(méi)做好清潔,直接帶入。當(dāng)然不溶性顆粒與可見(jiàn)異物是兩個(gè)概念,并不等同,以上段落為簡(jiǎn)化理解而敘述,不要混淆概念。

       未見(jiàn)該召回藥品的實(shí)物照片,但考慮到提及瓶塞結(jié)構(gòu),所以可能是鹵化丁基橡膠塞子搭配西林瓶,當(dāng)然盡管都是鹵化丁基橡膠,但注射液和注射用凍干粉有不同的標(biāo)準(zhǔn)。如果是采用預(yù)灌封技術(shù),那塞子的材質(zhì)種類就可能是,氯化丁基橡膠活塞和溴化丁基橡膠活塞等。

產(chǎn)品圖片

       圖源 FDA

       丁基橡膠塞子在滅菌或者儲(chǔ)存過(guò)程中,可能會(huì)脫落不溶性顆粒,甚至有小分子物質(zhì)逸出。在以前為了去除油性雜質(zhì),甚至?xí)玫綁A水浸泡,當(dāng)然這個(gè)過(guò)程也容易引入雜質(zhì),現(xiàn)在多放棄了這個(gè)操作。也有了商業(yè)化的免洗無(wú)菌瓶塞,來(lái)了就能直接使用。

       從藥品審評(píng)中心公布的藥包材登記數(shù)據(jù)看,注射用無(wú)菌粉末用溴化丁基橡膠塞、注射用無(wú)菌粉末用覆膜溴化丁基橡膠塞、注射用無(wú)菌粉末用覆聚氟乙烯/乙烯共聚物膜氯化丁基橡膠塞、注射用無(wú)菌粉末用覆四氟乙烯-六氟丙烯共聚物膜溴化丁基橡膠塞等多種,針對(duì)不同理化性質(zhì)的注射液可以做針對(duì)性選擇。

藥包材登記數(shù)據(jù)

       圖源 藥品審評(píng)中心網(wǎng)站

       我們簡(jiǎn)單的分析一下,作為一個(gè)老產(chǎn)品,工藝方面引發(fā)的膠塞脫落顆粒概率不大,除非本身藥品的理化性質(zhì)出現(xiàn)了巨大差異,但如果那樣的話,召回的理由就成了藥品性能有問(wèn)題。

       如果不是免洗無(wú)菌膠塞,那么在清洗滅菌過(guò)程可能有對(duì)膠塞有損傷,比如沖洗震蕩中一部分膠塞與器壁摩擦導(dǎo)致表面出現(xiàn)破損,而全自動(dòng)灌裝時(shí)無(wú)法察覺(jué),使用到了產(chǎn)品上。那么在后期儲(chǔ)存運(yùn)輸中,就有可能滑落,進(jìn)入藥品中。大顆粒的脫屑,理論上能在后面的燈檢中發(fā)現(xiàn)問(wèn)題,但未必此時(shí)就已經(jīng)進(jìn)入藥液,所以有漏檢概率。具體原因,以官方調(diào)查為準(zhǔn)。

       從這些年的注射劑召回數(shù)據(jù)看,瓶塞引發(fā)的質(zhì)量問(wèn)題確實(shí)不多。本次藥品在臨近有效期時(shí)才發(fā)現(xiàn)風(fēng)險(xiǎn),也證實(shí)了橡膠塞老化或者出現(xiàn)問(wèn)題需要一個(gè)時(shí)間的過(guò)度。膠塞上有顆粒,未必代表是膠塞產(chǎn)生,也可能是溶液析出或者其他引入。并不是召回就意味著企業(yè)有問(wèn)題,能發(fā)現(xiàn)問(wèn)題,并予以糾正,比掩蓋問(wèn)題,把原因推給運(yùn)輸不當(dāng)要好得多。

       

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