據彭博社報道，德國制藥巨頭拜耳集團的監(jiān)事會已開始尋找首席執(zhí)行官沃納·鮑曼(Werner Baumann)的繼任者。據悉，沃納·鮑曼的任職合同將于2024年到期，而拜耳集團計劃在2023年4月的下一屆股東大會之前提出指定的繼任者，這一舉動或使得現(xiàn)任CEO沃納·鮑曼提前"下課"。
沃納·鮑曼在2016年接任為CEO之前，一直都在拜耳工作。在1988年加入拜耳財政部后，他受到了董事會主席沃納·溫寧的賞識一路高升，在沃納·溫寧擔任監(jiān)事會主席時，沃納·鮑曼則作為他在拜耳西班牙業(yè)務部門的助理。
收購孟山都，使拜耳陷入多起訴訟泥潭
2016年，沃納·鮑曼在接替了Marijn Emmanuel Dekkers的CEO職位后，上任不到四周，就發(fā)起了630億美元收購孟山都的計劃，并且以全現(xiàn)金的方式支付，孟山都是全球規(guī)模最大的種子公司和農藥生產商。
從現(xiàn)在的眼光來看，這一創(chuàng)紀錄的收購案無疑是失敗的。其讓拜耳陷入多起巨額訴訟案中。直至2020年，拜耳才與原孟山都主要訴訟達成和解。而代價是將支付總計101億美元至109億美元（91億歐元至98億歐元）以解決當前和未來潛在的草甘膦產品農達（Roundup）的訴訟。并且還將最高支付4億美元以解決麥草畏（dicamba）漂移訴訟的協(xié)議，以及為解決大部分多氯聯(lián)苯（PCB）水污染訴訟支付約8.2億美元。
事實上，自沃納·鮑曼接手以來，拜耳的股價已經蒸發(fā)了近一半。這也引起了投資者的不滿。今年早些時候，針對沃納·鮑曼的不滿情緒再次爆發(fā)，當時長期持有拜耳股份的淡馬錫控股敦促鮑曼下臺。
其實，孟山都收購案的失敗只是一個導 火 索，投資人對拜耳深感焦慮的根源另有其因。
重磅產品專利懸崖將至
進入21世紀之后，拜耳將一系列業(yè)務整合成醫(yī)療保?。╤ealthcare）、作物科學（cropscience）、材料科學（Materialscience）等三大核心業(yè)務板塊，其中醫(yī)療保健板塊又下設制藥、保健、動物保健和診斷器械等子部門。雖然銷售額規(guī)模很大（2014年銷售額達550億美元），但利潤較低，在新世紀的前18年里，拜耳的凈利潤水平只有6.7%，遠低于同等規(guī)模的制藥巨頭 。因此在2000年之后，拜耳在保障其它業(yè)務發(fā)展的基礎上，力所能及地加強醫(yī)療保健業(yè)務的發(fā)展，尤其是制藥業(yè)務。目前，已成為一家橫跨處方藥，健康消費品及作物科學多領域的藥物集團。
拜耳相繼成功研發(fā)了抗菌藥莫西沙星（Avelox）、勃起功能障礙用藥伐地那非（Levitra）、抗凝藥利伐沙班（Xarelto）、造影劑釓布醇（Gadavist）、抗癌藥瑞戈非尼（Stivarga）和Copanlisib、肺動脈高壓藥物利奧西呱（Adempas）以及長效凝血因子（kovaltry）等產品，與此同時，為了加強制藥業(yè)務的發(fā)展，拜耳還在2006年以199.5億美元的價格收購了先靈公司（Schering AG），獲得屈螺酮/炔雌醇（Yasmin）等激素產品線，2013年以收購28億美元的價格收購了Algeta，獲得以氯化鐳（Xofigo）為代表的放 射 性 藥物管線，除此之外，該公司還積極對外合作，聯(lián)合推出索拉菲尼（Nexavar）、阿柏西普（Eylea）和碳酸鑭（Fosrenol），藥品銷售額穩(wěn)步上漲，處方藥銷售額與總營收占比從2000年的19.8%增加到2017年的48.1%，達190.3億美元。
在2016年~2020年間，拜耳產品線里的兩大重磅產品是利伐沙班和阿柏西普，這兩個產品的年收入占到拜耳整個處方藥的比例，從2016年的27%，增加到2020年的39%。2021年，利伐沙班全球銷售額高達80億美元，阿柏西普全球收入93.85億美元，仍是拜耳制藥業(yè)務的主要收入來源。不過利伐沙班中國專利已于2020年到期，另外，利伐沙班專利還將于2023年在歐盟國家、2024年在美國、2025年在日本到期。
阿柏西普在美國擁有三項制劑專利，這些專利將于2026年3月至2027年6月到期，另一項在歐洲的制劑專利也將于2027年6月到期。此外，在美國還有三項"治療方法"專利， 將于2032年1月至5月到期，另一項制備專利將于2026 年3 月到期。
面對著核心藥物專利到期，拜耳也在積極尋求研發(fā)轉型，將細胞與基因療法視作推動公司未來業(yè)績增長的主要驅動力。在拜耳內部有一項名為"拜耳飛躍計劃"的項目，作為自研的補充，致力于創(chuàng)建新公司并投資具有突破性潛力、尚處于研發(fā)初期的新技術。
BlueRock就是拜耳與另外一家投資機構在2016年投資創(chuàng)建的一家工程細胞療法公司，為難治性疾病開發(fā)再生藥物。BlueRock Therapeutics的CELL+GENE平臺利用細胞的力量開發(fā)神經學、心臟病學和免疫學適應癥新藥物。
逆道而行，背后原因幾何？
目前，拜耳公司是一家在醫(yī)藥保健、作物科學和高科技材料領域擁有核心競爭力的全球性企業(yè)。在眾多制藥巨頭相繼放棄多元化的時代背景下，如默沙東分拆歐加隆，輝瑞將仿制藥部門暉致與邁蘭合并，GSK分拆消費品保健部門等，拜耳卻逆其道而行，不但堅挺多元化策略，還進一步加強了多元化。原因可能是多重的，但有一點是創(chuàng)新乏力。
多元化的企業(yè)銷售強而研發(fā)弱，但處方藥業(yè)務的發(fā)展是需要創(chuàng)新驅動的，不但需要有高效的研發(fā)，還需要有靈活多變的模式。在biotech逐漸成為創(chuàng)新藥研發(fā)主力軍的時候，a卻沒有很好的抓住機遇與biotech公司交易或合作來豐富研發(fā)管線。因此拜耳逆道而行實屬無奈之舉，但也是一種不錯的選擇，做了自己擅長的事，成不了制藥業(yè)的領頭羊，但拜耳在農業(yè)領域已經憑借孟山都成為世界領先的頭部企業(yè)。
主要參考資料：
[1] https://www.fiercepharma.com/special-report/t o p-15-blockbuster-patent-expirations-coming-decade.
[2] https://investor.regeneron.com/news-releases/news-release-details/aflibercept-8-mg-meets-primary-endpoints-two-global-pivotal2.https://endpts.com/blockbuster-franchise-expands-regeneron-shares-spike-on-new-high-dose-eylea-data/3.
[3] https://www.biospace.com/article/releases/aflibercept-8-mg-meets-primary-endpoints-in-two-global-pivotal-trials-for-dme-and-wamd-with-a-vast-majority-of-patients-maintained-on-12-and-16-week-dosing-intervals/.
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