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CPHI制藥在線 資訊 菜菜 18年賣(mài)出27.1億美元!BMS抗類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎重磅藥阿巴西普即將國(guó)內(nèi)上市

18年賣(mài)出27.1億美元!BMS抗類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎重磅藥阿巴西普即將國(guó)內(nèi)上市

作者:菜菜  來(lái)源:CPhI制藥在線
  2020-01-03
近日,根據(jù)NMPA官網(wǎng)顯示,百時(shí)美施貴寶(BMS)的抗類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(RA)重磅藥物阿巴西普(Abatacept,商品名:Orencia)的上市申請(qǐng)(受理號(hào):JXSS1800015)已經(jīng)變更為"在審批",適應(yīng)癥為類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(RA),預(yù)計(jì)近期將獲批上市。

http://m.weiyecehui.com/news/show-161814.html

       近日,根據(jù)NMPA官網(wǎng)顯示,百時(shí)美施貴寶(BMS)的抗類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(RA)重磅藥物阿巴西普(Abatacept,商品名:Orencia)的上市申請(qǐng)(受理號(hào):JXSS1800015)已經(jīng)變更為"在審批",適應(yīng)癥為類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(RA),預(yù)計(jì)近期將獲批上市。

阿巴西普

       (資料來(lái)源:NMPA)

       首個(gè)通過(guò)靶向T細(xì)胞治療RA的生物制劑

       阿巴西普是一種融合蛋白,由與CTLA-4細(xì)胞外結(jié)構(gòu)域融合的免疫球蛋白IgG1的Fc區(qū)組成。為了激活T細(xì)胞并產(chǎn)生免疫應(yīng)答,抗原呈遞細(xì)胞必須向T細(xì)胞呈現(xiàn)兩個(gè)信號(hào),其中一個(gè)信號(hào)是主要組織相容性復(fù)合物(MHC),與抗原結(jié)合,另一個(gè)信號(hào)是CD80或CD86分子(也稱(chēng)為B7-1和B7-2)。阿巴西普與CD80和CD86結(jié)合,能夠阻斷二者與T細(xì)胞上的CD28的相互作用,從而抑制T細(xì)胞的激活,而激活的T細(xì)胞被認(rèn)為與包括RA、JIA、PsA在內(nèi)的多種炎癥疾病相關(guān)。

       阿巴西普由BMS研發(fā),截至目前,該藥獲FDA批準(zhǔn)治療三種疾病,分別是成人類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(RA)、幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎(JIA)以及成人活動(dòng)性銀屑病關(guān)節(jié)炎(PsA)。這3類(lèi)疾病均屬于慢性炎癥疾病,不同點(diǎn)在于RA是一種以炎性滑膜炎為主的系統(tǒng)性疾病,會(huì)使關(guān)節(jié)畸形及功能喪失;JIA是小兒時(shí)期一種常見(jiàn)的結(jié)締組織病,會(huì)伴有全身多系統(tǒng)損害;PsA則會(huì)影響皮膚和肌肉骨骼系統(tǒng)。其中,阿巴西普是首個(gè)通過(guò)靶向T細(xì)胞治療RA的生物制劑。

       阿巴西普2018年全球銷(xiāo)售額達(dá)到27.1億美元。阿巴西普近十年的銷(xiāo)售額逐年增加,2018年相比2017年,同比增長(zhǎng)約9%。

       2009-2018年阿巴西普全球銷(xiāo)售額

2009-2018年阿巴西普全球銷(xiāo)售額

       (資料來(lái)源:公司公告)

       新適應(yīng)癥正在研發(fā)中

       阿巴西普的的新適應(yīng)癥-活動(dòng)性III型或IV型狼瘡性腎炎目前已進(jìn)III期臨床試驗(yàn),臨床試驗(yàn)終點(diǎn)是應(yīng)用阿巴西普或安慰劑治療第365天達(dá)到完全腎 臟反應(yīng)(CR)的受試者比例。該病癥是系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)合并雙腎不同病理類(lèi)型的免疫性損害,同時(shí)伴有明顯腎 臟損害臨床表現(xiàn)的一種疾病,其發(fā)病與免疫復(fù)合物形成、免疫細(xì)胞和細(xì)胞因子等免疫異常有關(guān)。

新適應(yīng)癥

       (資料來(lái)源:ClinicalTrials)

       中國(guó)首個(gè)適應(yīng)癥為類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(RA)

       BMS于2018年7月向NMPA遞交阿巴西普的上市申請(qǐng),適應(yīng)癥為類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(RA)。

       類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)是一種以侵蝕性關(guān)節(jié)炎為主要臨床表現(xiàn)的慢性進(jìn)行性自身免疫病,可發(fā)生于任何年齡,高發(fā)年齡為30歲到50歲。流行病學(xué)調(diào)查顯示,RA的全球發(fā)病率為0.5%-1%,而中國(guó)大陸地區(qū)發(fā)病率為0.42%,總患病人數(shù)約500萬(wàn),男女患病比率約為1:4。在我國(guó)RA患者在病程1-5年、5-10年、10-15年及≥15年的致殘率分別為18.6%、43.5%、48.1%、61.3%,隨著病程的延長(zhǎng),殘疾及功能受限發(fā)生率升高。

       根據(jù)《2018中國(guó)類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎診療指南》,(1)RA患者一經(jīng)確診,應(yīng)盡早開(kāi)始傳統(tǒng)合抗風(fēng)濕藥物(DMARDs)治療。推薦首選甲氨蝶呤單用,存在甲氨蝶呤禁忌時(shí),考慮單用來(lái)氟米特或柳氮磺吡啶;(2)單一傳統(tǒng)合成DMARDs治療未達(dá)標(biāo)時(shí),建議聯(lián)合另一種或兩種傳統(tǒng)合成DMARDs進(jìn)行治療;或一種傳統(tǒng)合成DMARDs聯(lián)合一種生物制劑DMARDs進(jìn)行治療;或一種傳統(tǒng)合成DMARDs聯(lián)合一種靶向合成DMARDs進(jìn)行治療;(3)若仍未達(dá)標(biāo),換用另一種作用機(jī)制不同的生物制劑DMARDs或靶向合成DMARDs。

治療路徑

       (資料來(lái)源:《2018中國(guó)類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎診療指南》)

       國(guó)內(nèi)已上市抗風(fēng)濕藥物(DMARDs)

國(guó)內(nèi)已上市抗風(fēng)濕藥物

       (資料來(lái)源:《2018中國(guó)類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎診療指南》)

       阿巴西普的上市將為國(guó)內(nèi)抗風(fēng)濕市場(chǎng)增加新的選擇。

       作者簡(jiǎn)介:菜菜,上海交通大學(xué)藥學(xué)碩士,曾工作于科學(xué)技術(shù)情報(bào)研究所,現(xiàn)為藥監(jiān)系統(tǒng)從業(yè)人員,擅長(zhǎng)解讀行業(yè)法規(guī)、藥研動(dòng)態(tài)等。

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