2019年9月30日，70周年國慶放假前最后一個工作日，對標(biāo)國際先進標(biāo)準(zhǔn)，國家藥典委員會官網(wǎng)發(fā)布藥用玻璃材料和容器通則、玻璃內(nèi)應(yīng)力測定法、121℃顆粒耐水性測定法、內(nèi)表面耐水性測定法、三氧化二硼測定法、藥用橡膠密封件通則、剝離強度測定法、拉伸性能測定法、熱合強度測定法、注射劑用膠塞和墊片穿刺力測定法、注射劑用膠塞和墊片穿刺落屑測定法、藥用塑料材料和容器通則、包裝材料紅外光譜測定法、密度測定法、氣體透過量測定法、水蒸氣透過量測定法、藥包材急性全身**檢查法、藥包材熱原檢查法、藥包材溶血檢查法、藥包材細(xì)胞**檢查法共20個國家藥包材標(biāo)準(zhǔn)草案，而此次20個國家藥包材標(biāo)準(zhǔn)一旦落地，將進一步推動藥包材行業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)更細(xì)化，助力藥包材行業(yè)生產(chǎn)更規(guī)范，同時也將帶動藥包材相關(guān)檢測設(shè)備更好的發(fā)展與升級，對藥包材行業(yè)具有深遠(yuǎn)的意義，本文梳理了20個國家藥包材標(biāo)準(zhǔn)升級中廣受社會各界關(guān)注的四個關(guān)鍵點。
一、國家藥包材監(jiān)管的難點
藥包材的質(zhì)量對藥品的安全性、有效性、穩(wěn)定性產(chǎn)生重要影響，在制劑劑型和生產(chǎn)中起著關(guān)鍵作用，是藥品不可分割的組成部分，貫穿藥品生產(chǎn)、流通和使用的全過程，直接關(guān)系藥品質(zhì)量，盡管2015年12月1日起實施的2015版藥包材標(biāo)準(zhǔn)在術(shù)語規(guī)范以及檢驗方法、檢測限度等質(zhì)量控制方面都有了較大提升，但是在藥包材檢測儀器發(fā)展的過程中，由于缺乏相關(guān)統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)，檢測儀器技術(shù)參差不齊，給藥包材的檢測也帶來很大的困難，同時，由于藥品使用的藥包材類別較多、原料不同、生產(chǎn)方式差異較大、完全統(tǒng)一模式的藥包材生產(chǎn)管理規(guī)范難以適應(yīng)不同種類藥包材生產(chǎn)的需要。
二、20個國家藥包材標(biāo)準(zhǔn)類別分析
20個擬修訂的國家藥包材標(biāo)準(zhǔn)，3個為通則類標(biāo)準(zhǔn)，17個為方法類藥包材標(biāo)準(zhǔn)，類別如下表所示：
三、20個國家藥包材標(biāo)準(zhǔn)起草單位分析
本次發(fā)布的20個國家藥包材標(biāo)準(zhǔn)起草單位分別為：中國食品藥品檢定研究院起草7個、國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品包裝材料科研檢驗中心起草5個、上海市食品藥品包裝材料測試所起草4個、山東省醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量檢驗中心起草4個。
20個國家藥包材標(biāo)準(zhǔn)起草單位清單
四、藥包材標(biāo)準(zhǔn)升級加速,企業(yè)迎來機遇與挑戰(zhàn)
國家藥典委員會官網(wǎng)發(fā)布的20個國家藥包材標(biāo)準(zhǔn)草案，是我們藥包材標(biāo)準(zhǔn)化發(fā)展史上一個重要的里程碑，藥包材有關(guān)企業(yè)需進一步領(lǐng)會國內(nèi)藥包材標(biāo)準(zhǔn)的創(chuàng)新和變化，做到清楚藥包材各項標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)涵，理解標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容，掌握標(biāo)準(zhǔn)操作，便于今后正確運用標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)范進行檢驗；相信隨著20個藥包材各項標(biāo)準(zhǔn)的落地實施，能更快的促進整個藥包材產(chǎn)業(yè)的發(fā)展,推進藥包材行業(yè)水平的提升，人民的健康生活也會有更多的保障。
參考文獻
[1] www.chp.org.cn/front/chp/list2/listThird.jsp?a=BZGS&pageIndex=1
[2] www.ncmgcc.com/jjfa/136370.html
作者簡介：滴水司南，男，生物醫(yī)藥高級工程師，立足于生物醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量管理工作，專注于生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)，希望在知識的海洋里，用簡單的語言講述不簡單的專業(yè)知識，提供一枚知識的指南針，指引讀者到達(dá)知識的彼岸。
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