北京時(shí)間2024年8月1日，宜明昂科生物醫(yī)藥技術(shù)(上海)股份有限公司(簡稱“宜明昂科”)和與Instil Bio, Inc (Nasdaq: TIL, "Instil")宣布達(dá)成協(xié)議。根據(jù)該協(xié)議，Instil將獲得宜明昂科專有的PD-L1xVEGF雙特異性抗體IMM2510以及下一代CTLA-4抗體IMM27M在大中華區(qū)以外的開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利。
授權(quán)協(xié)議主要條款
根據(jù)協(xié)議條款，Instil全資子公司（SynBioTx）將獲得IMM2510和IMM27M在大中華地區(qū)以外的全球開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利，而宜明昂科將保留在大中華地區(qū)(包括臺灣、澳門和香港)的開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利。宜明昂科將獲得高達(dá)5,000萬美元的首付款及潛在近期付款，并將在達(dá)成若干開發(fā)、監(jiān)管及商業(yè)里程碑時(shí)，有望收取總計(jì)超過20億美元的里程碑付款，以及基于全球（不包括大中華地區(qū)）銷售凈額的個(gè)位數(shù)至低兩位數(shù)百分比的銷售提成。
IMM2510是一種新型的、潛在同類最優(yōu)的PD-L1xVEGF雙特異性抗體，由抗PD-L1抗體融合到血管內(nèi)皮生長因子 (VEGF) 受體而組成，結(jié)合VEGF。IMM2510與其他PD(L)1xVEGF抗體的區(qū)別在于其結(jié)合VEGF-A以外的多種VEGF受體配體的能力，較小的分子量允許更好的腫瘤穿透，以及增強(qiáng)的抗體依賴性細(xì)胞毒性 (ADCC) 活性，旨在提高腫瘤殺傷能力。IMM2510已經(jīng)完成了一項(xiàng)用于晚期實(shí)體瘤的劑量遞增臨床試驗(yàn)，并顯示出多個(gè)療效事件，其中包括PD-1抑制劑治療失敗的鱗狀非小細(xì)胞肺癌 (NSCLC) 患者。
IMM27M是具有增強(qiáng)型ADCC活性的新一代CTLA-4抗體，旨在促進(jìn)腫瘤內(nèi)調(diào)節(jié)性T細(xì)胞耗損，以提高第一代CTLA-4抗體的療效并降低其毒性。IMM27M已經(jīng)完成了一項(xiàng)劑量遞增的臨床試驗(yàn)，顯示了對晚期實(shí)體瘤患者的抗腫瘤活性，并于2024年7月在中國進(jìn)入與IMM2510的聯(lián)合研究。
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