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行將復(fù)活A(yù)DC

熱門推薦: ADC 多發(fā)性骨髓瘤 PFS
作者:不周  來源:生物制藥小編
  2024-07-24
昨日,GSK宣布,Blenrep的上市申請已獲得歐洲藥品管理局(EMA)的受理,與硼替佐米/泊馬度胺+地塞米松聯(lián)用于復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤(R/RMM)的二線治療。

       葛蘭素史克15天就退市ADC藥物再次扣擊監(jiān)管的大門。

       昨日,GSK宣布,Blenrep的上市申請已獲得歐洲藥品管理局(EMA)的受理,與硼替佐米/泊馬度胺+地塞米松聯(lián)用于復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤(R/RMM)的二線治療。

       提交申請的依據(jù)正是兩大功臣DREAMM-7和DREAMM-8,這兩項(xiàng)試驗(yàn)均達(dá)到了主要終點(diǎn),顯示出Blenrep聯(lián)合治療組在無進(jìn)展生存期(PFS)方面相對于標(biāo)準(zhǔn)治療統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著意義和臨床意義的改善。

       單藥不行,但聯(lián)用可以

       Blenrep是首款BCMA-ADC藥物,2020年通過FDA加速批準(zhǔn)通道上市,作為r/r MM患者的四線療法,緊接著,獲得歐盟委員會(EC)有條件上市許可,用于多發(fā)性骨髓瘤患者的五線治療。

       但是,隨后因確驗(yàn)證性III期臨床DREAMM-3試驗(yàn)(Blenrep單藥VS泊馬度胺+地塞米松)的失敗而迅速從美國撤市。

       Blenrep驗(yàn)證性臨床的失敗,加上在美國的迅速撤市,也明顯影響到了EMA監(jiān)管機(jī)構(gòu)對Blenrep的態(tài)度。2023年9月,Blenrep未通過EMA的轉(zhuǎn)正批準(zhǔn),EMA人用藥品委員會(CHMP)建議不延長Blenrep的有條件上市許可。Blenrep基本從市場上退出了。

       在美退市后,GSK并沒有徹底放棄對DREAMM系列臨床試驗(yàn)的繼續(xù)推進(jìn),同時(shí)在臨床策略上,GSK未執(zhí)著繼續(xù)驗(yàn)證Blenrep單藥治療價(jià)值,而是通過聯(lián)合用藥尋找在r/r MM前線獲益的可能。

       DREAMM-7和DREAMM-8是兩項(xiàng)與標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理進(jìn)行頭對頭的Ⅲ期臨床試驗(yàn),去年的2月和今年3月雙雙取得積極中期分析數(shù)據(jù),在過去不久的2024ASCO大會上,GSK也公布了最新臨床數(shù)據(jù)。

       據(jù)DREAMM-7最新數(shù)據(jù),相較于標(biāo)準(zhǔn)療法,“Blenrep+硼替佐米+地塞米松”將PFS延長了近3倍(36.6個(gè)月 VS 13.4個(gè)月),疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低了60%。

       而在DREAMM-8更新臨床數(shù)據(jù)中,Blenrep+泊馬度胺+地塞米松組相對于對照組也表現(xiàn)出顯著意義的統(tǒng)計(jì)學(xué)及PFS獲益。中位隨訪21.78個(gè)月時(shí),Blenrep+泊馬度胺+地塞米松組的12個(gè)月PFS率為71%,對照組為51%。中位PFS分別為未達(dá)到和12.7個(gè)月。

       銷售峰值超30億英鎊

       基于這兩項(xiàng)臨床數(shù)據(jù),GSK對Blenrep重返市場充滿了信心,在MM二線治療這個(gè)位置上,公司的目標(biāo)是取代強(qiáng)生的Darzalex(CD38單抗)。

Blenrep (belantamab mafodotin)

       在其最近的投資者會議上,葛蘭素史克再次提出了Blenrep的銷量峰值可能會超過30億英鎊(約合38億美元,匯率:1英鎊=1.2703美元)的豪言壯志。

       并且,GSK已經(jīng)為Blenrep的重新推出開始計(jì)劃招兵買馬,公司表示,將可能擴(kuò)大的Blenrep銷售團(tuán)隊(duì)和醫(yī)療團(tuán)隊(duì),另外,公司負(fù)責(zé)Ojjaara(骨髓纖維化藥物)的團(tuán)隊(duì)正在接受與Blenrep相關(guān)的培訓(xùn)。

       此外,GSK正在探索Blenrep在MM一線的潛力。

       總結(jié)

       在Blenre整個(gè)退市又重返市場的過程,GSK的決策都表現(xiàn)十分果斷,DREAMM-3驗(yàn)證臨床失敗后迅速響應(yīng)撤市,選中最有希望的兩項(xiàng)臨床快速的推進(jìn),獲得頂線數(shù)據(jù)后提交上市申請。

       按照披露的臨床數(shù)據(jù)看來,Blenrep非常有希望重返市場,估計(jì),GSK對Blenrep重返美國市場的計(jì)劃將很快提上日程。

       參考出處:

       https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/blenrep-belantamab-mafodotin-combinations-in-multiple-myeloma-application-accepted-for-review-by-the-european-medicines-agency/

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