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CPHI制藥在線 資訊 葉楓紅 靶點中的名門望族:TL1A

靶點中的名門望族:TL1A

熱門推薦: 明濟(jì)生物 TL1A MNC
作者:葉楓紅  來源:CPHI制藥在線
  2024-06-24
近日,明濟(jì)生物將臨床前TL1A抗體的全球權(quán)益以17億美元授權(quán)給艾伯維的消息刷爆朋友圈。同時,也使得TL1A這一自免靶點再次迎來業(yè)界關(guān)注。

靶點中的名門望族:TL1A

        近日,明濟(jì)生物將臨床前TL1A抗體的全球權(quán)益以17億美元授權(quán)給艾伯維的消息刷爆朋友圈。同時,也使得TL1A這一自免靶點再次迎來業(yè)界關(guān)注。

        TL1A即腫瘤壞死因子(TNF)樣配體1A,屬于TNF超家族的一員,通過與死亡受體3(DR3)結(jié)合激活TNFR相關(guān)死亡結(jié)構(gòu)域蛋白(TRADD)介導(dǎo)的信號通路,以此達(dá)到促進(jìn)促炎性細(xì)胞因子的分泌或誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡的目的。

        由于TL1A獨(dú)立地介導(dǎo)炎癥和纖維化,與許多免疫和纖維化疾病有關(guān),包括多種炎癥性疾病如炎癥性腸?。↖BD)、特應(yīng)性皮炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)、哮喘、銀屑病等,以及腸、肺、肝等器官纖維化,如此廣闊的市場空間,使得TL1A成為研發(fā)靶點中的名門望族,也是MNC重點拿下的對象。

        明濟(jì)生物為何深受青睞?

        明濟(jì)生物的FG-M701是靶向TL1A的全人源單克隆抗體,也是一款用于治療IBD的下一代TL1A抗體,尚處于臨床前開發(fā)階段。與第一代TL1A抗體相比,F(xiàn)G-M701通過獨(dú)特的工程化改造,旨在為炎癥性腸病治療提供更高的療效并減少給藥頻率,具備成為同類最佳的潛力。

        根據(jù)協(xié)議條款,艾伯維將獲得FG-M701在全球進(jìn)行開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化的獨(dú)家許可權(quán)。明濟(jì)生物將獲得1.5億美元的首付款和近期里程碑付款,并有資格獲得后續(xù)高達(dá)15.6億美元的臨床開發(fā)、監(jiān)管注冊和商業(yè)化里程碑付款,以及高達(dá)凈銷售額低兩位數(shù)比例的分級特許權(quán)使用費(fèi)。

        艾伯維通過獲得FG-M701的相關(guān)權(quán)益,進(jìn)一步鞏固了其在自免領(lǐng)域的領(lǐng)先優(yōu)勢。目前,在應(yīng)對修美樂(TNF-α抑制劑)專利懸崖的時刻,艾伯維正在到處尋覓一款補(bǔ)位產(chǎn)品。除了艾伯維外,還有默沙東、羅氏、賽諾菲等MNC相繼加入研發(fā)軍備賽。

        MNC押寶TL1A藥物研發(fā)

        默沙東

        去年4月16日,默沙東宣布,公司與生物技術(shù)公司Prometheus Biosciences達(dá)成一項最終協(xié)議,默沙東將以每股200美元的價格收購Prometheus,對應(yīng)收購總價約為108億美元。

        Prometheus Biosciences的主要候選藥物PRA023是一種針對TNF類配體1A(TL1A)的人源化單克隆抗體,正在開發(fā)用于治療潰瘍性結(jié)腸炎(UC)、克羅恩?。–D)和其他自身免疫性疾病。

        在治療中重度潰瘍性結(jié)腸炎的隨機(jī)雙盲II期臨床試驗中,PRA023達(dá)到主要終點。即用藥12周治療后,PRA023組中26.5%的患者達(dá)到臨床緩解的主要終點,對照組僅為1.5%;36.8%的患者達(dá)到內(nèi)鏡改善的次要終點,對照組僅為6.0%。

        在治療中重度CD患者的IIa期APOLLO-CD臨床試驗顯示:在PRA023組中,26.0%獲得內(nèi)鏡緩解,對照組僅為12%。

        羅氏

        2023年10月23日,羅氏宣布與Roivant Holdings達(dá)成協(xié)議,將收購Roivant Holdings子公司Telavant。根據(jù)協(xié)議條款,羅氏將預(yù)付71億美元的收購價格和1.5億美元的近期里程碑付款。

        通過此次交易,羅氏將獲得Roivant的核心藥物管線RVT-3101。這是一種靶向TL1A的全人源單克隆抗體,通過抑制TL1A靶向炎癥和纖維化途徑,是一種潛在的FIC藥物。

        RVT-3101在針對中至重度UC患者的IIb期研究顯示,245例UC患者接受RVT-3101最佳劑量的受試者經(jīng)過56周的治療后,有36%實現(xiàn)了臨床緩解,高于第14周的29%;第56周有50%的最佳劑量受試者顯示內(nèi)鏡改善,高于第14周的36%;第56周有21%的最佳劑量受試者表現(xiàn)出內(nèi)鏡緩解,高于第14周的11%。RVT-3101同時在進(jìn)行用于克羅恩病的II期臨床試驗。

        賽諾菲

        同樣是在2023年10月,賽諾菲與梯瓦達(dá)成合作協(xié)議,共同開發(fā)后者的TL1A抗體TEV574。這是一款差異化設(shè)計的TL1A抗體,能夠阻斷DR3受體但不阻斷DcR3誘餌受體,具有更好的選擇性和更強(qiáng)的生物活性。TEV574目前處于II期臨床階段。

        根據(jù)協(xié)議,梯瓦將獲得4.6億歐元(約5億美元)預(yù)付款,以及最高達(dá)9.4億歐元(約10億美元)的里程碑付款。

        國內(nèi)布局TL1A的企業(yè)不多,目前僅有明濟(jì)生物和智翔金泰兩家。根據(jù)公開資料,全球目前在研的TL1A藥物也不過12款,中國藥企能否在這一黃金賽道彎道超車?

        參考來源:

        ·Xu W D, Li R, Huang A F. Role of TL1A in inflammatory autoimmune diseases: a comprehensive review[J]. Frontiers in Immunology, 2022, 13.

        ·Xu, Wang-Dong, Rong Li, and An-Fang Huang. "Role of TL1A in inflammatory autoimmune diseases: a comprehensive review." Frontiers in Immunology 13 (2022): 891328.

        ·https://s24.q4cdn.com/720828402/files/doc_presentations/2023/10/TL1A-Teva-Presentation-2023-10-04-website.pdf.

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