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CPHI制藥在線 資訊 邁威生物在第14屆World ADC大會展示 IDDC? 平臺技術(shù)及ADC藥物開發(fā)成果

邁威生物在第14屆World ADC大會展示 IDDC? 平臺技術(shù)及ADC藥物開發(fā)成果

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來源:美通社
  2024-03-19
邁威生物 (688062.SH),一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司,2024 年 3 月 12 至 15 日在第 14 屆世界抗體藥物偶聯(lián)大會 (World ADC London) 以壁報的形式發(fā)表 “Mtoxin? Payload Applied in IDDC? ADC Platform Significant Increases Therapeutic Index and Overcome MultiDrug Resistance in Various Tumor”,展示了新一代 ADC 技術(shù)平

       邁威生物 (688062.SH),一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司,2024 年 3 月 12 至 15 日在第 14 屆世界抗體藥物偶聯(lián)大會 (World ADC London) 以壁報的形式發(fā)表 “Mtoxin™ Payload Applied in IDDC™ ADC Platform Significant Increases Therapeutic Index and Overcome MultiDrug Resistance in Various Tumor”,展示了新一代 ADC 技術(shù)平臺 IDDC™ 賦能下多款 ADC 藥物的開發(fā)情況。

       壁報內(nèi)容概述

       新型偶聯(lián)技術(shù)、釋放技術(shù)以及新型毒素的廣泛應(yīng)用促使 ADC 領(lǐng)域蓬勃發(fā)展,然而進(jìn)一步提升藥物傳遞效率以及克服腫瘤耐藥是下一代 ADC 藥物亟待解決的問題,邁威生物自主開發(fā)了 IDDC™ 技術(shù)以及新型載荷 Mtoxin™。研究結(jié)果顯示:

       1.DARfinity™產(chǎn)生DAR 4為主成分的定點偶聯(lián)藥物(DAR 4≧95%)

DARfinity?產(chǎn)生DAR 4為主成分的定點偶聯(lián)藥物(DAR 4≧95%)

       2.IDconnect™提升ADC藥物血漿穩(wěn)定性,提高載荷傳遞效率(相對對照組提升40%)

IDconnect?提升ADC藥物血漿穩(wěn)定性,提高載荷傳遞效率(相對對照組提升40%)

       3.LysOnly™技術(shù)提升ADC藥物的腫瘤特異性釋放能力,降低脫靶效應(yīng)

IDconnect?提升ADC藥物血漿穩(wěn)定性,提高載荷傳遞效率(相對對照組提升40%)

       4.Mtoxin™具有良好的腫瘤穿透性、旁觀者殺傷效果以及抗多藥耐藥特性

Mtoxin?具有良好的腫瘤穿透性、旁觀者殺傷效果以及抗多藥耐藥特性

       5.IDDC™與Mtoxin™構(gòu)建的ADC藥物具有良好的藥效及安全性特性,特別在DXd耐藥的多藥耐藥模型中,具有良好的藥效

IDDC?與Mtoxin?構(gòu)建的ADC藥物具有良好的藥效及安全性特性,特別在DXd耐藥的多藥耐藥模型中,具有良好的藥效

       總結(jié)

       IDDC™ 是一項經(jīng)過臨床驗證的定點偶聯(lián)技術(shù),構(gòu)建的 ADC 具有良好的均一性、有效性以及安全性優(yōu)勢。此外,新型載荷 Mtoxin™ (MF6) 具有良好的藥效,旁觀者殺傷效果,以及抗多藥耐藥等優(yōu)勢。

       基于 IDDC™ 平臺開發(fā)的 ADC 創(chuàng)新藥

       目前 IDDC™ 平臺已在多個在研品種中得到驗證。

       靶向 Nectin-4 ADC 創(chuàng)新藥 9MW2821

       該品種針對尿路上皮癌適應(yīng)癥是國內(nèi)企業(yè)首家進(jìn)入 III 期臨床研究且全球進(jìn)度第二;亦是全球同靶點藥物中首 款在宮頸癌和食管癌適應(yīng)癥披露臨床有效性和安全性數(shù)據(jù)的治療藥物。已獲 FDA 快速通道認(rèn)定用于治療晚期、復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌。

       靶向 B7-H3 ADC 創(chuàng)新藥 7MW3711

       該品種已開展針對晚期實體瘤適應(yīng)癥的臨床試驗,并獲 FDA 批準(zhǔn)針對晚期惡性實體瘤患者開展臨床試驗。

       靶向 Trop-2 ADC 創(chuàng)新藥 9MW2921

       該品種已開展針對晚期實體瘤適應(yīng)癥的臨床試驗。

       關(guān)于邁威生物

       邁威生物 (688062.SH) 是一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司,始終秉承“讓創(chuàng)新從夢想變成現(xiàn)實”的愿景,踐行“探索生命,惠及健康”的使命,通過源頭創(chuàng)新,為患者提供療效更好、可及性更強(qiáng)的生物創(chuàng)新藥,滿足全球未被滿足的臨床需求。2017 年成立以來,邁威生物構(gòu)建了以抗體藥物靶點發(fā)現(xiàn)與分子發(fā)現(xiàn)為起點,覆蓋成藥性研究、臨床前研究、臨床研究和生產(chǎn)轉(zhuǎn)化等藥品研發(fā)全周期的創(chuàng)新體系,實現(xiàn)集研發(fā)、生產(chǎn)、營銷于一體的全產(chǎn)業(yè)鏈布局。我們專注于腫瘤和年齡相關(guān)疾病,涉及腫瘤、自身免疫、代謝、眼科、感染等治療領(lǐng)域,憑借國際領(lǐng)先的特色技術(shù)平臺和研發(fā)創(chuàng)新能力,建立了豐富且具有競爭力的管線?,F(xiàn)有 14 個品種處于不同階段,包括 10 個創(chuàng)新品種和 4 個生物類似藥,其中 2 個品種上市,2 個品種藥品上市許可申請已獲受理,3 個品種處于關(guān)鍵注冊臨床試驗階段。并獨立承擔(dān) 1 項國家“重大新藥創(chuàng)制”重大科技專項、2 項國家重點研發(fā)計劃和多個省市級科技創(chuàng)新項目。邁威生物以創(chuàng)新為本,注重產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化,符合中國 NMPA、美國 FDA、歐盟 EMA GMP標(biāo)準(zhǔn)的抗體和重組蛋白藥物產(chǎn)業(yè)化基地已在江蘇泰州投入使用,并已通過歐盟 QP 審計,位于上海金山和江蘇泰州的大規(guī)模商業(yè)化生產(chǎn)基地正在建設(shè)中。欲了解更多信息,請訪問:www.mabwell.com。

       前瞻性聲明

       本新聞稿所發(fā)布的信息中可能會包含某些前瞻性表述。這些表述本質(zhì)上具有相當(dāng)風(fēng)險和不確定性。在使用“預(yù)期”、“相信”、“預(yù)測”、“期望”、“打算”及其他類似詞語進(jìn)行表述時,凡與本公司有關(guān)的,目的均是要指明其屬前瞻性表述。本公司并無義務(wù)不斷地更新這些預(yù)測性陳述。

       這些前瞻性表述乃基于本公司管理層在做出表述時對未來事務(wù)的現(xiàn)有看法、假設(shè)、期望、估計、預(yù)測和理解。這些表述并非對未來發(fā)展的保證,會受到風(fēng)險、不確性及其他因素的影響,有些乃超出本公司的控制范圍,難以預(yù)計。因此,受我們的業(yè)務(wù)、競爭環(huán)境、政治、經(jīng)濟(jì)、法律和社會情況的未來變化及發(fā)展的影響,實際結(jié)果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。

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