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CPHI制藥在線 資訊 小餅 資本寒冬下,這些股價逆勢上漲的中國藥企做對了什么?

資本寒冬下,這些股價逆勢上漲的中國藥企做對了什么?

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作者:小餅  來源:小餅
  2024-01-12
2023年,對醫(yī)藥行業(yè)來說,是無比艱難的一年。裁員、砍管線、關(guān)廠、解散團隊、倒閉,都是常態(tài)。在這樣低迷的大環(huán)境中,中國仍有一些藥企股價暴漲,寒冬之下,他們作對了什么?

這些股價逆勢上漲的中國藥企做對了什么?

       2023年,對醫(yī)藥行業(yè)來說,并不輕松。裁員、砍管線、關(guān)廠、解散團隊、倒閉,都是常態(tài)。在這樣挑戰(zhàn)重重的大環(huán)境中,中國仍有一些藥企股價暴漲。資本寒冬之下,他們做對了什么?

       百利天恒股價暴漲466%

       2023年12月,百利天恒與BMS達成協(xié)議,將旗下產(chǎn)品BL-B01D1的開發(fā)和商業(yè)化權(quán)益授予BMS,首付款為8億美元,潛在總交易額最高達84億美元。

       BL-B01D1是一款EGFRxHER3雙抗ADC。由EGFRxHER3雙特異性抗體與一種新型TOP-I抑制劑有效載體通過可裂解連接物結(jié)合而成。

       在乳腺癌中的臨床研究數(shù)據(jù)表明,在三陰性乳腺癌中,35例患者至少進行過一次基線后腫瘤評估,客觀緩解率(ORR)為31.4%,疾病控制率(DCR)為 91.4%。中位無進展生存期(mPFS)和中位緩解持續(xù)時間(mDOR)尚未達到。

       在HR+/HER2-乳腺癌中,38例患者至少進行過一次基線后腫瘤評估,ORR為44.7%,DCR為94.7%。mPFS和mDOR尚未達到。

       在HER2+乳腺癌中,23例患者至少進行過一次基線后腫瘤評估,ORR為39.1%,DCR為87.0%。mPFS和mDOR尚未達到。

       在與BMS的交易官宣后,百利天恒股價一飛沖天,總市值超過了520億元。作為剛在2023年1月于科創(chuàng)板上市的企業(yè),一年的時間股價達到466%的漲幅。

       百利天恒還具有多個具差異化價值的技術(shù)平臺,且均是自主研發(fā)。最有優(yōu)勢的在于其全鏈條一體化ADC藥物研發(fā)核心技術(shù)平臺及生產(chǎn)技術(shù)平臺,可以自主完成ADC研發(fā)生產(chǎn)全環(huán)節(jié)。而且在ADC結(jié)構(gòu)設(shè)計上,百利天恒在Payload一環(huán)較為突出(Ac接頭技術(shù),毒素技術(shù),釋放技術(shù))。因此其雙抗ADC具有更佳的親水性,同時不易聚集,在體內(nèi)具有更高的安全性及抗腫瘤活性。

       百利天恒通過獨特的平臺設(shè)計,證明了其差異化價值,這也是為何他被MNC看重的原因。

       常山藥業(yè)踩中GLP-1風(fēng)口

       2023年最火的靶點非GLP-1莫屬,這一卷王靶點涉及降糖、減肥、腎病、心血管、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、神經(jīng)退行性疾病等。禮來憑借GLP-1RA替爾泊肽成為全球市值最大的醫(yī)療保健公司(NYSE:LLY,股價601.1美元,市值5706.29億美元);諾和諾德憑借司美格魯肽坐穩(wěn)歐洲市值最高的上市公司(NYSE:NVO,股價105.45美元,市值4704.12億美元)。

       在國內(nèi),常山藥業(yè)成為踩中GLP-1風(fēng)口,并獲益較大的公司,全年漲幅137%,最高漲幅超400%。

       常山藥業(yè)股價暴漲與旗下1類創(chuàng)新藥艾本那肽有關(guān),這是一款長效GLP-1RA藥物。不過目前常山藥業(yè)開展的艾本那肽臨床試驗適應(yīng)癥為治療2型糖尿病,尚未涉及減肥適應(yīng)癥。

       通化金馬勇闖研發(fā)"黑洞"

       阿爾茨海默病(AD)是一種致命性的疾病,會導(dǎo)致記憶力和其他認知功能的進行性下降。目前,全世界有超過5000萬的癡呆患者,預(yù)計到2050年,這一數(shù)字將增至近1.52億,極大地增加了社會和家庭的照料負擔(dān)。

       與之相對應(yīng)的是阿爾茨海默病發(fā)病機理復(fù)雜,至今病因未明,無數(shù)MNC都曾折戟于此,據(jù)美國藥物生產(chǎn)與研發(fā)協(xié)會數(shù)據(jù)顯示,全球累計在阿爾茨海默病研發(fā)投入超6000億美元,失敗的臨床藥物超過300種,研發(fā)失敗率超99%,該領(lǐng)域素有研發(fā)"黑洞"之稱。

       目前,對于AD的發(fā)病機制有幾個主流假說:β淀粉樣蛋白(Aβ)級聯(lián)假說、膽堿能神經(jīng)元假說、Tau蛋白假說、胰島素假說、自由基損傷假說等。

       通化金馬的琥珀八氫氨吖啶片便是一種新的乙酰膽堿酯酶抑制劑,具有雙重膽堿酯酶抑制功能,可以同時抑制乙酰膽堿酯酶和丁酰膽堿酯酶,具有防止β淀粉樣蛋白的發(fā)生與沉積作用,用于治療輕中度阿爾茨海默病。

       8月,通化金馬發(fā)布公告稱,其創(chuàng)新藥琥珀八氫氨吖啶片III期臨床試驗揭盲結(jié)果積極,達到統(tǒng)計學(xué)終點,有望成為人類尋找的阿爾茨海默病的關(guān)鍵答案。在該藥物的影響下,通化金馬全年漲幅近300%。

       以上在寒冬中股價逆勢暴漲的藥企,或多年來持續(xù)深耕某一細分領(lǐng)域,或踩中業(yè)界風(fēng)口,或瞄準具有巨大未滿足臨床需求的領(lǐng)域,他們?yōu)樾滦蝿菹轮袊幤蟀l(fā)展提供了一個不一樣的學(xué)習(xí)樣本。

       主要參考資料:

       1、Jiong Wu, et al.BL-B01D1, a first-in-class EGFRxHER3 bispecific antibody-drug conjugate, in patients with Locally Advanced or Metastatic Breast Cancer and other Solid Tumor: Results from a phase 1 study. 2023 SABCS abstract #PS08-07.

       2、Alzheimer's Association. Facts and Figures. https://www.alz.org/alzheimers-dementia/facts-figures. Accessed December 8, 2020.       

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