據(jù)藥智數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，截至2023年8月18日，F(xiàn)DA已批準(zhǔn)31款新分子實(shí)體，其中RSV疫苗、T1D細(xì)胞療法藥物L(fēng)antidra、血友病以及杜氏肌萎縮癥基因療法、產(chǎn)后抑郁癥的口服藥物等多款藥物實(shí)現(xiàn)重大突破，均成為相應(yīng)治療領(lǐng)域全球首 款獲批上市藥物。
Zuranolone:
首 款治療產(chǎn)后抑郁癥的口服藥物
2023年8月4日，F(xiàn)DA批準(zhǔn)Zuranolone上市，該藥物是首 個(gè)治療成年人產(chǎn)后抑郁癥的口服藥物，Zuranolone為渤健和Sage Therapeutics的共同開發(fā)的一款GABAA受體調(diào)節(jié)劑。
臨床數(shù)據(jù)顯示，服用該藥后3天便可起效，并可持續(xù)至45天。同安慰劑組相比，產(chǎn)后抑郁癥患者服用50 mg規(guī)格Zuranolone第15天時(shí)，抑郁癥狀具有統(tǒng)計(jì)學(xué)和臨床意義的改善。第15天，接受Zuranolone治療的患者HAMD-17總分的最小二乘均值較基線的變化為-15.6，而接受安慰劑治療的患者為-11.6，均值差異為-4分。
產(chǎn)后抑郁癥是一種嚴(yán)重的抑郁發(fā)作，通常發(fā)生在分娩后，但也可能在妊娠后期開始，是一種嚴(yán)重的并且可能危及生命的疾病。因此Zuranolone的獲批上市，對(duì)于孕期的女性都具有重要意義，很可能是其產(chǎn)后走出“鬼門關(guān)”的一味良藥。
AREXVE:
首 款RSV疫苗
2023年5月3日，F(xiàn)DA批準(zhǔn)葛蘭素史克的AREXVE上市，是首 個(gè)呼吸道合胞病毒疫苗，主要用于預(yù)防60歲及以上的人群因呼吸道綜合征病毒引起的下呼吸道疾病。
臨床數(shù)據(jù)顯示，AREXVY疫苗可降低RSV相關(guān)LRTD的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)82.6%,降低了嚴(yán)重RSV相關(guān)LRTD的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)94.1%。
RSV病毒傳染性強(qiáng)，通常發(fā)病于秋冬季節(jié)。據(jù)統(tǒng)計(jì)，美國(guó)每年大約有6萬-12萬65歲以上人群因呼吸道合胞病毒感染而住院，同時(shí)導(dǎo)致6000-12000人因此死亡。
該疫苗在秋季到來之前獲批上市，對(duì)于60歲以上人群來說無疑是一種福音。該疫苗是美國(guó)FDA批準(zhǔn)的首 款RSV疫苗，也是全球首 個(gè)獲得監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)的RSV疫苗。
Beyfortus：
全球首 款針對(duì)嬰幼兒以及兒童RSV疫苗
2023年7月17日，阿斯利康/賽諾菲共同研發(fā)的Beyfortus獲批上市。與AREXVE類似，兩者皆為RSV疫苗，但不同點(diǎn)是，Beyfortus是全球首 款針對(duì)嬰幼兒以及兒童的RSV疫苗。
臨床數(shù)據(jù)顯示，Beyfortus可將早產(chǎn)兒出現(xiàn)MA RSV LRTI的風(fēng)險(xiǎn)降低70%，在足月兒或者晚產(chǎn)兒中可將MA RSV LRTI的風(fēng)險(xiǎn)降低75%。
新生兒在剛出生至兩周歲前，較容易感染RSV病毒，Beyfortus的獲批，將為無數(shù)家庭以及嬰幼兒平添一道保障，對(duì)于家中有懷孕以及有嬰幼兒的家庭具有重要的意義。
Lantidra：
全球首 款T1D細(xì)胞療法
2023年6月28日，美國(guó)生物技術(shù)公司CellTrans開發(fā)的全球首 個(gè)T1D細(xì)胞療法藥物L(fēng)antidra獲批上市，至此全球首 款針對(duì)糖尿病的細(xì)胞療法誕生了。根據(jù)所公布的臨床數(shù)據(jù)，其效果更是不俗。
臨床數(shù)據(jù)顯示，21名患者使用Lantidra后可1年及以上的時(shí)間擺脫外源胰島素，11名患者使用Lantidra后可1-5年的時(shí)間內(nèi)擺脫外源胰島素，10名患者使用Lantidra后可5年以上的時(shí)間擺脫外源胰島素，此外還有5名患者還需繼續(xù)依賴外源胰島素。
當(dāng)前全球糖尿病患者超5億人，我國(guó)更是有1.4億人以上的糖尿病群體，其中90%為2型糖尿病患者，所以若能徹底消滅糖尿病，將很大程度上緩解我國(guó)醫(yī)療壓力。
藥物研發(fā)的終 極目標(biāo)就是徹底消滅某種疾病，隨著細(xì)胞療法進(jìn)軍T1D領(lǐng)域，或許距離徹底治愈真的不遠(yuǎn)了。
Omisirge：
全球首 款現(xiàn)貨型細(xì)胞療法
2023年4月17日，以色列制藥公司Gamida Cell開發(fā)的Omisirge獲FDA批準(zhǔn)上市，成為全球首 款現(xiàn)貨型細(xì)胞療法藥物。
該藥物為同種異體臍帶血細(xì)胞療法，可加速患者體內(nèi)中性粒細(xì)胞的恢復(fù),同時(shí)降低感染風(fēng)險(xiǎn)。該藥物主要用于治療成人和12歲及以上的兒童血液癌患者。
臨床數(shù)據(jù)顯示，在接受Omisirge的患者中，有87%的患者中性粒細(xì)胞恢復(fù)，恢復(fù)時(shí)間的中位數(shù)為12天。相比之下,在接受臍帶血移植的患者中,有83%的患者中性粒細(xì)胞恢復(fù),恢復(fù)時(shí)間的中位數(shù)為22天。此外，在移植后100天內(nèi),接受Omisirge治療的患者中39%存在細(xì)菌或真菌感染，而接受臍帶血移植組為60%。
Roctavian：
全球首 款A(yù)型血友病基因療法藥物
2023年6月29日，F(xiàn)DA批準(zhǔn)了BioMarin Pharmaceutical公司的Roctavian上市,該藥物為基于AAV病毒的的基因療法藥物,同時(shí)也為首 款獲批FDA用于治療成人A型血友病的基因療法藥物。
該藥物的優(yōu)勢(shì)為患者只需接受一次治療，即可持續(xù)表達(dá)凝血因子VIII，從而不再需要長(zhǎng)期接受凝血因子注射。
臨床數(shù)據(jù)顯示，112名患者在接受Roctavian治療之前，基線年化出血率（ABR）為5.4次出血/年，在接受Roctavian治療后，基線ABR為2.6次出血/年（隨訪時(shí)間中位數(shù)為3年）,患者的ABR減少了52%。
此外，相比于接受常規(guī)FVIII預(yù)防性治療，接受Roctavian治療可顯著降低自發(fā)性出血和關(guān)節(jié)出血發(fā)生率。接受Roctavian治療時(shí)自發(fā)性出血與關(guān)節(jié)出血的平均ABR分別為0.5次/年與0.6次/年，而接受常規(guī)FVIII預(yù)防性治療自發(fā)性出血與關(guān)節(jié)出血的平均ABR分別為2.3次/年與3.1次/年。
最后，ISTH 上公布的3期GENEr8-1研究結(jié)果顯示，與基線相比，研究受試者的治療出血總體減少了82.9%，ROCTAVIAN使FVIII的使用量總體減少了 96.8%。
Elevidys：
全球首 款杜氏肌萎縮癥基因療法藥物
2023年6月22日，Sarepta Therapeutics公司的Elevidys（SRP-9001）獲得了FDA加速批準(zhǔn)上市，Elevidys為全球首 款用于治療4~5歲兒童杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的基因治療藥物。
在SRP-9001-103的研究中，研究結(jié)果顯示，經(jīng)過52周的治療后，NSAA評(píng)分可改善3.8分。
在SRP-9001-101的研究結(jié)果中顯示，經(jīng)過SRP-9001長(zhǎng)期治療，四年后SRP-9001治療的參與者NSAA總分的平均差異為7.0分。
此外，根據(jù)SRP-9001-101、102和103的綜合結(jié)果，與對(duì)照組相比，NSAA評(píng)分在52周時(shí)具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
小 結(jié)
研發(fā)新藥的意義在于更好的治療某種疾病，而上述7款藥物都在各自的領(lǐng)域中取得了重大的突破，期待后續(xù)可以有更多的新藥好藥問世，造福全球患者。
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