久久99热狠狠色一区二区,新一级毛片国语版,国产综合色精品一区二区三区,日本一区二区免费高清视频,久久vs国产综合色大全,精品国产91久久久久久久a,日本一区二区不卡久久入口

產(chǎn)品分類導(dǎo)航
CPHI制藥在線 資訊 昂闊醫(yī)藥CDH6 ADC在美國(guó)獲批臨床;艾伏尼布新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)獲FDA優(yōu)先審評(píng)

昂闊醫(yī)藥CDH6 ADC在美國(guó)獲批臨床;艾伏尼布新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)獲FDA優(yōu)先審評(píng)

熱門推薦: ADC 艾伏尼布 昂闊醫(yī)藥
作者:氨基君  來(lái)源:氨基觀察
  2023-12-19
越來(lái)越多的國(guó)產(chǎn)ADC沖擊美國(guó)市場(chǎng)。

       越來(lái)越多的國(guó)產(chǎn)ADC沖擊美國(guó)市場(chǎng)。

       8月15日,昂闊醫(yī)藥宣布,靶向cadherin-6(CDH6)抗體偶聯(lián)藥物(ADC)CUSP06,已獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)啟動(dòng)1期臨床試驗(yàn)。

       基石藥業(yè)引進(jìn)的艾伏尼布在海外有最新消息。

       8月15日,施維雅宣布,艾伏尼布治療IDH1突變的復(fù)發(fā)或難治性(R/R)骨髓增生異常綜合征(MDS)新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)獲得FDA受理并被授予優(yōu)先審評(píng)資格。

       過(guò)去一天,國(guó)內(nèi)外醫(yī)藥市場(chǎng)還有哪些熱點(diǎn)值得關(guān)注呢?讓氨基君帶你一起看看吧。

       / 01 /

       市場(chǎng)速遞

       1)京東健康上半年?duì)I收271.1億元 同比增34%

       8月16日,京東健康在港交所發(fā)布公告,2023年上半年?duì)I收271.1億元,同比增34.0%;期間盈利15.62億元,同比增600.6%。

       / 02 /

       醫(yī)藥動(dòng)態(tài)

       1)威凱爾醫(yī)藥VC004膠囊獲批臨床

       8月16日,據(jù)CDE官網(wǎng),威凱爾醫(yī)藥VC004膠囊獲批臨床,擬開展治療腫瘤骨轉(zhuǎn)移性癌痛的研究。

       2)九典制藥洛索洛芬鈉貼劑獲批臨床

       8月16日,據(jù)CDE官網(wǎng),九典制藥洛索洛芬鈉貼劑獲批臨床,擬用于下述疾病及癥狀的消炎和鎮(zhèn)痛。

       3)昂闊醫(yī)藥CDH6 ADC在美國(guó)獲批臨床

       8月15日,昂闊醫(yī)藥宣布,靶向cadherin-6(CDH6)抗體偶聯(lián)藥物(ADC)CUSP06,已獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)啟動(dòng)1期臨床試驗(yàn)。

       4)信達(dá)生物PCSK-9抑制劑獲批上市

       8月16日,據(jù)NMPA官網(wǎng),信達(dá)生物PCSK-9抑制劑托萊西單抗注射液獲批上市,用于治療原發(fā)性高膽固醇血癥(包括雜合子型家族性和非家族性高膽固醇血癥)和混合型血脂異常。

       5)健友股份鹽酸帕洛諾司瓊注射液獲FDA藥品注冊(cè)批件

       8月16日,健友股份公告,公司向美國(guó)FDA申報(bào)的鹽酸帕洛諾司瓊注射液,0.25mg/5mL(0.05mg/mL)的ANDA申請(qǐng)獲得批準(zhǔn)。鹽酸帕洛諾司瓊注射液適用于預(yù)防中、重度致吐化療引起的急性惡心、嘔吐。

       / 03 /

       海外藥聞

       ·1)艾伏尼布新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)獲FDA優(yōu)先審評(píng)

       8月15日,施維雅宣布,艾伏尼布治療IDH1突變的復(fù)發(fā)或難治性(R/R)骨髓增生異常綜合征(MDS)新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)獲得FDA受理并被授予優(yōu)先審評(píng)資格。

       2)Venatorx Pharmaceuticals創(chuàng)新抗生素組合獲FDA優(yōu)先審評(píng)資格

       8月15日,Venatorx Pharmaceuticals宣布,美國(guó)FDA已接受該公司的頭孢吡肟/他尼硼巴坦的新藥上市申請(qǐng)(NDA)并授予其優(yōu)先審評(píng)資格,預(yù)計(jì)將于2024年2月22日前做出審評(píng)決定。頭

       3)Delcath Systems創(chuàng)新治療系統(tǒng)獲FDA批準(zhǔn)

       8月15日,Delcath Systems宣布,美國(guó)FDA已批準(zhǔn)Hepzato系統(tǒng)(melphalan/肝臟輸送系統(tǒng))作為轉(zhuǎn)移性葡萄膜惡性黑色素瘤(mUM)成人患者的肝導(dǎo)向治療。

       

合作咨詢

   肖女士    021-33392297    Kelly.Xiao@imsinoexpo.com

2006-2024 上海博華國(guó)際展覽有限公司版權(quán)所有(保留一切權(quán)利) 滬ICP備05034851號(hào)-57