作為世界老大，向來是美國卡別人脖子。
但正所謂，風水輪流轉。如今，美國也遭遇“卡脖子”行為：自今年2月以來，美國的順鉑和卡鉑一直處于供應短缺狀態(tài)。
根據美國國家綜合癌癥網絡（NCCN）研究報告，93%的治療中心出現了卡鉑短缺，70%的治療中心出現了順鉑短缺。
卡鉑、順鉑是腫瘤學中使用最廣泛的化療藥物之一。
NCCN的數據顯示，10-20%的癌癥患者，都需要使用順鉑治療。這兩種藥物若持續(xù)短缺，會使成千上萬的美國癌癥患者面臨治療延誤的風險。
不得已，FDA向國內藥企齊魯藥業(yè)求助?？磥?，在任何行業(yè)，過度依賴他人似乎都不是一件好事。
一封來自FDA的求助信
或許很難想到，FDA會向國內藥企求助。
不久前，齊魯制藥在官方微信公眾號發(fā)布的一份聲明中表示，在3月份收到了FDA的緊急電子郵件。
在郵件中，FDA表示，美國順鉑短缺，詢問齊魯制藥能否優(yōu)先為其供應一些順鉑救急。
美國對這批順鉑的需求有多急迫呢？
原本出口美國的藥品注冊程序，要經過當地監(jiān)管部門的一系列質量認證體系，整個流程時間一般都不會太短。
但這次，FDA直接為這批順鉑開了“后門”：齊魯制藥的順鉑不到2個月就完成了審批。
5月23日，FDA特許齊魯制藥順鉑注射液臨時進口美國。緊急獲批一周后，齊魯制藥一卡車的順鉑被運往美國救急。
并且，這批順鉑藥品標簽上的線形條形碼，可能無法在美國的掃描系統(tǒng)上準確注冊，需手動導入藥品信息；
包裝的紙箱沒有《藥品供應鏈安全法》要求的產品標識符等；甚至藥物包裝都是國內，藥瓶上貼的都是中文。
在以往，這批華藥并不符合FDA規(guī)范，難以獲得市場準入資格；但如今，FDA選擇“忽略”這些問題。
過度依賴的后果
順鉑和卡鉑等化藥的產業(yè)化難度并不大，美國這一制藥強國為什么還會被卡脖子呢？
答案在于，美國過于依賴印度了。
作為制藥強國，美國向來處于產業(yè)鏈頂端，因此包括順鉑、卡鉑等利潤較低的藥物，主要由印度企業(yè)生產。
要知道，美國市場超一半的順鉑都由印度公司Intas的子公司Accord供應。
但奈何，印度的老鐵們，在藥物制造方面的表現太不穩(wěn)了。
去年FDA在現場檢查時發(fā)現，Intas公司的藥物質控極差，實驗室記錄不完整、菌落統(tǒng)計不規(guī)范，質量部門監(jiān)管不力等問題不勝枚舉。
也正因此，FDA決定停止Intas的化藥進口工作，直至其順鉑生產線整改完成。雖然后續(xù)FDA已和Intas制定了重啟順鉑生產的計劃，但具體日期尚未確定。
超過一半的順鉑供貨突然停止，短缺現象自然就出現了。順鉑不夠用，一些醫(yī)生開始用卡鉑作為替代，這導致卡鉑也開始短缺，形成連鎖反應。
也正因此，FDA向外界發(fā)出求救信號。
實際上，美國短缺的藥物不止順鉑。據《紐約時報》報道，今年以來美國藥品短缺接近歷史最高水平，成千上萬的癌癥患者面臨著缺藥的問題。而這，多多少少要歸因于供應鏈中斷的影響。這也充分說明了，產業(yè)鏈自主可控的重要性。
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