FDA批準罕見肥胖癥新藥Imcivree治療BBS患者

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作者：一度醫(yī)藥來源：新浪醫(yī)藥新聞

2022-06-17

近日，美國FDA批準Rhythm制藥公司藥物Imcivree（setmelanotide）新適應癥，用于治療Bardet-Biedl綜合征（BBS）患者，進行體重管理。

BBS是一種罕見的遺傳病，癥狀廣泛，包括嚴重肥胖。在美國，BBS影響約1500-2500人。BBS患者會經歷無法滿足的饑餓（貪食癥），并在生命的早期就開始嚴重肥胖。其他癥狀包括視網膜變性、腎功能下降、手指或腳趾過多（多指）、性腺功能減退、學習障礙。

Imcivree最初于2021年獲得FDA批準，用于治療POMC、PCSK1或LEPR缺陷型肥胖癥，這也是一類罕見的肥胖癥，患者表現出無法滿足的饑餓（貪食癥）和早發(fā)嚴重肥胖。POMC、PCSK1或LEPR基因缺陷會損害黑皮質素4（MC4）受體通路。

Imcivree是第一款靶向MC4R通路損傷的治療方法。MC4R在調節(jié)饑餓、熱量攝入和能量消耗的生物學通路中起著關鍵作用。MC4R通路損傷也是與BBS相關的早發(fā)嚴重肥胖和貪食癥的根本原因。3期臨床試驗數據顯示，在無飲食控制和運動的情況下，接受Imcivree治療的患者，第52周體重和饑餓感表現出統(tǒng)計學意義的顯著降低：體重平均減輕7.9%，饑餓評分降低2.1分。

除了批準Imcivree治療BBS，FDA還針對Imcivree治療Alstrom綜合征的新適應癥申請發(fā)布了一封完整回應函（CRL）。Alstr?m綜合征也是一種罕見的疾病，該病由ALMS1基因突變引起，影響多個系統(tǒng)和器官，疾病嚴重程度差別很差，特征包括肥胖、視力和聽力損害、心肌病、2型糖尿病、身材矮小等。

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