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CPHI制藥在線 資訊 梯瓦因藥物溶解不良召回產(chǎn)品 旗下一工廠停產(chǎn)恐導(dǎo)致24種注射液短缺

梯瓦因藥物溶解不良召回產(chǎn)品 旗下一工廠停產(chǎn)恐導(dǎo)致24種注射液短缺

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作者:一度醫(yī)藥  來(lái)源:新浪醫(yī)藥新聞
  2022-05-25
日前,在對(duì)其血小板增多癥藥物Anagrelide進(jìn)行常規(guī)穩(wěn)定性測(cè)試時(shí),梯瓦(Teva)發(fā)現(xiàn)該藥物存在溶解不良的問(wèn)題。由于藥物溶解測(cè)試失敗,患者服用該藥物后需要更長(zhǎng)的時(shí)間才能溶解,為此梯瓦正在美國(guó)市場(chǎng)召回一批0.5毫克劑量的Anagrelide膠囊,其他批次暫時(shí)沒(méi)有受到影響。

       日前,在對(duì)其血小板增多癥藥物Anagrelide進(jìn)行常規(guī)穩(wěn)定性測(cè)試時(shí),梯瓦(Teva)發(fā)現(xiàn)該藥物存在溶解不良的問(wèn)題。由于藥物溶解測(cè)試失敗,患者服用該藥物后需要更長(zhǎng)的時(shí)間才能溶解,為此梯瓦正在美國(guó)市場(chǎng)召回一批0.5毫克劑量的Anagrelide膠囊,其他批次暫時(shí)沒(méi)有受到影響。

       梯瓦在美國(guó)FDA網(wǎng)站上的通知中警告稱,服用不能正常溶解的Anagrelide膠囊,將會(huì)抑制或抵消藥物減少血小板的作用。溶解不良的膠囊會(huì)妨礙藥物的有效性,甚至導(dǎo)致治療無(wú)效,而對(duì)于患有嚴(yán)重的血液疾病患者來(lái)說(shuō),服用這些有問(wèn)題的Anagrelide膠囊可能會(huì)產(chǎn)生致命影響。

       截至本周一,梯瓦表示尚未收到任何可疑批次的質(zhì)量投訴或副作用報(bào)告。在2020年7月30日至9月2日期間,該公司在美國(guó)市場(chǎng)共計(jì)鋪貨4224瓶,有問(wèn)題批次的Anagrelide膠囊有效期將于本月到期。

       此前,Anagrelide膠囊已獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn),用于治療繼發(fā)于骨髓增生性腫瘤的血小板增多癥。具體來(lái)說(shuō),血小板增多癥患者的身體會(huì)產(chǎn)生過(guò)多的血小板,造成出血、凝血異常,進(jìn)而導(dǎo)致患者面臨心臟病發(fā)作或中風(fēng)的風(fēng)險(xiǎn)。

       梯瓦解釋稱,旨在減少血小板計(jì)數(shù)的Anagrelide膠囊如果存在不良溶解的情況,可能會(huì)促使藥物釋放的速度和程度變慢,導(dǎo)致患者體內(nèi)可用的Anagrelide成分減少,患者就很難避免發(fā)生凝血、出血或凝血和出血事件。

       值得注意的是,這并不是梯瓦今年首次出現(xiàn)在美國(guó)FDA的召回記錄中。早在今年3月,該公司表示因在內(nèi)部檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)瓶裝藥物中含有二氧化硅和氧化鐵顆粒物質(zhì),隨后該公司表示將召回一批可注射的白血病藥物IDA rubicinhydrochloride。

       患者如果注射了受雜質(zhì)顆粒污染的藥物,可能會(huì)導(dǎo)致輕微的副作用,例如局部刺激或腫脹,但如果顆粒物質(zhì)到達(dá)血管,這些雜質(zhì)會(huì)隨血液循環(huán)到人體各個(gè)器官,并患者阻塞心臟、肺或大腦的血管,導(dǎo)致患者中風(fēng)甚至死亡。不過(guò),該公司在3月下旬指出,根據(jù)內(nèi)部健康評(píng)估確定患者受到傷害的可能性很小。

       除此之外,行業(yè)組織預(yù)測(cè)由于梯瓦位于加利福尼亞州歐文市的制造工廠長(zhǎng)期陷入困境,可能會(huì)導(dǎo)致多達(dá)24種非專利無(wú)菌注射藥物的短缺。最終藥物短缺聯(lián)盟(EDSA)最近得出結(jié)論,該工廠生產(chǎn)的用于治療癌癥、成人和兒童糖尿病以及胰 腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的藥物將出現(xiàn)短缺的情況。

       EDSA表示,最容易出現(xiàn)短缺的可能是血管擴(kuò)張劑前列地爾、抗生素阿米卡星和化療藥物博來(lái)霉素、達(dá)卡巴嗪、伊達(dá)比星、異環(huán)磷酰胺、米托蒽醌、鏈脲佐菌素和拓?fù)涮婵担约凹に貖W曲肽用于治療腸道腫瘤的癥狀。不太可能面臨短缺的其他注射劑是腺苷、柔紅霉素、去氨加壓素、依前列醇等。

       EDSA敦促制藥商應(yīng)及時(shí)考慮是否需要增加生產(chǎn)受影響的藥物,同時(shí)建議批發(fā)商儲(chǔ)存足夠的供應(yīng)品,以確保藥物充足可用。此外,EDSA還呼吁美國(guó)FDA應(yīng)加快批準(zhǔn)所有受工廠關(guān)閉影響的藥物申請(qǐng),或允許進(jìn)口這些藥物,特別是某些沒(méi)有替代藥物的情況(例如用于治療胰 腺癌的鏈脲佐菌素)。

       去年7月,美國(guó)FDA在檢查中發(fā)現(xiàn)該公司沒(méi)有修復(fù)工地的水源破壞,也沒(méi)有遵守工廠工人傳播霉菌和細(xì)菌的預(yù)防程序,梯瓦也未能確保無(wú)菌和有害生物測(cè)試設(shè)備的正常工作。梯瓦為了回應(yīng)美國(guó)FDA對(duì)該工廠存在污染問(wèn)題的擔(dān)憂,不得不最終停止了工廠的運(yùn)營(yíng)。污染問(wèn)題已經(jīng)導(dǎo)致該公司今年早些時(shí)候被迫召回了250萬(wàn)瓶用于治療癌癥、關(guān)節(jié)炎、**分裂癥和肌肉松弛劑等藥物。

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