3月22日，恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告稱，近日收到美國FDA通知，恒瑞醫(yī)藥向美國FDA申報的注射用卡莫司汀簡略新藥申請已獲得批準。
卡莫司汀是一種亞硝 基脲類化合物，可作為單一藥物或在姑息治療中與其他批準的化療藥物聯(lián)合治療以下方面：
（1）腦腫瘤膠質(zhì)母細胞瘤，腦干神經(jīng)膠質(zhì)瘤，髓母細胞瘤，星狀細胞瘤，室管膜瘤和轉移性腦瘤；
（2）與潑尼松聯(lián)用治療多發(fā)性骨髓瘤；
（3）與其他淋巴瘤合并批準的藥物聯(lián)用治療復發(fā)性或難治性霍奇金淋巴瘤；
（4）合并其他批準的藥物治療復發(fā)性或難治性非霍奇金淋巴瘤。注射用卡莫司汀最早由EMCURE PHARMACEUTICALS LTD公司開發(fā)，于1977年在美國獲批，商品名為BICNU。經(jīng)查詢，目前國外已有4家企業(yè)的注射用卡莫司汀仿制藥獲批上市。國內(nèi)已有天津金耀藥業(yè)、河北美圖制藥的卡莫司汀注射液獲批，目前暫無國外注射用卡莫司汀進入中國。
經(jīng)查詢，2019年注射用卡莫司汀全球銷售額約為7,347萬美元。截至目前，卡莫司汀項目累計已投入研發(fā)費用約為1,761萬元。
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