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CPHI制藥在線 資訊 云天 肝癌免疫藥物聯(lián)用療法:兩大獲批、兩大一線用藥臨床研究剖析

肝癌免疫藥物聯(lián)用療法:兩大獲批、兩大一線用藥臨床研究剖析

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作者:云天  來源:CPhI制藥在線
  2021-03-22
目前,國內(nèi)獲批的肝癌免疫藥物聯(lián)用療法有兩個,阿替利珠單抗+貝伐珠單抗、納武利尤單抗+伊匹木單抗,分別為一線和二線用藥。此外,侖伐替尼+帕博利珠單抗、侖伐替尼+納武利尤單抗一線用藥方案已經(jīng)獲得臨床研究認(rèn)可。

       近來,肝癌備受關(guān)注,從知名男影星罹患肝癌去世,到3月18日的全國愛肝日,很多國人一直在關(guān)注肝癌。我國是一個肝癌大國,根據(jù)WHO發(fā)布的2020年全球最新癌癥數(shù)據(jù),全球一半以上的新發(fā)和死亡肝癌患者在我國。因此,肝癌藥物一直是我國高度重視的醫(yī)藥領(lǐng)域,免疫藥物聯(lián)用做為能給肝癌患者帶來較大獲益的療法,也一直備受關(guān)注。

       目前,國內(nèi)獲批的肝癌免疫藥物聯(lián)用療法有兩個,阿替利珠單抗+貝伐珠單抗、納武利尤單抗+伊匹木單抗,分別為一線和二線用藥。此外,侖伐替尼+帕博利珠單抗、侖伐替尼+納武利尤單抗一線用藥方案已經(jīng)獲得臨床研究認(rèn)可。

肝癌免疫藥物聯(lián)用療法

       圖一 肝癌免疫藥物聯(lián)用療法

       一.阿替利珠單抗(Atezolizumab)+貝伐珠單抗(Bevacizumab)

       阿替利珠單抗(Atezolizumab)+貝伐珠單抗(Bevacizumab)簡稱T+A方案。該方案是全球首 個獲批的肝癌一線免疫聯(lián)用療法。

T+A方案顯著延長OS

       圖二 T+A方案顯著延長OS

       IMbrave150是針對T+A方案開展的一項(xiàng)開放標(biāo)簽、隨機(jī)、平行對照的多中心臨床研究。該研究對比了T+A方案與索拉非尼(Sorafenib)單藥治療一線用于肝癌患者,2019年ESMO-Asia會議上首次公布的中期分析數(shù)據(jù)顯示,OS和PFS均達(dá)到了預(yù)設(shè)的統(tǒng)計(jì)學(xué)界值。相關(guān)數(shù)據(jù)對比為,中位OS(T+A方案中位OS未達(dá)到 VS 索拉非尼13.2個月),聯(lián)合組OS風(fēng)險(xiǎn)降低42%;中位PFS(T+A方案中位PFS6.8個月 VS 索拉非尼4.3個月),疾病進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)降低41%,ORR(T+A方案27.3% VS 索拉非尼11.9%)。并且,聯(lián)合用藥方案還可延緩患者報(bào)告生活質(zhì)量發(fā)生惡化的時間。

T+A方案顯著延長PFS

       圖三 T+A方案顯著延長PFS

       二.納武利尤單抗(Novoliumab)+伊匹木單抗(Ipilimumab)

       基于CheckMate-040臨床研究,2020年3月11日,美國FDA率先批準(zhǔn)了納武利尤單抗(Novoliumab)+伊匹木單抗(Ipilimumab)方案用于既往接受過索拉非尼(Sorafenib)肝癌患者的二線治療。

       CheckMate-040研究入組患者為索拉非尼治療不耐受或進(jìn)展的晚期HCC,BICR根據(jù)RECIST v1.1標(biāo)準(zhǔn)評估,聯(lián)用方案的患者,8%達(dá)到CR,24%PR,DOR為4.6個月到30.5個月,其中88%持續(xù)至少6個月,56%至少持續(xù)12個月,31%至少持續(xù)24個月。且聯(lián)用方案安全性表現(xiàn)良好。

       三.兩大優(yōu)勢一線聯(lián)用方案臨床研究

       A. 侖伐替尼(Lenvatinib)+帕博利珠單抗(Pembrolizumab)方案:該方案被稱作"可樂組合",雖然目前在國內(nèi)未獲批,但已經(jīng)被收錄在最新的《中國抗癌協(xié)會原發(fā)性肝癌患者指南》。KEYNOTE-524 lb研究顯示,"可樂組合"方案按照mRECIST標(biāo)準(zhǔn)評價(jià),ORR可達(dá)46.3%,mTTR為2.4個月,mPFS為9.7個月,mOS更是高達(dá)20.4個月。

       B. 侖伐替尼(Lenvatinib)+納武利尤單抗(Novoliumab):2020ASCO-GI會議報(bào)告的侖伐替尼(Lenvatinib)聯(lián)合納武利尤單抗(Novoliumab)一線治療不可切除的肝癌患者研究顯示,根據(jù)mRECIST標(biāo)準(zhǔn)評價(jià),總的ORR為76.7%,DCR為96.7%,臨床獲益率為83.3%,;而IRC依據(jù)RECIST1.1標(biāo)準(zhǔn)評估,總ORR為54.2%,DCR為91.7,CBR為62.5%。

       四.小結(jié)與展望

       聯(lián)用方案做為肝癌治療的"組合拳",已經(jīng)在肝癌治療上顯示出了較大優(yōu)勢,特別是在單藥治療效果不佳的情況下,聯(lián)用方案成為患者新的治療選擇。而且,隨著越來越多的免疫藥物獲批用于肝癌,未來還會有更多的免疫聯(lián)用方案出現(xiàn),這將會給目前治療形勢嚴(yán)峻的肝癌現(xiàn)狀帶來很大的改善。

       參考資料:

       1. Atezolizumab plus Bevacizumab in Unresectable Hepatocellular Carcinoma,2020;

       2. 中國臨床腫瘤學(xué)會(CSCO)原發(fā)性肝癌診療指南(2020);

       3. 《中國抗癌協(xié)會原發(fā)性肝癌患者指南》。       

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