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CPHI制藥在線 資訊 專欄推薦 云天
云天

云天

藥物化學博士，主要從事小分子藥物研究，尤其擅長小分子藥物的合成工藝及后期藥物開發(fā)研究，已完成多個抗癌藥物分子的合成和活性評估。
內(nèi)容：
EPR效應：腫瘤靶向藥物開發(fā)新寵
EPR效應：腫瘤靶向藥物開發(fā)新寵
在癌癥治療領域，增強滲透與滯留（Enhanced Permeability and Retention, EPR）效應因其獨特的機制在藥物開發(fā)中占據(jù)重要地位。
2024-08-30
土木香內(nèi)酯靶向NLRP3：炎癥性疾病治療新希望
土木香內(nèi)酯靶向NLRP3：炎癥性疾病治療新希望
近期，有研究發(fā)現(xiàn)傳統(tǒng)中藥土木香的主要活性成分——土木香內(nèi)酯，具有顯著抑制NLRP3炎性小體異常激活的潛力，為炎癥性疾病的治療提供了新的思路。
2024-07-17
肺腺癌天然候選藥物分子：6-甲氧基二氫血根堿
肺腺癌天然候選藥物分子：6-甲氧基二氫血根堿
肺癌是全球癌癥死亡的主要原因，其中肺腺癌（LUAD）是非小細胞肺癌（NSCLC）中最常見的類型。本文中的研究通過網(wǎng)絡藥理學、分子對接和實驗驗證對6-MDS進行了全面評估，揭示其在治療肺腺癌（LUAD）方面的治療作用和機制，表明6-MDS可能成為治療LUAD的候選藥物。
2024-07-15
非標記藥物靶標發(fā)現(xiàn)技術(shù)，助力新藥研發(fā)
非標記藥物靶標發(fā)現(xiàn)技術(shù)，助力新藥研發(fā)
非標記方法已經(jīng)成為探索小分子靶點識別的重要技術(shù)，尤其適用于結(jié)構(gòu)修飾受限的天然小分子化合物。非標記藥物靶標發(fā)現(xiàn)技術(shù)聚焦于小分子結(jié)合后引發(fā)的靶蛋白穩(wěn)定性變化，如熱穩(wěn)定性、抗水解能力或化學穩(wěn)定性的變化。通過先進的蛋白質(zhì)組學分析策略，能夠精準捕捉這些微妙變化，進而揭示出隱藏的靶蛋白身份。
2024-07-08
輝瑞潰瘍性結(jié)腸炎藥物PF-07054894公斤級合成工藝開發(fā)
輝瑞潰瘍性結(jié)腸炎藥物PF-07054894公斤級合成工藝開發(fā)
輝瑞公司研發(fā)人員經(jīng)過探索，成功實現(xiàn)了潰瘍性結(jié)腸炎藥物PF-07054894的公斤級合成工藝開發(fā)，單次生產(chǎn)規(guī)模達7.2公斤，可以滿足初步臨床研究需求，也為后續(xù)研發(fā)需求和臨床應用提供了保障。
2024-03-20
膽囊癌小分子治療藥物：膽囊癌患者生命的曙光
膽囊癌小分子治療藥物：膽囊癌患者生命的曙光
近年來，膽囊癌小分子靶向治療為膽囊癌患者帶來了新的希望，各種新型分子靶向藥物相繼進入臨床試驗及應用階段，讓我們一起來看一看。
2023-12-07
新型疏水標簽PDEδ降解劑開發(fā)，助力結(jié)腸癌治療
新型疏水標簽PDEδ降解劑開發(fā)，助力結(jié)腸癌治療
HyT技術(shù)是一種靶向降解PDEδ的可行策略，基于Hyt的降解劑17c具有強大的PDEδ結(jié)合親和力、PDEδ蛋白降解活性和抗增殖活性，是一款頗具前景的結(jié)腸癌治療藥物分子。
2023-04-12
新型急性髓系白血病治療藥物——FLT3靶向抑制劑概覽
新型急性髓系白血病治療藥物——FLT3靶向抑制劑概覽
近年來開發(fā)的FLT3共價抑制劑、FLT3降解劑給基于FLT3這一靶點的AML治療策略帶來了很大的機遇，是AML藥物開發(fā)的熱門方向。
2023-03-24
CADD助力老藥新用：新型ILK抑制劑用于食管鱗狀細胞癌治療
CADD助力老藥新用：新型ILK抑制劑用于食管鱗狀細胞癌治療
計算機輔助藥物設計（CADD）的使用可以降低研發(fā)失敗率，其包括兩種主要的藥物設計技術(shù)：基于配體的藥物設計（LBDD）和基于結(jié)構(gòu)的藥物設計（SBDD）。
2023-02-16
布洛芬制備工藝概覽：最快10分鐘完成
布洛芬制備工藝概覽：最快10分鐘完成
布洛芬是一款非甾體抗炎鎮(zhèn)痛藥，其具有較好的抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱作用，近期做為新型冠狀病毒感染發(fā)熱疼痛癥狀的控制藥物而備受關注。在此，帶大家一起來梳理一下布洛芬制備工藝。
2022-12-29
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