新《**管理法》和《藥品管理法》自2019年12月1日起施行，2020年是新政實施后新監(jiān)管時代的起步之年，注定是難以忘懷的一年,新冠肺炎疫情到現(xiàn)在都還沒有結(jié)束，市場監(jiān)管總局先后出臺了若干法規(guī)加強藥品的注冊生產(chǎn)監(jiān)督管理，特別是加強了藥品上市后的變更管理。2021年1月13日，國家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)發(fā)布了《藥品上市后變更管理辦法（試行）》（成文時間2021年1月12日），自發(fā)布之日起施行，此舉在加強藥品上市管理的同時，還強化了藥品上市許可持有人在藥品上市后變更管理的主體責(zé)任。而藥品的變更，貫穿于藥品研發(fā)、生產(chǎn)和流通全生命周期，因此，這個管理辦法對目前中國的已上市藥品變更政策及影響非常深遠。對于廣大藥企來說，如何貫徹分析好法規(guī)，及轉(zhuǎn)化成企業(yè)的思路，是當前面臨的最重要問題，甚至關(guān)乎企業(yè)未來的發(fā)展。本文為大家梳理了《藥品上市后變更管理辦法》重點內(nèi)容并結(jié)合自己的解讀與大家分享，如有不妥，懇請大家提出寶貴意見。
一、藥品上市后變更管理法律依據(jù)
(1) 2019年12月1日起施行的新《藥品管理法》（2019年第31號主席令)第第七十九條規(guī)定：對藥品生產(chǎn)過程中的變更，按照其對藥品安全性、有效性和質(zhì)量可控性的風(fēng)險和產(chǎn)生影響的程度，實行分類管理。屬于重大變更的，應(yīng)當經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準，其他變更應(yīng)當按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定備案或者報告。藥品上市許可持有人應(yīng)當按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定，全面評估、驗證變更事項對藥品安全性、有效性和質(zhì)量可控性的影響。
(2) 2019年12月1日起施行的《**管理法》（2019年第30號主席令)第五十八條規(guī)定：**上市許可持有人應(yīng)當對**進行質(zhì)量跟蹤分析，持續(xù)提升質(zhì)量控制標準，改進生產(chǎn)工藝，提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定性。生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)場地、關(guān)鍵設(shè)備等發(fā)生變更的，應(yīng)當進行評估、驗證，按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門有關(guān)變更管理的規(guī)定備案或者報告；變更可能影響**安全性、有效性和質(zhì)量可控性的，應(yīng)當經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準。
二、藥品上市后變更管理痛點
藥品，關(guān)系人民群眾生命健康，關(guān)系公共衛(wèi)生安全和國家安全，但近幾年以來藥品上市后變更，尤其生產(chǎn)工藝變更出現(xiàn)的一些情況，讓我們對藥品的管理更加關(guān)注，2018年長生生物**造假案（隨意變更工藝參數(shù)和設(shè)備"、將不同批次的原液進行勾兌配制，再對勾兌合批后的原液重新編造生產(chǎn)批號、生產(chǎn)藥品使用的離心機變更未按規(guī)定備案），暴露出部分企業(yè)存在變更研究水平及風(fēng)險控制水平參差不齊、對變更控制和管理的重視不夠、開展相關(guān)研究不充分等問題，基于上述原因，國家藥監(jiān)局舉一反三，堵塞漏洞，本著鼓勵持有人持續(xù)改進工藝，提高和保障藥品質(zhì)量的目標，2019年12月1日實施的新修訂《藥品管理法》中單獨提出了藥品上市后變更管理章節(jié)，這是建立藥品全生命周期質(zhì)量控制體系的重要組成部分。
三、企業(yè)如何修訂藥品上市后變更管理制度
《藥品上市后變更管理辦法》已正式發(fā)布實施，筆者建議藥品MAH按照《藥品上市后變更管理辦法（試行）》修訂本企業(yè)的藥品上市后變更管理制度，內(nèi)容建議至少包括以下幾個方面：
1、明確文件的適用范圍
2、對標國際標準 更科學(xué)應(yīng)對變更管理類別
變更是基于科學(xué)研究和科學(xué)認知開展的，隨著生產(chǎn)管理水平和生產(chǎn)技術(shù)的不斷提升，不同時期同一變更情形的類別的判定也會不同，其風(fēng)險級別也可能不同，《藥品上市后變更管理辦法（試行）》立足國內(nèi)藥品上市后變更的發(fā)展現(xiàn)狀，借鑒發(fā)達國家的先進管理理念，結(jié)合國內(nèi)外相關(guān)法規(guī)和技術(shù)要求，本著科學(xué)性、可操作性、前瞻性和先進性相結(jié)合原則起草，對各變更事項風(fēng)險評估分級是在基于科學(xué)和風(fēng)險的基礎(chǔ)上，按照2020年7月1日實施的《藥品注冊管理辦法》分為三類，為重大變更、中等變更和微小變更，對應(yīng)變更管理類別分為審批類變更、備案類變更和報告類變更。MAH可以根據(jù)管理和生產(chǎn)技術(shù)變化對變更管理類別判定后進行調(diào)整，并按照新判定的變更管理類別經(jīng)批準、備案后實施或者報告，MAH無法確定變更管理類別或擬對指導(dǎo)原則中列明的變更管理情形調(diào)整管理類別的，在充分研究、評估和必要的驗證基礎(chǔ)上無法確定變更管理類別的，可以與省級藥品監(jiān)管部門進行溝通，省級藥品監(jiān)管部門應(yīng)當在20日內(nèi)書面答復(fù)，意見一致的按規(guī)定實施；對是否屬于審批類變更意見不一致的，持有人應(yīng)當按照審批類變更，向藥審中心提出補充申請；對屬于備案類變更和報告類變更意見不一致的，持有人應(yīng)當按照備案類變更，向省級藥品監(jiān)管部門備案。
四、MAH如上市后變更管理不合規(guī)，企業(yè)會承擔哪些責(zé)任
參考文獻
[1] www.nmpa.gov.cn
作者簡介：滴水司南，男，生物醫(yī)藥高級工程師，立足于生物醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量管理工作，專注于生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)。
合作咨詢
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2024 上海博華國際展覽有限公司版權(quán)所有（保留一切權(quán)利）
滬ICP備05034851號-57
