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CPHI制藥在線 資訊 小藥丸 接連臨床申報(bào)獲受理 羅氏T藥密集布局中國市場

接連臨床申報(bào)獲受理 羅氏T藥密集布局中國市場

熱門推薦: 阿替利珠單抗 羅氏 PD-L1單抗
作者:小藥丸  來源:CPhI制藥在線
  2020-11-01
近日,羅氏旗下阿替利珠單抗(T藥)的兩項(xiàng)新藥臨床申請(qǐng)接連獲得了CDE的受理承辦,這款PD-L1單抗正在密集布局中國市場。

       近日,羅氏旗下阿替利珠單抗(T藥)的兩項(xiàng)新藥臨床申請(qǐng)接連獲得了CDE的受理承辦,這款PD-L1單抗正在密集布局中國市場。

CDE新近受理承辦的阿替利珠單抗臨床申請(qǐng)

藥物名稱

受理號(hào)

藥品類型

承辦日期

阿替利珠單抗注射液

JXSL2000193

治療用生物制品

2020/10/30

JXSL2000192

治療用生物制品

2020/10/29

       資料來源:CDE

       廣譜抗腫瘤PD-L1單抗

       阿替利珠單抗是羅氏旗下基因泰克(Genentech)公司開發(fā)的抗 PD-L1抑制劑,該單抗藥物可通過阻斷 PD-L1與其受體 PD-1和 CD80的相互結(jié)合,從而解除腫瘤免疫微環(huán)境抑制狀態(tài)和 T 細(xì)胞耗竭,促進(jìn)腫瘤特異性 T 細(xì)胞活化、增殖和殺傷效應(yīng),從而實(shí)現(xiàn)清除腫瘤細(xì)胞的目的。

       阿替利珠單抗最早于2016年5月經(jīng)FDA批準(zhǔn)用于膀胱癌二線治療,商品名為Tecentriq,簡稱T藥,是FDA批準(zhǔn)的首個(gè)PD-L1抑制劑,同年10月又被FDA批準(zhǔn)用于治療轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)。

       作為廣譜性的抗腫瘤單抗,截至目前,除了上述兩個(gè)適應(yīng)癥之外,阿替利珠單抗經(jīng)FDA已批準(zhǔn)的適應(yīng)癥還包括了黑色素瘤、三陰乳腺癌、小細(xì)胞肺癌、肝細(xì)胞癌等多項(xiàng)適應(yīng)癥。

       國內(nèi)市場已獲批兩項(xiàng)適應(yīng)癥

       2020 年2月,阿替利珠單抗經(jīng)NMPA批準(zhǔn)上市,獲批適應(yīng)癥為聯(lián)合化療用于一線治療廣泛期的小細(xì)胞肺癌,系這款PD-L1單抗在國內(nèi)的首次獲批。

       2020年10月28日,基于III期臨床試驗(yàn)IMbrave150的研究結(jié)果,NMPA批準(zhǔn)了阿替利珠單抗聯(lián)合貝伐珠單抗用于治療既往未接受過系統(tǒng)治療的不可切除肝細(xì)胞癌(HCC)患者,IMbrave150研究中包括對(duì)194名中國亞群患者的分析。

       阿替利珠單抗聯(lián)合貝伐珠單抗一線治療不可切除肝細(xì)胞癌的適應(yīng)癥于去年5月經(jīng)FDA批準(zhǔn),是全球第一個(gè)用于這一適應(yīng)癥一線治療的癌癥免疫治療方案。

       羅氏腫瘤藥增長新動(dòng)力

       財(cái)報(bào)顯示,羅氏2020年前三季度合計(jì)收入439.49億瑞士法郎,同比增長1%,然而腫瘤藥收入總體下滑8%,三大專利過期單抗貝伐珠單抗、利妥昔單抗、曲妥珠單抗繼續(xù)承壓,最大下滑幅度超過了31%。

       截至目前,阿替利珠單抗已在美國、歐洲等全球多個(gè)國家和地區(qū)獲批。作為羅氏腫瘤產(chǎn)品線中的新生代單抗產(chǎn)品,前三季度阿替利珠單抗的銷售額高達(dá)20.15億瑞士法郎,一線NSCLC和一線SCLC適應(yīng)癥促進(jìn)該品種在全球放量,已成功接棒成為羅氏業(yè)績支撐的一款重磅產(chǎn)品。

       值得一提的是,阿替利珠單抗肝細(xì)胞癌一線治療適應(yīng)癥的獲批尤其是在中國市場的獲批,基于國內(nèi)肝癌患者的人數(shù),將再次助力該組合療法未來的業(yè)績增長。

       國內(nèi)臨床布局廣 優(yōu)先審評(píng)助力上市進(jìn)度

       截至目前,羅氏圍繞阿替利珠單抗在國內(nèi)已開展了30 項(xiàng)臨床研究,在研適應(yīng)癥涉及到了卵巢癌、腎細(xì)胞癌、尿路上皮癌等多種癌種,國內(nèi)臨床試驗(yàn)的布局廣,其中有 19 項(xiàng)已處于 III 期臨床階段。

       2019年底,阿替利珠單抗的3項(xiàng)肺癌臨床適應(yīng)癥申請(qǐng)獲得了臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可,分別為阿替利珠單抗注射液與卡鉑和依托泊苷聯(lián)合用于廣泛期小細(xì)胞肺癌(ES-SCLC)患者的一線治療、阿替利珠單抗聯(lián)合放化療治療局限期小細(xì)胞肺癌患者、阿替利珠單抗聯(lián)合貝伐珠單抗用于治療EGFR TKI治療失敗的EGFR突變的IIIB/IV期非鱗狀非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者。

       在國內(nèi)申報(bào)上市方面,阿替利珠單抗兩個(gè)受理號(hào)(JXSS2000032/JXSS2000033)的上市申請(qǐng)均已被NMPA納入到了優(yōu)先審評(píng)名單中,其相應(yīng)臨床適應(yīng)癥的上市進(jìn)程加速,未來在中國市場將會(huì)見證阿替利珠單抗更多的新適應(yīng)癥,市場增長潛力巨大。

       作者簡介:小藥丸,制藥行業(yè)從業(yè)者,自媒體時(shí)代的文字搬運(yùn)工,專注于制藥圈內(nèi)的陰晴冷暖。

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