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CPHI制藥在線 資訊 小藥丸 市場潛力大 國內(nèi)RSV藥物領域重要節(jié)點盤點

市場潛力大 國內(nèi)RSV藥物領域重要節(jié)點盤點

作者:小藥丸  來源:CPHI制藥在線
  2023-11-16
呼吸道合胞病毒(RSV)是一種常見的包膜的RNA 病毒,流行于冬季和春季。截至目前,國內(nèi)尚無RSV疫苗或藥物獲批。在相應的細分領域,包括智飛生物愛科百發(fā)、艾棣維欣等在內(nèi)的多家企業(yè)紛紛進行了新產(chǎn)品的布局。

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       呼吸道合胞病毒(RSV)是一種常見的包膜的RNA 病毒,流行于冬季和春季,其主要傳播途徑是直接接觸感染者的口鼻分泌物和飛沫傳播。該病毒易引發(fā)呼吸道疾病,若治療不及時,會進一步引發(fā)慢性呼吸系統(tǒng)和肺部疾病,兒童、老年人及免疫功能受損者都屬于易感高危人群。

       RSV預防性藥物及治療性藥物現(xiàn)狀

       2023年7月,由賽諾菲和阿斯利康聯(lián)合開發(fā)的單克隆抗體尼塞韋單抗經(jīng)FDA批準上市,適用于所有嬰兒人群RSV相關下呼吸道疾病的預防,由此這款藥物成為全球第一個可以針對所有嬰兒人群的RSV長效預防手段。

       值得注意的是,以尼塞韋單抗為代表的抗體藥物,無需激活免疫系統(tǒng)即可提供針對嬰幼兒的保護。

       比較而言,同樣可用于RSV預防的帕利珠單抗僅適用于RSV疾病的高風險兒科患者,覆蓋人群較?。涣硗?,目前已獲批上市的RSV疫苗均需要通過刺激免疫系統(tǒng)發(fā)揮作用,且主要用于老年群體的預防。比如,葛蘭素史克Arexvy疫苗、輝瑞Abrysvo疫苗均用于預防60歲及以上人群因感染RSV引發(fā)的下呼吸道疾病。

       在RSV相關疾病的治療領域,目前全球暫無已上市的RSV特 效抗病毒治療藥物,患者主要通過干擾素、支氣管舒張劑及糖皮質(zhì)激素等進行支持性護理及輔助性治療。然而,鑒于不可忽視的毒副作用,這些藥物的使用存在著很大的局限性。

       早期RSV治療藥物的開發(fā)主要圍繞核苷類似物,不幸紛紛折戟。近年來,該領域的開發(fā)主要針對RSV特異靶點,如參與病毒復制周期的各種蛋白等,包括了RSV融合蛋白( F蛋白)、核蛋白( N蛋白)及RNA聚合酶( L蛋白)。

       市場潛力巨大 新產(chǎn)品快速放量

       2020年,全球RSV藥物的整體全球市場規(guī)模約為18億美元。據(jù)估算,2030年這一市場規(guī)?;驅⑦_到128 億美元,其中兒童市場將占據(jù)主體地位,其相關藥物的消費占比將超過90%,具體將涉及到兒童 RSV 預防類藥物市場、兒童 RSV 疫苗市場及兒童 RSV 感染治療類藥物市場。

       今年5月,葛蘭素史克Arexvy疫苗、輝瑞Abrysvo疫苗經(jīng)FDA批準相繼獲批上市。鑒于有效性及安全性方面的不俗表現(xiàn),在上市后的首 個季度內(nèi)兩款產(chǎn)品快速放量:Arexvy疫苗實現(xiàn)了7.1億英鎊的銷售額,Abrysvo疫苗實現(xiàn)了3.75 億美元的銷售額。

       國內(nèi)RSV藥物領域的重要節(jié)點盤點

       截至目前,國內(nèi)尚無RSV疫苗或藥物獲批。在相應的細分領域,包括智飛生物愛科百發(fā)、艾棣維欣等在內(nèi)的多家企業(yè)紛紛進行了新產(chǎn)品的布局。

       愛科百發(fā) AK0529

       2022 年12 月,愛科百發(fā)旗下RSV治療藥物 AK0529的NDA注冊申請獲得了 NMPA 受理,并被納入優(yōu)先審評。這款RSV融合蛋白小分子抑制劑可通過與RSV病毒的F蛋白結合從而阻止病毒侵入人體細胞。

       III期臨床試驗結果顯示,AK0529 起效快、依存性好,在 6 個月以下嬰幼兒患者中表現(xiàn)出更顯著的臨床獲益,具有良好的安全性與耐受性。作為全球首 款成功完成III期注冊臨床試驗的 RSV 抗病毒藥物,AK0529憑借著諸多優(yōu)勢有望成為嬰幼兒患者 RSV 感染治療領域的重磅創(chuàng)新藥物和金標準。

       值得關注的是, AK0529還有望覆蓋RSV 的成人患者,目前其用于成人 RSV 患者的臨床研究處于 II 期階段。

       賽諾菲&阿斯利康尼塞韋單抗

       今年 5 月下旬,尼塞韋單抗在國內(nèi)獲得了藥品審評中心(CDE)正式授予的創(chuàng)新藥優(yōu)先審評資格,其后續(xù)審評過程將大大提速。

       葛蘭素史克重組呼吸道合胞病毒(RSV) 疫苗(AS01E佐劑系統(tǒng))

       6 月中旬,葛蘭素史克重組呼吸道合胞病毒(RSV) 疫苗(AS01E佐劑系統(tǒng)) 獲得了CDE的臨床試驗默示許可,擬用于預防由呼吸道合胞病毒 RSV-A 和 RSV-B 亞型導致的 60 歲及以上成人的下呼吸道疾病。

       10月,智飛生物通過簽署《獨家經(jīng)銷與聯(lián)合推廣協(xié)議》,獲得了這款產(chǎn)品大陸地區(qū)的優(yōu)先代理權。

       艾棣維欣RSV 蛋白亞單位候選疫苗 ADV110

       艾棣維欣旗下含新型佐劑的RSV 蛋白亞單位候選疫苗 ADV110 ,旨在保護 6 個月至 5 歲的兒童及 65 歲以上的老年人,目前處于II期臨床階段;預計明年II 期研究將從老年人組擴展至嬰幼兒組。       

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