文/咨詢專家：張功臣/國家藥典委制藥用水課題組專家

       2020版《中國藥典》已經(jīng)面世，該藥典雖收載了0261制藥用水通則，但在制水工藝、過程控制、可操作性以及生產(chǎn)設施等方面都還有很大的提升空間，近幾年國際藥典的更新和技術的進步非常快。制藥用水涉及藥品生產(chǎn)的各個環(huán)節(jié)，是保證藥品安全的重要因素，為滿足當前中國制藥行業(yè)發(fā)展的需求，完善制藥用水工藝以及過程控制，修訂完善制藥用水通則也是行業(yè)發(fā)展的需要。

       我國實施《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（2010年修訂）已十余年時間，參考當前國際藥典和相關國際組織對制藥用水的技術要求，結(jié)合以基于風險的原則和我國制藥用水以及設備的整體狀況，進一步完善當前藥典收載的0261制藥用水通則，加強制藥用水的源頭和過程控制要求，推進先進、節(jié)能、環(huán)保的工藝設施的應用，提高制藥用水的質(zhì)量對進一步保障藥品的安全性意義重大。

       第1節(jié) 制藥用水簡介

       制藥用水通常指制藥工藝過程中用到的各種質(zhì)量標準的水。制藥用水是制藥生產(chǎn)過程的重要原料，參與了整個生產(chǎn)工藝過程，包括原料生產(chǎn)、分離純化、成品制備、洗滌過程、清洗過程和消毒過程等。因此，在制藥生產(chǎn)過程中，制藥用水系統(tǒng)是至關重要的組成部分。

       制藥用蒸汽系統(tǒng)是濕熱滅菌的一種介質(zhì)，主要應用于注射用水系統(tǒng)、濕熱滅菌柜、生物反應器、配液罐、管路系統(tǒng)、過濾器等重要設備與系統(tǒng)的滅菌。常見的制藥用蒸汽系統(tǒng)主要為純蒸汽系統(tǒng)，純蒸汽的冷凝水直接與設備或物品表面接觸，或者接觸到用以分析物品性質(zhì)的物料，純蒸汽冷凝后的水質(zhì)需滿足注射用水質(zhì)量標準，因此，制藥用蒸汽系統(tǒng)也是醫(yī)藥行業(yè)無菌生產(chǎn)工藝過程中一個非常重要的組成部分。

       制藥用水和制藥用蒸汽的質(zhì)量從藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）和藥典的角度來看非常重要，從良好的工程管理規(guī)范（GEP）和經(jīng)濟的角度來看也同樣重要，制藥生產(chǎn)企業(yè)必須證明其所使用的制藥用水系統(tǒng)與制藥用蒸汽系統(tǒng)能始終如一地提供達到質(zhì)量標準的制藥用水與制藥用蒸汽。

       通常情況下，制藥行業(yè)將制藥用水系統(tǒng)與制藥用蒸汽系統(tǒng)統(tǒng)稱為制藥用水系統(tǒng)，簡稱水系統(tǒng)。制備制藥用水的本質(zhì)是減少或消滅潛在的污染源，歐盟和WHO將制藥用水中的雜質(zhì)列為潛在雜質(zhì)來源之一，基于這個問題的考慮，本書提出如何進行制藥用水制備、儲存與分配系統(tǒng)的設計并確保污染風險得到控制。

       1.1 制藥用水的分類

       對制藥用水的定義和用途，通常以藥典為準，各國藥典對制藥用水通常有不同的定義、不同的用途規(guī)定。

       從使用角度分類，制藥用水主要分為散裝水與包裝水兩大類。散裝水特指制藥生產(chǎn)企業(yè)按相關生產(chǎn)工藝自制的制藥用水，例如，中國藥典認可的散裝水包括純化水和注射用水；歐盟藥典認可的散裝水包括散裝純化水、草藥提取用水和注射用水；美國藥典認可的散裝水包括散裝純化水、血液透析用水和注射用水等。包裝水也稱成品水，特指按制藥工藝生產(chǎn)的包裝成品水，例如，中國藥典收錄了滅菌注射用水；歐盟藥典收錄了包裝純化水和滅菌注射用水等；美國藥典收錄了抑菌注射用水、滅菌吸入用水、滅菌注射用水、滅菌沖洗用水和滅菌純化水等多種產(chǎn)品水（表1）。

       表1 制藥用水的分類

       滅菌注射用水為注射用水按照注射劑生產(chǎn)工藝制備所得，主要用于注射用滅菌粉末的溶劑、注射劑的稀釋劑和檢測溶劑等。例如，在細菌內(nèi)毒素檢查過程中，檢查用水需使用內(nèi)毒素含量小于0.015EU/ml（用于凝膠法）或0.005EU/ml（用于光度測定法）且對內(nèi)毒素試驗無干擾作用的滅菌注射用水。

       客觀來說，制藥工藝過程中用到的各種質(zhì)量標準的水并不僅僅局限于藥典質(zhì)量標準，制藥用水還可分為藥典水與非藥典水兩大類。

       藥典水特指被國家或組織收錄的制藥用水，而非藥典水特指未被藥典收錄，但可用于制藥生產(chǎn)的制藥用水，例如飲用水、軟化水、蒸餾水和反滲透水等。非藥典水至少要符合飲用水的要求，通常還需要進行其他的加工以符合工藝要求，非藥典水中可能會包含一些用于控制微生物而添加的物質(zhì)，因而不必符合所有的藥典要求。有時，非藥典水會用其所采用的最終操作單元或關鍵純化工藝來命名，例如，反滲透水；在其他情況下，非藥典水可以用水的特殊質(zhì)量屬性來命名，例如，低內(nèi)毒素水。值得注意的是，非藥典水不一定比藥典水的質(zhì)量更差，事實上，如果應用需要，非藥典水的質(zhì)量可能比藥典水的質(zhì)量更高。通過合理的說明，非藥典水也可應用到整個制藥操作中，包括生產(chǎn)設備的清洗、實驗室應用，以及作為原料藥生產(chǎn)或合成的原料，但是，需要注意的是，藥典制劑的配制必須使用藥典水。無論是藥典水還是非藥典水，用戶均應制定適宜的微生物限度標準，應根據(jù)產(chǎn)品的用途、產(chǎn)品本身的性質(zhì)以及對用戶潛在的危害來評估微生物在非無菌制劑中的重要性，并期望生產(chǎn)者根據(jù)所用制藥用水的類型來制定適當?shù)奈⑸飻?shù)量的警戒限和行動限，這些限度的制定應基于工藝要求和討論的系統(tǒng)的歷史記錄。

       1.2 水系統(tǒng)的組成

       制藥生產(chǎn)企業(yè)關心的制藥用水主要是原料水，即純化水、高純水和注射用水等。從功能角度分類，制藥用水系統(tǒng)主要由制備單元和儲存與分配單元兩部分組成（圖1）；制藥用蒸汽系統(tǒng)主要由制備單元和分配單元兩部分組成。

       圖1 制藥用水系統(tǒng)的組成

       制備單元主要包括軟化水、純化水機、高純水機、蒸餾水機和純蒸汽發(fā)生器，其主要功能為連續(xù)、穩(wěn)定地將原水"凈化"成符合企業(yè)內(nèi)控指標或藥典要求的制藥用水；儲存與分配單元主要包括儲存單元、分配單元和用點管網(wǎng)單元，其主要功能為以一定緩沖能力，將制藥用水輸送到所需的工藝崗位，滿足相應的流量、壓力和溫度等需求，并維持制藥用水的質(zhì)量始終符合藥典要求。

       制藥用水極易滋生微生物，微生物指標是其最重要的質(zhì)量指標之一。在制藥用水系統(tǒng)的設計、安裝、驗證、運行和維護中需采取各種措施抑制其微生物的繁殖。鑒于制藥用水在制藥工業(yè)中既作為原料又作為清洗劑，且極易滋生微生物，各國藥典對制藥用水的質(zhì)量標準和用途都有明確的定義和要求。制藥用水與產(chǎn)品直接接觸，其對藥品的質(zhì)量有著直接的影響，各個國家和組織的GMP將制藥用水的制備和儲存分配系統(tǒng)視為制藥生產(chǎn)的關鍵系統(tǒng)，對其設計、安裝、驗證、運行和維護等提出了明確要求。

       1.3 藥典標準

       藥典是一個國家記載藥品標準、規(guī)格的法典，一般由國家藥品監(jiān)督管理局主持編纂、頒布實施，國際性藥典則由公認的國際組織或有關國家協(xié)商編訂。到20世紀90年代初，世界上至少已有38個國家編訂了國家藥典，另外還有區(qū)域性藥典3種及世界衛(wèi)生組織編訂的《國際藥典》。藥品標準是藥品現(xiàn)代化生產(chǎn)和質(zhì)量管理的重要組成部分，是藥品生產(chǎn)、供應、使用和監(jiān)督管理部門共同遵循的法定依據(jù)，制定藥品標準對加強藥品質(zhì)量的監(jiān)督管理、保證質(zhì)量、保障用藥安全有效、維護人民健康起著十分重要的作用。

       藥品質(zhì)量的內(nèi)涵包括三方面：真?zhèn)巍⒓兌扰c品質(zhì)優(yōu)良度，三者的集中表現(xiàn)是使用中的有效性和安全性，因此，藥品標準一般包括以下內(nèi)容：法定名稱、來源、性狀、鑒別、純度檢查、含量（效價或活性）測定、類別、劑量、規(guī)格、貯藏、制劑等。純化水與注射用水是制藥生產(chǎn)過程中的重要原料，其質(zhì)量的優(yōu)劣將直接決定最終生產(chǎn)的藥品質(zhì)量，因此，各個國家或組織對其均有明確的規(guī)定。表2與表3列出了最新版中國藥典、歐洲藥典與美國藥典關于散裝純化水和散裝注射用水的不同質(zhì)量標準。

       備注：

       （1） 參見本章附錄一《GB 5749-2006生活飲用水衛(wèi)生標準》。

       （2） 純化水TOC檢測法和易氧化物檢測法兩項可選做一項。

       （3） 散裝純化水電導率不符合散裝注射用水（0619）規(guī)定時，則根據(jù)5.20章節(jié)進行元素雜質(zhì)風險評估。

       表2散裝純化水的質(zhì)量對照表

       備注：（1）商業(yè)用途的散裝注射用水。

       表3散裝注射用水的質(zhì)量對照表

       1.4 中國藥典與制藥用水

       中國藥典（Chinese Pharmacopoeia，CP）的最新版本為2020年12月30日即將正式實施的2020版《中國藥典》。與2015 年版《中國藥典》一樣，2020年版《中國藥典》由四部組成，一部為中藥，二部為化學藥品，三部為生物制品，四部為通則和輔料標準。2020版《中國藥典》新增319種，修訂3177種，不再收載10種，品種調(diào)整合并4種，共收載品種5911種。一部中藥收載2711種，其中新增117種、修訂452種。二部化學藥收載2712種，其中新增117種、修訂2387種。三部生物制品收載153種，其中新增20種、修訂126種；新增生物制品通則2個、總論4個。四部收載通用技術要求361個，其中制劑通則38個（修訂35個）、檢測方法及其他通則281個（新增35個、修訂51個）、指導原則42個（新增12個、修訂12個）；藥用輔料收載335種，其中新增65種、修訂212種。

       中國藥典中所收載的制藥用水包括純化水、注射用水及滅菌注射用水，與2015版《中國藥典》相比，2020版《中國藥典》在制藥用水相關規(guī)定上沒有變化。

       2020版《中國藥典》純化水質(zhì)量應符合二部中關于純化水的相關規(guī)定，純化水可作為配制普通藥物制劑用的溶劑或?qū)嶒炗盟?；可作為中藥注射劑、滴眼劑等滅菌制劑所用藥材的提取溶劑；口服、外用制劑配制用溶劑或稀釋劑；非滅菌制劑用器具的精洗用水；也可用作為非滅菌制劑所用藥材的提取溶劑。純化水不得用于注射劑的配制與稀釋。純化水有多種制備方法，應嚴格監(jiān)測各生產(chǎn)環(huán)節(jié)、防止微生物污染、確保使用點的水質(zhì)。2020版《中國藥典》關于純化水的質(zhì)量標準參見如下內(nèi)容：

       純化水

       Chunhuashui

       Purified Water

       H2O 18.02

       本品為飲用水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方法制得的制藥用水，不含任何添加劑。

       【性狀】 本品為無色的澄清液體；無臭。

       【檢査】 酸堿度 取本品10ml，加甲基紅指示液2滴，不得顯紅色；另取10ml，加溴麝香草酚藍指示液5滴，不得顯藍色。

       硝酸鹽 取本品5ml置試管中，于冰浴中冷卻，加10%氯化鉀溶液0.4ml與0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml，搖勻，緩緩滴加硫酸5ml，搖勻，將試管于50℃水浴中放置15分鐘，溶液產(chǎn)生的藍色與標準硝酸鹽溶液［取硝酸鉀0.163g，加水溶解并稀釋至100ml，搖勻，精密量取1ml，加水稀釋成100ml，再精密量取10ml，加水稀釋成100ml，搖勻，即得（每1ml相當于1μgNO3）］0.3ml，加無硝酸鹽的水4.7ml，用同一方法處理后的顏色比較，不得更深（0.000 006%）。

       亞硝酸鹽 取本品10ml，置納氏管中，加對氨基苯磺酰胺的稀鹽酸溶液（1→100）1ml與鹽酸萘乙二胺溶液（0.1→100）1ml，產(chǎn)生的粉紅色，與標準亞硝酸鹽溶液［取亞硝酸鉀0.750g（按干燥品計算），加水溶解，稀釋至100ml，搖勻，精密量取1ml，加水稀釋成100ml，再精密量取1ml，加水稀釋成50ml，搖勻，即得（每1ml相當于1μgNO2）］0.2ml，加無亞硝酸鹽的水9.8ml，用同一方法處理后的顏色比較，不得更深（0. 000 002% )。

       氨 取本品50ml，加堿性碘 化 汞鉀試液2ml，放置15分鐘；如顯色，與氯化銨溶液（取氯化銨31.5mg，加無氨水適量使溶解并稀釋成1000ml）1.5ml，加無氨水48ml與堿性碘 化 汞鉀試液2ml制成的對照液比較，不得更深（0.000 03%）。

       電導率 應符合規(guī)定（通則0681）。

       總有機碳 不得過0.50mg/L（通則0682）。

       易氧化物 取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸后，加高錳酸鉀滴定液（0.02mol/L）0.10ml，再煮沸10分鐘，粉紅色不得完全消失。

       以上總有機碳和易氧化物兩項可選做一項。

       不揮發(fā)物 取本品100ml，置105℃恒重的蒸發(fā)皿中，在水浴上蒸干，并在105℃干燥至恒重，遺留殘渣不得過1mg。

       重金屬 取本品100ml，加水19ml，蒸發(fā)至20ml，放冷，加醋酸鹽緩沖液（pH3.5）2ml與水適量使成25ml，加硫代乙酰胺試液2ml，搖勻，放置2分鐘，與標準鉛溶液,1.0ml加水19ml用同一方法處理后的顏色比較，不得更深（0.000 01%）。

       微生物限度 取本品不少于1ml，經(jīng)薄膜過濾法處理，采用R2A瓊脂培養(yǎng)基，30?35 ℃培養(yǎng)不少于5天，依法檢査（通則1105），1ml供試品中需氧菌總數(shù)不得過100cfu。

       R2A瓊脂培養(yǎng)基處方及制備

       酵母浸出粉 0.5g

       蛋白胨 0.5g

       酪蛋白水解物 0.5g

       葡萄糖 0.5g

       可溶性淀粉 0.5g

       磷酸氫二鉀 0.3g

       無水硫酸鎂 0.024g

       丙酮酸鈉 0.3g

       瓊脂 15g

       純化水 1000ml

       除葡萄糖、瓊脂外，取上述成分，混合，微溫溶解，調(diào)節(jié)pH值使加熱后在25 ℃的pH值為7.2±0.2，加人瓊脂，加熱溶化后，再加人葡萄糖，搖勻，分裝，滅菌。

       R2A瓊脂培養(yǎng)基適用性檢查試驗 照非無菌產(chǎn)品微生物限度檢査：微生物計數(shù)法（通則1105）中"計數(shù)培養(yǎng)基適用性檢查"的胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基的適用性檢査方法進行，試驗菌株為銅綠假單胞菌和枯草芽孢桿菌。應符合規(guī)定。

       【類別】 溶劑、稀釋劑。

       【貯藏】 密閉保存。

       2020版《中國藥典》注射用水質(zhì)量應符合二部中關于注射用水的相關規(guī)定，注射用水必須在抑制細菌內(nèi)毒素產(chǎn)生的條件下制備、儲存與分配。注射用水可作為配制注射劑、滴眼劑等無菌劑型的溶劑或稀釋劑，以及容器的精洗。為保證注射用水的質(zhì)量，應減少原水中的細菌內(nèi)毒素，監(jiān)控蒸餾法制備注射用水的各生產(chǎn)環(huán)節(jié)并防止微生物的污染，應定期清洗與消毒注射用水系統(tǒng)。注射用水的儲存方式應經(jīng)過驗證，確保水質(zhì)符合質(zhì)量要求，例如，推薦用戶在70℃以上保溫循環(huán)。2020版《中國藥典》關于注射用水的質(zhì)量標準參見如下內(nèi)容：

       注射用水

       Zhusheyong Shui

       Water for Injection

       本品為純化水經(jīng)蒸餾所得的水。

       【性狀】 本品為無色的澄明液體；無臭。

       【檢査】 pH值 取本品100ml，加飽和氯化鉀溶液0.3ml，依法測定（通則0631），pH值應為5.0?7.0。

       氨 取本品50ml，照純化水項下的方法檢査，但對照用氯化銨溶液改為1.0ml，應符合規(guī)定（0.000 02% ) 。

       硝酸鹽與亞硝酸鹽、電導率、總有機碳、不揮發(fā)物與重金屬 照純化水項下的方法檢查，應符合規(guī)定。

       細菌內(nèi)毒素 取本品，依法檢查（通則1143），每1ml中含內(nèi)毒素的量應小于0.25EU。

       微生物限度 取本品不少于100ml，經(jīng)薄膜過濾法處理，采用R2A瓊脂培養(yǎng)基，30?35 ℃培養(yǎng)不少于5天，依法檢査（通則1105），100ml供試品中需氧菌總數(shù)不得過10cfu。

       R2A瓊脂培養(yǎng)基處方、制備及適用性檢查試驗照純化水項下的方法檢查，應符合規(guī)定。

       【類別】 溶劑。

       【貯藏】 密閉保存。

       2020版《中國藥典》滅菌注射用水質(zhì)量應符合二部中關于滅菌注射用水的相關規(guī)定，中國藥典滅菌注射用水不含任何添加劑，主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射劑的稀釋劑，其質(zhì)量符合中國藥典關于滅菌注射用水的相關規(guī)定。滅菌注射用水灌裝規(guī)格應適應臨床需要，避免大規(guī)格、多次使用造成的污染。2020版《中國藥典》關于滅菌注射用水的質(zhì)量標準參見如下內(nèi)容：

       滅菌注射用水

       Miejun Zhusheyong Shui

       Sterile Water for Injection

       本品為注射用水照注射劑生產(chǎn)工藝制備所得。

       【性狀】 本品為無色的澄明液體；無臭。

       【檢査】 pH值 取本品100ml，加飽和氯化鉀溶液0.3ml，依法測定（通則0631），pH值應為5.0?7.0。

       氯化物、硫酸鹽與鈣鹽 取本品，分置三支試管中，每管各50ml，第一管中加硝酸5滴與硝酸銀試液1ml，第二管中加氯化鋇試液5ml，第三管中加草酸銨試液2ml，均不得發(fā)生渾濁。

       二氧化碳 取本品25ml，置50ml具塞量筒中，加氫氧化鈣試液25ml，密塞振搖，放置，1小時內(nèi)不得發(fā)生渾濁。

       易氧化物 取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸后，加高錳酸鉀滴定液（0.02mol/L）0.10ml，再煮沸10分鐘，粉紅色不得完全消失。

       硝酸鹽與亞硝酸鹽、氨、電導率、不揮發(fā)物、重金屬與細菌內(nèi)毒素 照注射用水項下的方法檢查，應符合規(guī)定。

       其他應符合注射劑項下有關的各項規(guī)定（通則0102）。

       【類別】 溶劑、沖洗劑。

       【規(guī)格】 （1）1ml （2）2ml （3）3ml （4）5ml （5）10ml （6）20ml （7）50ml （8）500ml （9）1000ml （10）3000ml（沖洗用）

       【貯藏】 密閉保存。

       1.5 中國GMP與制藥用水

       《中國GMP》（2010版）在"第五章 設備"的第六節(jié)中對制藥用水有明確的規(guī)定，具體如下：

       第九十六條　制藥用水應當適合其用途，并符合《中華人民共和國藥典》的質(zhì)量標準及相關要求。制藥用水至少應當采用飲用水。

       第九十七條　水處理設備及其輸送系統(tǒng)的設計、安裝、運行和維護應當確保制藥用水達到設定的質(zhì)量標準。水處理設備的運行不得超出其設計能力。

       第九十八條　純化水、注射用水儲罐和輸送管道所用材料應當無毒、耐腐蝕；儲罐的通氣口應當安裝不脫落纖維的疏水性除菌濾器；管道的設計和安裝應當避免死角、盲管。

       第九十九條　純化水、注射用水的制備、儲存和分配應當能夠防止微生物的滋生。純化水可采用循環(huán)，注射用水可采用70℃以上保溫循環(huán)。

       第一百條　應當對制藥用水及原水的水質(zhì)進行定期監(jiān)測，并有相應的記錄。

       第一百零一條　應當按照操作規(guī)程對純化水、注射用水管道進行清洗消毒，并有相關記錄。發(fā)現(xiàn)制藥用水微生物污染達到警戒限度、糾偏限度時應當按照操作規(guī)程處理。

       在《中國GMP》（2010版）"附錄一 無菌藥品"中，對制藥用水細菌內(nèi)毒素的監(jiān)測要求如下：

       第五十條 必要時，應當定期監(jiān)測制藥用水的細菌內(nèi)毒素，保存監(jiān)測結(jié)果及所采取糾偏措施的相關記錄。

       • 與《中國GMP》（1998版）相比，《中國GMP》（2010版）對制藥用水的要求更加接近歐盟GMP對制藥用水的要求，新版藥典采用更科學的方法來檢測水質(zhì)質(zhì)量，引入電導和TOC等國外流行的檢測指標。同時，《中國GMP》（2010版）采用"過程控制"分析理念，強調(diào)純化水、注射用水的制備、儲存和分配應當能夠防止微生物的滋生，取消了對制藥用水運行溫度的強制約束；另外，《中國GMP》（2010版）建議采用便于趨勢分析的方法保存數(shù)據(jù)，如制藥用水的電導、TOC、溫度和微生物監(jiān)測數(shù)據(jù)等，強調(diào)自動化控制與記錄等方法的重要性，強調(diào)文件系統(tǒng)和整個系統(tǒng)的可追溯性。與此同時，國家標準《GB 50913-2013 醫(yī)藥工藝用水系統(tǒng)設計規(guī)范》與《水系統(tǒng)GMP實施指南（2010版）》等行業(yè)標準也為中國制藥用水系統(tǒng)的設計、建造、調(diào)試、驗證與維護提供了技術參考與法規(guī)建議。?

       第2節(jié) 作者簡介

       張功臣

       2020版中國藥典制藥用水課題組專家

       中國**行業(yè)協(xié)會設備與材料分會秘書長

       中國政府節(jié)能創(chuàng)新型制藥裝備及水處理發(fā)展顧問

       張功臣，制藥行業(yè)專家，畢業(yè)于武漢工程大學與華中科技大學，致力于推動中國醫(yī)藥健康與水處理行業(yè)的科學發(fā)展，服務人類健康，現(xiàn)為中國政府節(jié)能創(chuàng)新型制藥裝備及水處理發(fā)展顧問，2020版中國藥典通則0261制藥用水課題組專家，國家標準《GB50913-2013 醫(yī)藥工藝用水系統(tǒng)設計規(guī)范》編委，制藥用水與生物工藝系統(tǒng)"疑難雜癥"資深診斷分析師，全國大學生制藥工程設計競賽委員會專家，國際制藥工程協(xié)會（ISPE）水與蒸汽系統(tǒng)課題培訓專家，國家市場監(jiān)督管理總局檢查員培訓專家，中國**行業(yè)協(xié)會設備與材料分會秘書長，山東省醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會GMP評估專家，蒲公英特約撰稿人，E藥研發(fā)特約培訓專家。

       參與編寫了國家標準《GB50913-2013 醫(yī)藥工藝用水系統(tǒng)設計規(guī)范》，組織編寫了《制藥用水系統(tǒng)》《Pharmaceutical Water Systems》《制藥流體工藝實施手冊》《制藥除銹工藝實施手冊》等專業(yè)著作，作為編者編寫了《制藥工程工藝設計》《綠色制藥技術》《藥物制劑過程裝備與工程設計》《制藥工藝驗證實施手冊》和《制藥潔凈室微生物控制》等多部教材書籍，并參與編寫了全國高等學校制藥工程專業(yè)規(guī)劃教材《化工制圖》、《藥品生產(chǎn)管理規(guī)范教程》和《制藥設備與工藝》等。

       中國最早認知并開發(fā)除銹再鈍化服務的制藥工程專家。主要研究領域為制藥用水與生物工藝系統(tǒng)，在生物單抗、蛋白類藥物、重組人胰島素、胰島素類似物、人用**、獸用**、血液制品、無菌制劑和制藥用水系統(tǒng)等方面有著豐富經(jīng)驗，組織設計與實踐的國內(nèi)外制藥用水、無菌與生物制品類的項目超1200個。組織設計并實踐的無菌與生物制藥項目包括上海生物所、蘭州生物所、金賽生物、友博生物、康弘生物、藥明康德、成都生物所、信達生物、齊魯生物、華蘭生物、通化東寶、健亞生物、申聯(lián)生物、上海君實生物、宜都東陽光、天士力藥業(yè)、湖州特瑞斯、萊氏血制、復宏漢霖、凱茂生物、仁會生物、勃林格英格翰、天壇生物、衛(wèi)武光明生物、榮昌生物、邁百瑞生物、普羅吉生物、新昌藥業(yè)、海正藥業(yè)、華海藥業(yè)、人福藥業(yè)、馬應龍藥業(yè)、揚子江海岸、哈藥總廠、南京奧賽康藥業(yè)、南京先聲藥業(yè)、美國寶潔、英國利杰時等。