導(dǎo)讀：Amneal召回三個(gè)批次的尼扎替丁口服液。
月初爆發(fā)的雷尼替丁風(fēng)波，美國(guó)FDA要求藥品制造商立即從市場(chǎng)上撤回所有雷尼替丁（ranitidine，Zantac）的處方藥和非處方（OTC）藥物。原因?yàn)榘l(fā)現(xiàn)該產(chǎn)品含有污染物N-亞硝基二甲胺（NDMA）。而當(dāng)?shù)貢r(shí)間4月15日，F(xiàn)DA官網(wǎng)再次掛出Amneal Pharmaceuticals由于N-亞硝基二甲胺（NDMA）雜質(zhì)含量高于FDA制定的水平，因此在全美范圍內(nèi)自愿召回了15 mg / mL的尼扎替?。∟izatidine）口服液。
此次Amneal自愿召回的有三個(gè)批次的尼扎替丁口服液，具體批次如下：
尼扎替丁口服液是Amneal生產(chǎn)的一種種處方口服藥物，用于潰瘍的短期和維持治療，以及用于預(yù)防和緩解因膳食引發(fā)的發(fā)作性燒心和胃食管反流性疾?。℅ERD）以及因GERD出現(xiàn)的燒心（灼熱感，heartburn）等癥狀。
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