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爆!碳酸鑭首仿獲批在即

熱門推薦: 首仿 高磷血癥 碳酸鑭
作者:Dopine  來源:CPhI制藥在線
  2021-12-28
2月21日,據(jù)NMPA官網(wǎng)湖南明瑞制藥有限公司6類仿制藥碳酸鑭咀嚼片的上市申請(qǐng)已經(jīng)發(fā)批件,若順利獲批,湖南明瑞制藥有限公司將有望成為國內(nèi)第一家拿下碳酸鑭首仿的企業(yè)。

       2月21日,據(jù)NMPA官網(wǎng)湖南明瑞制藥有限公司6類仿制藥碳酸鑭咀嚼片的上市申請(qǐng)已經(jīng)發(fā)批件,據(jù)insight數(shù)據(jù)庫該藥的審評(píng)時(shí)光軸,預(yù)計(jì)獲批的可能性很大。若順利獲批,湖南明瑞制藥有限公司將有望成為國內(nèi)第一家拿下碳酸鑭首仿的企業(yè)。

碳酸鑭首仿

       碳酸鑭(商品名:Fosrenol)是由Shire開發(fā)的一款無鈣無樹脂磷酸鹽結(jié)合劑,被批準(zhǔn)用于控制接受透析治療的慢性腎衰竭患者的高磷酸鹽血癥。與傳統(tǒng)的磷結(jié)合劑相比,碳酸鑭更有效、更安全,不僅可以降低病人血清中的磷酸鹽水平,而且還不會(huì)導(dǎo)致血鈣升高和其他嚴(yán)重副作用,耐受性好。需要注意的是,為了更有效地結(jié)合食物中的磷酸鹽,碳酸鑭宜隨餐或在餐后立即服用。

       碳酸鑭咀嚼片最早于2009年3月在日本獲批(Shire于2003年12月將碳酸鑭授權(quán)給Bayer Yakuhin),2004年被美國FDA批準(zhǔn)用于治療終末期腎?。‥SRD)患者的高磷血癥,2012年10月在國內(nèi)被批準(zhǔn)用于血液透析或持續(xù)非臥床腹膜透析(CAPD)的慢性腎功能衰竭患者高磷血癥的治療,商品名為福斯利諾。隨后Shire又推出了碳酸鑭顆粒和碳酸鑭散劑,其中碳酸鑭散劑于2014年9月被FDA批準(zhǔn),該劑型可倒在蘋果派等食物上與食物同服,使用更方便。

       目前,碳酸鑭為全球正在接受透析的多達(dá)140萬例患者提供了一種新的更簡單的治療方法。據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,2013年-2017年間,碳酸鑭咀嚼片在我國醫(yī)院年銷售額增長率均超過100%,預(yù)計(jì)2022年市場規(guī)模達(dá)到8億元。

       然而,目前在國內(nèi),碳酸鑭市場被Shire一家獨(dú)占,據(jù)insight數(shù)據(jù)庫,除了湖南明瑞制藥,還有2家國內(nèi)企業(yè)按4類仿制藥提出碳酸鑭咀嚼片的上市申請(qǐng)(詳見下表)。此外,國內(nèi)成都盛迪醫(yī)藥已提出碳酸鑭顆粒劑的仿制藥上市申請(qǐng)。

仿制藥上市申請(qǐng)

       關(guān)于高磷血癥

       高磷血癥是指患者血液中磷酸鹽濃度高出正常水平的情況,本身沒有明顯的癥狀,但血液中磷酸鹽濃度長期偏高會(huì)影響鈣磷沉積,引起低鈣血癥,進(jìn)而引起繼發(fā)性的甲狀腺功能亢進(jìn),腎性骨病等等,還可能引起嚴(yán)重的心血管并發(fā)癥。高磷血癥是正在接受透析治療的慢性腎病(CKD)患者中一種常見且嚴(yán)重的疾病。

       目前,磷結(jié)合劑是高磷血癥唯一批準(zhǔn)的治療方法,傳統(tǒng)的磷結(jié)合劑包括碳酸鈣、醋酸鈣、氫氧化鋁,而新一代不含鈣鋁的磷結(jié)合劑有碳酸鑭、鹽酸/碳酸司維拉姆。

       據(jù)insight數(shù)據(jù)庫,目前國內(nèi)批準(zhǔn)治療高磷血癥的成分僅3種,即醋酸鈣、碳酸鑭和司維拉姆。其中司維拉姆是一種不會(huì)被人體吸收的聚合物,且不含金屬及鈣,通過自身攜帶的胺基在腸道內(nèi)部分質(zhì)子化,以離子交換和氫鍵與磷酸分子結(jié)合來降低血磷。

       且國內(nèi)目前僅有健贊生物的碳酸司維拉姆片(商品名:諾維樂)獲批上市。

       但據(jù)統(tǒng)計(jì)還有高達(dá)50%的患者盡管服用磷結(jié)合劑還無法達(dá)到并維持其目標(biāo)血清磷水平,該領(lǐng)域仍亟需新的治療藥物。值得期待的是,Ardelyx公司研發(fā)的一款在胃腸道局部抑制鈉/氫交換蛋白3(NHE3)的抑制劑--Tenapanor已經(jīng)在治療慢性腎?。–KD)透析患者高磷血癥的關(guān)鍵性3期試驗(yàn)中達(dá)到主要研究終點(diǎn),而復(fù)星醫(yī)藥也于2017年12月獲得Ardelyx關(guān)于Tenapanor在區(qū)域內(nèi)(包括中國大陸、中國香港地區(qū)及澳門特別行政區(qū))的獨(dú)家臨床開發(fā)和商業(yè)化等許可,而且Tenapanor片用于終末期腎病透析患者高磷血癥治療的臨床試驗(yàn)注冊已于2019年11月被國家藥監(jiān)局受理。此外,Tenapanor目前已被FDA批準(zhǔn)用于治療便秘型腸易激綜合征,而且其治療治療便秘型腸易激綜合征的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)也已被CDE受理。

       參考資料:

       [1] CDE 、NMPA官網(wǎng)

       [2] insight數(shù)據(jù)庫

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