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CPHI制藥在線 資訊 小藥丸 齊魯通過(guò)現(xiàn)場(chǎng)檢查 有望帶來(lái)國(guó)產(chǎn)貝伐珠單抗的新體驗(yàn)

齊魯通過(guò)現(xiàn)場(chǎng)檢查 有望帶來(lái)國(guó)產(chǎn)貝伐珠單抗的新體驗(yàn)

熱門(mén)推薦: 齊魯制藥 生物類似藥 貝伐珠單抗
作者:小藥丸  來(lái)源:CPhI制藥在線
  2019-10-21
近期,齊魯制藥已經(jīng)順利完成了國(guó)家局的注冊(cè)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查,若后續(xù)順利,那么中國(guó)患者有望在不遠(yuǎn)的將來(lái)享受到國(guó)產(chǎn)貝伐珠單抗的新體驗(yàn)。

       2018年7月,齊魯制藥國(guó)內(nèi)率先提交了貝伐珠單抗生物類似藥的上市申請(qǐng)(CXSS1800017),擬用于未經(jīng)治療的局部進(jìn)展或轉(zhuǎn)移性非鱗NSCLC患者治療。近期,齊魯制藥已經(jīng)順利完成了國(guó)家局的注冊(cè)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查,若后續(xù)順利,那么中國(guó)患者有望在不遠(yuǎn)的將來(lái)享受到國(guó)產(chǎn)貝伐珠單抗的新體驗(yàn)。

齊魯制藥已經(jīng)順利完成了國(guó)家局的注冊(cè)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查

       數(shù)據(jù)來(lái)源:CDE

       與原研在有效性上高度相似

       2018年11月,齊魯制藥公布了重組抗VEGF人源化單克隆抗體注射液的隨機(jī)、雙盲、多中心的Ⅲ期臨床試驗(yàn)QL1101-002數(shù)據(jù),該試驗(yàn)隨機(jī)分成QL1101(15mg/kg IV)聯(lián)合卡鉑紫杉醇組和安維?。?5mg/kg IV)聯(lián)合卡鉑紫杉醇組,主要終點(diǎn)第18周的客觀緩解率(ORR)。從18周的客觀緩解率(ORR)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)結(jié)果來(lái)看,兩組試驗(yàn)無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,齊魯制藥在研的貝伐珠單抗生物類似藥與羅氏安維汀在有效性上高度相似。

       國(guó)產(chǎn)貝伐珠單抗

       貝伐珠單抗是一種血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)抑制劑,于2004年經(jīng)FDA批準(zhǔn)上市,商品名為安維汀,是羅氏抗癌藥的三駕馬車之一,目前已經(jīng)成為歐美市場(chǎng)抗腫瘤治療的基礎(chǔ)用藥。2010年2月,安維汀獲得國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)進(jìn)入國(guó)內(nèi)市場(chǎng)。

       目前,國(guó)內(nèi)市場(chǎng)有超過(guò)20家企業(yè)在布局了安維汀的生物類似藥,呈現(xiàn)出了扎堆開(kāi)發(fā)申報(bào)的格局,在備戰(zhàn)的本土制藥企業(yè)中,有超過(guò)10家企業(yè)的在研產(chǎn)品處于Ⅲ期臨床階段,適應(yīng)癥涉及到肺癌、結(jié)腸癌及黃斑變性等,競(jìng)爭(zhēng)異常激烈。除了齊魯制藥,信達(dá)生物是國(guó)內(nèi)第二家提交貝伐珠單抗生物類似藥上市申請(qǐng)的企業(yè),進(jìn)度慢于齊魯制藥。

       2018年10月,齊魯制藥重組抗VEGF人源化單克隆抗體注射液被CDE納入到第三十三批優(yōu)先審評(píng)程序藥品注冊(cè)申請(qǐng)名單中,進(jìn)入了加速上市序列。國(guó)產(chǎn)貝伐珠單抗生物類似藥的面世將有望進(jìn)一步降低患者的醫(yī)療支出,提高藥物的可及性,為中國(guó)患者帶來(lái)低價(jià)等效的國(guó)產(chǎn)藥物體驗(yàn)。

       安維汀的銷售局面

       2018年,羅氏抗癌三駕馬車赫賽汀、安維汀、美羅華的全球銷售額分別為69.82億瑞士法郎、68.49億瑞士法郎及67.52億瑞士法郎,是羅氏制藥業(yè)務(wù)板塊營(yíng)業(yè)收入的支撐。值得注意的是,這三款藥物在美國(guó)的專利到期時(shí)間均為今年下半年,即將失去在美國(guó)市場(chǎng)的獨(dú)占權(quán),未來(lái)銷售業(yè)績(jī)下滑似乎不可避免。

       2018年,美羅華、赫賽汀的全球銷售額分別下滑了8.61%、0.46%,比較來(lái)看,安維汀面臨的市場(chǎng)處境沒(méi)有那么緊迫,2018年全球銷售額同比依然上漲了2.41%。不過(guò),在美國(guó)市場(chǎng),F(xiàn)DA分別于2017年9月和2019年6月先后批準(zhǔn)了安進(jìn)Mvasi和輝瑞Zirabev的上市申請(qǐng),這兩款藥物都是貝伐珠單抗的生物類似藥;2018年Mvasi在歐盟獲批上市,這些已上市的生物類似藥或?qū)Π簿S汀2019年的銷售額帶來(lái)一定沖擊。

       2010年2月,價(jià)格昂貴的安維汀經(jīng)國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)進(jìn)入國(guó)內(nèi)市場(chǎng),在隨后的數(shù)年中可及性均很低。據(jù)統(tǒng)計(jì),2017年,國(guó)內(nèi)僅有3萬(wàn)余名腫瘤患者使用貝伐珠單抗。

       同年,安維汀以近60%的價(jià)格降幅進(jìn)入了國(guó)家醫(yī)保目錄,擬通過(guò)以價(jià)換量的方式謀求中國(guó)市場(chǎng)的銷售業(yè)績(jī)。在過(guò)去近三年中,安維汀在國(guó)內(nèi)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)終端的銷售額突飛猛進(jìn),年均增長(zhǎng)率達(dá)到兩位數(shù)。2018年,安維汀在中國(guó)市場(chǎng)的銷售額突破20億元。在未來(lái)的中國(guó)市場(chǎng)中,安維汀將與國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品同臺(tái)競(jìng)爭(zhēng)。

       作者簡(jiǎn)介:小藥丸,制藥行業(yè)從業(yè)者,自媒體時(shí)代的文字搬運(yùn)工,專注于制藥圈內(nèi)的陰晴冷暖。

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