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CPHI制藥在線 資訊 填補(bǔ)**領(lǐng)域空白 FDA授予楊森預(yù)防性RSV**突破性療法認(rèn)定

填補(bǔ)**領(lǐng)域空白 FDA授予楊森預(yù)防性RSV**突破性療法認(rèn)定

來源:藥明康德
  2019-09-04
今日,強(qiáng)生旗下的楊森(Janssen)公司宣布,美國FDA授予其在研**突破性療法認(rèn)定,預(yù)防呼吸道合胞病毒(RSV)在60歲及以上老年人中造成的嚴(yán)重呼吸道疾病。該突破性療法認(rèn)定代表著在預(yù)防RSV感染方面的一個(gè)重要突破。

       今日,強(qiáng)生旗下的楊森(Janssen)公司宣布,美國FDA授予其在研**突破性療法認(rèn)定,預(yù)防呼吸道合胞病毒(RSV)在60歲及以上老年人中造成的嚴(yán)重呼吸道疾病。該突破性療法認(rèn)定代表著在預(yù)防RSV感染方面的一個(gè)重要突破。

       所有年齡的人群都可能受到RSV感染,但在嬰兒和老年人中的感染最為危險(xiǎn)。RSV能夠?qū)е路窝?、支氣管炎和其它下呼吸道疾病。它極具傳染性,在全球范圍內(nèi),每年影響著6400多萬人。由于RSV的癥狀很難與流感或其它呼吸道感染區(qū)別開來,許多感染了RSV的患者可能無法得到正確的診斷。在美國,RSV每年導(dǎo)致17.7萬老年人住院,其中1.4萬人最終死亡。由于沒有預(yù)防性**或有效的抗病毒療法出現(xiàn),RSV在全球仍是一個(gè)巨大的健康問題和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。據(jù)估計(jì),在美國,因RSV導(dǎo)致的65歲及以上患者的住院費(fèi)用每年超過10億美元。

       楊森公司的RSV預(yù)防性**是其正在開發(fā)的**組合中的一部分,這些在研**針對(duì)世界上尚未被滿足需求的領(lǐng)域。這款在研RSV預(yù)防性**,利用了楊森公司腺病毒載體平臺(tái)的獨(dú)特特性,將表達(dá)RSV病毒融合蛋白的轉(zhuǎn)基因包裝在腺病毒載體中。

       該突破性療法的認(rèn)定是基于楊森公司RSV**的臨床數(shù)據(jù)。與現(xiàn)有標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理相比,該**顯示出具有臨床意義的改善。目前,RSV**正處于2b期概念驗(yàn)證性研究之中,主要研究其在65歲及以上老年人中預(yù)防RSV的安全性和有效性。

       “由于目前沒有預(yù)防性**或有效的抗病毒療法出現(xiàn),RSV仍然是一個(gè)引起高危人群患病的重要原因,尤其是對(duì)老年患者而言,”楊森傳染病與**研發(fā)部負(fù)責(zé)人Johan Van Hoof醫(yī)學(xué)博士說:“該突破性療法認(rèn)定代表著對(duì)我們RSV預(yù)防解決方案變革潛力的明確肯定。我們期待著接下來在RSV預(yù)防性**開發(fā)過程中與FDA的密切合作。”

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