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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 小藥丸 國(guó)內(nèi)首家申報(bào)上市 這款孤兒藥即將為中國(guó)患者帶來(lái)新的治療選擇

國(guó)內(nèi)首家申報(bào)上市 這款孤兒藥即將為中國(guó)患者帶來(lái)新的治療選擇

熱門(mén)推薦: 依利格魯司他 首仿 孤兒藥
作者:小藥丸  來(lái)源:CPhI制藥在線(xiàn)
  2019-04-17
近日,協(xié)和藥業(yè)國(guó)內(nèi)首家提交了依利格魯司他(Eliglustat)膠囊仿制的上市申請(qǐng),目前這款孤兒藥的原研藥物尚未在國(guó)內(nèi)上市,協(xié)和藥業(yè)有望拿下依利格魯司他(Eliglustat)膠囊的首仿。

       近日,協(xié)和藥業(yè)國(guó)內(nèi)首家提交了依利格魯司他(Eliglustat)膠囊仿制的上市申請(qǐng),目前這款孤兒藥的原研藥物尚未在國(guó)內(nèi)上市,協(xié)和藥業(yè)有望拿下依利格魯司他(Eliglustat)膠囊的首仿。

國(guó)內(nèi)首家申報(bào)上市

       全球首個(gè)口服戈謝病治療藥物

       作為一種常染色體隱性遺傳所造成的葡糖腦苷脂沉積癥,戈謝病主要是因編碼葡萄糖腦苷酯酶的結(jié)構(gòu)基因突變導(dǎo)致的酶缺乏,致使巨噬細(xì)胞內(nèi)的葡萄糖腦苷脂不能被進(jìn)一步水解而堆積在溶酶體中,導(dǎo)致細(xì)胞失去原有的功能。這些病理性細(xì)胞在人體器官中的浸潤(rùn)會(huì)造成骨骼、骨髓、脾 臟、肝 臟和肺部的病變。

       2014年8月19日,賽諾菲公司旗下戈謝病治療藥物獲得了FDA批準(zhǔn),商品名為Cerdelga,2015年1月,該藥物又獲得了EMA批準(zhǔn)。

       Cerdelga的主成分為Eliglustat,每粒膠囊含有84mg的Eliglustat。Eliglustat最初由密歇根大學(xué)開(kāi)發(fā),健贊取得了許可權(quán)。2014年11月,PDL 公司收購(gòu)了密西根大學(xué)Cerdelga全球?qū)@麢?quán)利的一部分,由此獲得了授權(quán)專(zhuān)利到期前所有專(zhuān)利使用費(fèi)的分成。

       作為一種強(qiáng)效、高度特異性神經(jīng)酰胺類(lèi)似物抑制劑,Cerdelga通過(guò)靶向葡萄糖神經(jīng)酰胺合成酶降低葡萄糖神經(jīng)酰胺的產(chǎn)生,適用于肝 臟藥物代謝酶細(xì)胞色素P450 2D6(CYP2D6)代謝基因型為弱代謝、中等代謝及快代謝的1型戈謝病成人患者的長(zhǎng)期治療,不適用于經(jīng)基因檢測(cè)(CYP2D6)證實(shí)對(duì)Cerdelga代謝更快或代謝速度不確定的少數(shù)患者,是戈謝病治療的一線(xiàn)口服藥物。

       作為全球首個(gè)口服戈謝病治療藥物,Cerdelga的上市扭轉(zhuǎn)了此前注射型藥物主導(dǎo)的戈謝病市場(chǎng)格局,成為患者提供了一個(gè)新的治療選擇。

       享有市場(chǎng)獨(dú)占期

       作為罕見(jiàn)病治療的孤兒藥,Cerdelga在美國(guó)和歐盟的上市均享有市場(chǎng)獨(dú)占期。根據(jù)美國(guó)于1983年頒布的《孤兒藥法案》,孤兒藥獲批可享受為期7年的市場(chǎng)獨(dú)占期,Cerdelga在美國(guó)的市場(chǎng)獨(dú)占期至2021年,而歐盟為期10年的市場(chǎng)獨(dú)占期則將Cerdelga的市場(chǎng)獨(dú)占時(shí)間延續(xù)至2025年。

市場(chǎng)獨(dú)占期

       在Cerdelga上市之前,賽諾菲旗下Cerezyme(注射用伊米苷酶,Imiglucerase)多年來(lái)一直統(tǒng)治戈謝病的治療市場(chǎng)。在競(jìng)爭(zhēng)激烈的戈謝病治療市場(chǎng),Cerdelga是Cerezyme的有利競(jìng)爭(zhēng)者。作為同屬于賽諾菲旗下的戈謝病治療藥物, Cerdelga與Cerezyme市場(chǎng)的此消彼長(zhǎng)更像是兄弟鬩墻,二者需要共同迎接來(lái)自于夏爾Vpriv 及輝瑞Elelyso的挑戰(zhàn)。

       根據(jù)彭博社此前進(jìn)行的分析預(yù)測(cè),Cerdelga的年銷(xiāo)售額在2020年將達(dá)到7.49億美元。實(shí)際上,距離這一結(jié)果的揭曉已經(jīng)為期不遠(yuǎn)了。

       協(xié)和首家報(bào)產(chǎn) 或拿下國(guó)內(nèi)首仿

       2009年,賽諾菲注射用伊米苷酶(思而贊®)在我國(guó)上市,改變了國(guó)內(nèi)戈謝病無(wú)藥可用的狀況。截至目前,Cerdelga尚未在我國(guó)申請(qǐng)上市,注射用伊米苷酶是目前的唯一有效特異性治療藥物。

       根據(jù)亞洲地區(qū)發(fā)病率和臨床醫(yī)生估算,預(yù)計(jì)中國(guó)的戈謝病患者數(shù)量不超過(guò)1000 人。

       此次,協(xié)和藥業(yè)國(guó)內(nèi)首家以化藥3提交了依利格魯司他膠囊的上市申請(qǐng),目前處于"在審評(píng)審批中",有望在未來(lái)拿下這一款孤兒藥物的首仿,為國(guó)內(nèi)的戈謝病患者群體帶來(lái)新的治療選擇。

       作者簡(jiǎn)介:小藥丸,制藥行業(yè)從業(yè)者,自媒體時(shí)代的文字搬運(yùn)工,專(zhuān)注于制藥圈內(nèi)的陰晴冷暖。

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