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CPHI制藥在線 資訊 生物類似藥:美國進(jìn)度緩慢,歐洲加速推進(jìn)!

生物類似藥:美國進(jìn)度緩慢,歐洲加速推進(jìn)!

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作者:知行  來源:CPhI制藥在線
  2018-10-10
據(jù)預(yù)測在今后的幾年里Pfizer、Biogen、Novartis、Amgen和Mylan等將會引領(lǐng)生物類似藥的市場。歐洲對生物類似藥研發(fā)起步早、經(jīng)驗成熟且會一直處于領(lǐng)先位置。

       隨著越來越多的生物原研藥獲得批準(zhǔn)上市,生物類似藥由于在臨床研究中的低投入及較低的售價也受到歡迎,據(jù)預(yù)測在今后的幾年里Pfizer、Biogen、Novartis、Amgen和Mylan等將會引領(lǐng)生物類似藥的市場。就地區(qū)而言,歐洲對生物類似藥研發(fā)起步早、經(jīng)驗成熟且會一直處于領(lǐng)先位置,其目前已經(jīng)批準(zhǔn)37款生物類似藥上市,而美國FDA僅批準(zhǔn)11款生物類似藥(實(shí)際上市為3款),發(fā)展緩慢。

       生物類似藥(Biosimilar)是原研生物藥的仿制品,原研生物藥的發(fā)展也將帶動生物類似藥的發(fā)展,生物類似藥有望成為全球生物藥市場增長的新引擎。

       2017年全球藥物銷售榜Top30中有16款為生物制品,Top10中有8款為生物制品,AbbVie的Humira(Adilumumab,阿達(dá)木單抗)依然位居第一。在這8款生物制品中有5款為生物類似藥臨床研究及臨床前研究的熱門原研藥,分別為:Humira、Remicade、Rituxan、Herceptin和Avastin,并且目前已經(jīng)有相應(yīng)的生物類似藥上市。

       表1 2017年全球藥物銷售額Top10

2017年全球藥物銷售額Top10

       與原研藥相比,生物類似藥具有類似的藥效且更加便宜,能夠憑借其價格優(yōu)勢快速搶占市場份額,歐洲市場中生物類似藥近年來一直以25-30%每年的比例侵占原研藥的銷售額。毫無疑問上面到的幾款原研藥的銷售額都將受到影響,Roche的三款藥物:Rituxan、Herceptin和Avastin,AbbVie的Humira,J&J的Remicade,以及Amgen的Neulasta和Epogen,來自Moody's的分析師預(yù)測這幾家公司的收入將在未來的12-18個月內(nèi)下降。

       有輸家也有贏家,由于目前已經(jīng)有生物類似藥獲批上市或者正處于臨床研究中,Pfizer、Biogen、Novartis、Amgen和Mylan被認(rèn)為將會在銷售額上引領(lǐng)生物類似藥市場的發(fā)展。在Moody's的報告中估計到,2018年生物類似藥將會為Pfizer帶來8億美元的收入,2020年為15億美元;2018年Biogen(Bioepis)的生物類似藥的收入為5.5億美元,2020年為10億美元;Novartis、Amgen和Mylan在2020年的生物類似藥的收入分別為7.5、5和5億美元。

       從地域上講,歐洲是生物類似藥市場發(fā)展最為成熟的地區(qū),也是最早出臺生物類似藥相關(guān)政策的區(qū)域。2005年歐盟頒布了第一版生物類似藥指導(dǎo)原則《生物類似藥指南(草案)》,并在2006年批準(zhǔn)了第一個生物類似藥Omnitrope,到目前為止已經(jīng)有37種生物類似藥(對應(yīng)12種原研藥)在歐洲獲批上市,呈現(xiàn)快速增長的趨勢。

到目前為止歐洲批準(zhǔn)的生物類似藥

       圖1 到目前為止歐洲批準(zhǔn)的生物類似藥(來源于參考2)

       相較而言美國生物類似藥的發(fā)展較為緩慢、起步比較晚,直到2010年美國才制定了生物類似藥進(jìn)入市場的簡化申請途徑,并且在2015年正式批準(zhǔn)第一個生物類似藥Zarxio上市。目前為止FDA共批準(zhǔn)了11款生物類似藥,但僅有3款真正獲得上市,分別為:Zarxio、Inflectra和Renflexis。

FDA批準(zhǔn)的11款生物類似藥

       表2 FDA批準(zhǔn)的11款生物類似藥

       比較EMA和FDA批準(zhǔn)的生物類似藥的數(shù)量,歐洲生物類似藥的發(fā)展走在了美國前面。從歐洲的角度來看,一方面歐洲已經(jīng)具有10年的生物類似藥開發(fā)與批準(zhǔn)的經(jīng)驗,相關(guān)法規(guī)與制度均比較完善;另一方面,歐洲各國對生物類似藥的支持力度很大,體現(xiàn)在醫(yī)??刭M(fèi)、鼓勵醫(yī)生使用生物類似藥、通過學(xué)術(shù)會議推廣生物類似藥等,甚至有些國家會規(guī)定醫(yī)生對生物類似藥的用量要達(dá)到一定的配額。

       與歐洲對生物類似藥的推廣不同,美國更加注重原研生物藥的專利保護(hù),F(xiàn)DA規(guī)定的生物創(chuàng)新藥的市場獨(dú)占期為12年,而EMA的規(guī)定中為10年;另外,F(xiàn)DA還頒布了一系列制度法案對原研生物藥進(jìn)行保護(hù),用來解決原研藥公司與類似藥公司雙方專利糾紛的制度,包括信息交換程序、專利范圍談判與訴訟、及上市前通知,被稱為"專利舞蹈"。雖然FDA希望更加便宜的生物類似藥進(jìn)入市場以減輕醫(yī)療支出,但出于對原研藥的保護(hù)減慢了其生物類似藥的發(fā)展,獲批的11款藥物中僅有3款真正的上市銷售,部分醫(yī)藥公司不得不縮小其生物類似藥研發(fā)部門。

       參考來源:

       1. Moody's picks 5 early winners in biosimilar market;

       2. An update on the clinical evidence that supports biosimilar approvals in Europe;

       3. Biosimilars a growing challenge biotech drugs, with European market developing more quickly than the US。

       作者簡介:知行,生物化工碩士,從事細(xì)胞培養(yǎng)方面的研究。工作之余密切關(guān)注國內(nèi)外醫(yī)藥行業(yè)動態(tài)以及研究進(jìn)展,用簡單的語言講述不簡單的未來,一個不斷前行的醫(yī)藥人。

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