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FDA發(fā)公告 氟喹諾酮類藥品被要求做安全性說(shuō)明更新

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  2018-07-12
7月10日,美國(guó)FDA發(fā)布公告,對(duì)一類被稱為氟喹諾酮類的抗菌劑的安全性說(shuō)明作更改,以加強(qiáng)其對(duì)**健康和嚴(yán)重血糖紊亂的風(fēng)險(xiǎn)警告,并使這些警告在所有口服或注射給藥的氟喹諾酮類藥物說(shuō)明書中的表述更加一致。

       7月10日,美國(guó)FDA發(fā)布公告,對(duì)一類被稱為氟喹諾酮類的抗菌劑的安全性說(shuō)明作更改,以加強(qiáng)其對(duì)**健康和嚴(yán)重血糖紊亂的風(fēng)險(xiǎn)警告,并使這些警告在所有口服或注射給藥的氟喹諾酮類藥物說(shuō)明書中的表述更加一致。

       氟喹諾酮類藥物在治療嚴(yán)重的細(xì)菌感染方面具有重要作用,例如某些類型的細(xì)菌性肺炎,這類藥物的益處大于風(fēng)險(xiǎn),可以作為一種治療選擇。

       FDA批準(zhǔn)的氟喹諾酮類藥物包括左氧氟沙星(levofloxacin,Levaquin)、環(huán)丙沙星(ciprofloxacin,Cipro)、環(huán)丙沙星緩釋片、莫西沙星(moxifloxacin,Avelox)、氧氟沙星(ofloxacin)、吉米沙星(gemifloxacin,F(xiàn)active)和德拉沙星(delafloxacin,Baxdela),市場(chǎng)上有超過(guò)60個(gè)仿制藥產(chǎn)品。此次,基于對(duì)不良事件報(bào)告和醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)中發(fā)病例報(bào)告的全面審查結(jié)果,F(xiàn)DA要求其作出安全標(biāo)簽變更。

       我們注意到,在氟喹諾酮類抗菌劑中,目前說(shuō)明書的警告和注意事項(xiàng)部分已經(jīng)描述了一系列心理健康副作用,但個(gè)別藥物間存在差異。而更新后的說(shuō)明書將要求對(duì)心理健康副作用與其它中樞神經(jīng)系統(tǒng)副作用分開列出,并在這類藥品標(biāo)簽上保持一致。所有氟喹諾酮類藥物說(shuō)明書中包含的心理健康副作用包括注意力、定向障礙、激動(dòng)、神經(jīng)質(zhì)、記憶障礙和譫妄等。

       此外,最近FDA進(jìn)行的審查結(jié)果發(fā)現(xiàn),使用氟喹諾酮類藥物者會(huì)出現(xiàn)低血糖昏迷。因此,現(xiàn)在需要對(duì)所有全身性氟喹諾酮類藥物說(shuō)明書的血糖紊亂進(jìn)行敘述,使其明確反映低血糖昏迷的潛在風(fēng)險(xiǎn)。

       當(dāng)天,F(xiàn)DA還發(fā)布了一份關(guān)于氟喹諾酮類藥物低血糖昏迷和**健康副作用的藥物安全性通訊。

       據(jù)了解,F(xiàn)DA于2008年7月首次在氟喹諾酮類藥物說(shuō)明書中添加了肌腱炎和肌腱斷裂的風(fēng)險(xiǎn)加框警告語(yǔ)。 2011年2月,黑框警告語(yǔ)中增加了重癥肌無(wú)力患者癥狀惡化的風(fēng)險(xiǎn)。2013年8月,該機(jī)構(gòu)要求對(duì)說(shuō)明書再次進(jìn)行更新,提示不可逆轉(zhuǎn)的周圍神經(jīng)病變(嚴(yán)重神經(jīng)損傷)的可能性。

       2016年,F(xiàn)DA加強(qiáng)了關(guān)于氟喹諾酮類藥物與肌腱、肌肉、關(guān)節(jié)、神經(jīng)和中樞神經(jīng)系統(tǒng)致殘和潛在永久性副作用的相關(guān)警告。由于這些嚴(yán)重副作用通常超過(guò)急性細(xì)菌性鼻竇炎、慢性支氣管炎急性細(xì)菌惡化和無(wú)并發(fā)癥的尿路感染患者的獲益,F(xiàn)DA確定氟喹諾酮類藥物應(yīng)保留用于患有這些疾病且無(wú)法替代治療方案的患者。

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