今日，輝瑞（Pfizer）公司宣布新藥tafamidis獲得了美國FDA頒發(fā)的突破性療法認定，用于治療轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白心肌病（transthyretin cardiomyopathy）患者。
轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白心肌病是一種罕見，致命，并且與進行性心力衰竭有關(guān)的疾病，常常未得到正確的診斷。這種疾病的發(fā)病率目前尚不清楚，據(jù)估計只有不到1％的人患有這種疾病。目前尚沒有針對該疾病的批準(zhǔn)藥物，患者的平均預(yù)期壽命從診斷開始只有3到5年。
Tafamidis是一種專門針對該罕見病的在研藥物。2012年，tafamidis在歐盟和美國被授予孤兒藥資格。2017年5月，美國FDA為tafamidis頒發(fā)了快速通道資格。此外，2018年3月，日本厚生勞動省為tafamidis頒發(fā)了SAKIGAKE資格（先驅(qū)資格）。
▲Tafamidis的分子結(jié)構(gòu)式（圖片來源：By Anypodetos (Own work) [CC0], via Wikimedia Commons）
這一突破性療法認定獲得了tafamidis 3期臨床試驗ATTR-ACT的研究結(jié)果支持。在這項3期臨床試驗中，研究人員們招募了441名患者，第一組每日口服20毫克tafamidis，第二組每日口服80毫克tafamidis，第三組則接受安慰劑的治療。該研究的主要目的是在長達30個月的時間里，比較服用tafamidis與服用安慰劑的患者，在全因死亡率和心血管事件相關(guān)的住院上是否有差異。結(jié)果表明，tafamidis顯著減少了這兩項指標(biāo)。
輝瑞公司全球產(chǎn)品開發(fā)，罕見病部門高級副總裁兼首席開發(fā)官Brenda Cooperstone博士表示：“此次突破性療法認定是向前邁出的重要一步，為患有罕見致命疾病的轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白心肌病患者提供潛在的新治療方案。我們期待著通過這一快速流程與FDA合作，以實現(xiàn)醫(yī)療需求未滿足的患者需求。”
我們期待這款突破性療法能夠早日上市，挽救患有罕見致命疾病患者的生命。
合作咨詢
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2024 上海博華國際展覽有限公司版權(quán)所有（保留一切權(quán)利）
滬ICP備05034851號-57
