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CPHI制藥在線 資訊 戲劇性反轉(zhuǎn) FDA重新接受憂郁癥新藥申請(qǐng)

戲劇性反轉(zhuǎn) FDA重新接受憂郁癥新藥申請(qǐng)

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來源:藥明康德
  2018-04-18
總部位于愛爾蘭都柏林,專注于開發(fā)治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)疾病創(chuàng)新藥物的Alkermes公司,近日宣布美國(guó)FDA已經(jīng)接受了其ALKS 5461的新藥申請(qǐng)(NDA)。

       總部位于愛爾蘭都柏林,專注于開發(fā)治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)疾病創(chuàng)新藥物的Alkermes公司,近日宣布美國(guó)FDA已經(jīng)接受了其ALKS 5461的新藥申請(qǐng)(NDA)。該藥物將用于對(duì)標(biāo)準(zhǔn)抗抑郁治療反應(yīng)不足的重性抑郁癥(MDD)患者的輔助治療。FDA對(duì)ALKS 5461的NDA審核日期為2019年1月31日。而就在兩周前,F(xiàn)DA拒絕了該藥物的同一申請(qǐng)。Alkermes表示,事情發(fā)生了令人驚訝的反轉(zhuǎn)。在澄清了NDA的某些細(xì)節(jié)之后,Alkermes沒有向FDA提交額外的數(shù)據(jù)或分析。

       根據(jù)DSM-5®(**障礙診斷和統(tǒng)計(jì)手冊(cè),第五版)描述,MDD是患者出現(xiàn)抑郁癥狀的一種情況,如持續(xù)至少兩周以上的情緒抑郁或失去日常生活的興趣或樂趣,并且表現(xiàn)出對(duì)社會(huì)的、職業(yè)的、教育的或其他方面重要功能的受損。2016年,美國(guó)估計(jì)有1620萬人患有MDD,其中大多數(shù)人可能對(duì)最初的抗抑郁藥治療無效。MDD影響全球所有年齡段的近3億人,并且是世界范圍內(nèi)致殘的主要原因。抑郁癥是與自殺相關(guān)的最常見的**疾病。根據(jù)美國(guó)疾病控制中心(CDC)的估計(jì),2015年有44,000多名美國(guó)人因抑郁癥而自殺死亡。

       ALKS 5461是一種專有的在研每日一次的口服藥物,其作用為阿 片類藥物系統(tǒng)調(diào)節(jié)劑,代表了對(duì)標(biāo)準(zhǔn)抗抑郁藥物治療反應(yīng)不佳的患者輔助治療MDD的新機(jī)制。ALKS 5461是**(丁 丙 諾 啡),一種部分μ-阿 片受體激動(dòng)劑和κ-阿 片受體拮抗劑,以及一種μ-阿 片受體拮抗劑samidorphan的固定劑量組合。

       NDA申報(bào)ALKS 5461的依據(jù)是來自30多項(xiàng)臨床試驗(yàn)和1500多名MDD患者臨床療效和安全性的數(shù)據(jù)。在整個(gè)臨床研究中,ALKS 5461在MDD的輔助治療中表現(xiàn)出一致的抗抑郁藥療效、安全性和耐受性。

       ▲Alkermes公司的研發(fā)管線(圖片來源:Alkermes官方網(wǎng)站)

       Alkermes曾在4月初表示,F(xiàn)DA要求該公司對(duì)ALKS5461進(jìn)行更多的試驗(yàn)。該公司在第一次提交申請(qǐng)時(shí)希望說服FDA,它的一項(xiàng)關(guān)鍵性試驗(yàn)的積極數(shù)據(jù)非常重要,但這并不符合FDA的長(zhǎng)期既定標(biāo)準(zhǔn)。然而FDA正在努力掃清障礙,以使得更多的藥物獲得批準(zhǔn)。這一變化標(biāo)志著FDA在藥品申請(qǐng)立場(chǎng)和審查標(biāo)準(zhǔn)方面,正在發(fā)生潛移默化的變化。這些變化并不能保證藥物獲得批準(zhǔn),但的確反映了所有藥物開發(fā)者應(yīng)密切關(guān)注的政策轉(zhuǎn)變。

       ▲Alkermes首席醫(yī)療官兼藥物開發(fā)和醫(yī)療事務(wù)高級(jí)副總裁Craig Hopkinson博士(圖片來源:Alkermes官方網(wǎng)站)

       “FDA對(duì)ALKS 5461申請(qǐng)的接受,對(duì)于MDD的患者是一個(gè)積極的信號(hào),眾所周知,現(xiàn)有抗抑郁藥對(duì)這一嚴(yán)重疾病并不能提供足夠的治療,而且已經(jīng)有30年沒有新的藥物治療方法了。”Alkermes首席醫(yī)療官兼藥物開發(fā)和醫(yī)療事務(wù)高級(jí)副總裁Craig Hopkinson博士說:“我們將在整個(gè)審查過程中繼續(xù)與FDA進(jìn)行接觸,我們正努力為患者提供這種重要藥物。”

       我們期待著ALKS 5461能通過審批,早日為廣大的MDD患者造福。

       參考資料:

       [1] Alkermes Announces FDA Acceptance for Review of New Drug Application for ALKS 5461 for the Adjunctive Treatment of Major Depressive Disorder

       [2] In a stunning about face, the FDA is now welcoming the new drug application from Alkermes it rejected 2 weeks ago

       [3] Alkermes 官網(wǎng)

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