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CPHI制藥在線 資訊 藥智數(shù)據(jù) 康諾亞「自免雙抗1類新藥」獲批臨床

康諾亞「自免雙抗1類新藥」獲批臨床

作者:豆包  來源:藥智數(shù)據(jù)
  2024-07-26
康諾亞生物醫(yī)藥科技(成都)有限公司的1類新藥CM512注射液獲得臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可,適應(yīng)癥為特應(yīng)性皮炎。據(jù)公開資料顯示,該藥物是一款雙特異性抗體。

       據(jù)CDE官網(wǎng)顯示,康諾亞生物醫(yī)藥科技(成都)有限公司(以下簡稱“康諾亞”)的1類新藥CM512注射液獲得臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可,適應(yīng)癥為特應(yīng)性皮炎。據(jù)公開資料顯示,該藥物是一款雙特異性抗體。

CM512注射液獲得臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可

       圖片來源:CDE官網(wǎng)

       1.85億美元+30%股權(quán)

       兩款雙抗出海

       特應(yīng)性皮炎是一種慢性、復(fù)發(fā)性、炎癥性皮膚病,屬于常見的皮炎濕疹類皮膚病,患者人數(shù)較為龐大。據(jù)WHO疾病負(fù)擔(dān)研究顯示,全球范圍特應(yīng)性皮炎患病人數(shù)高達(dá)2.3億;在我國,有研究顯示12個(gè)城市1~12月齡嬰兒特應(yīng)性皮炎患病率高達(dá)30.48%。Market us曾預(yù)測(cè),2032年全球特應(yīng)性皮炎治療市場(chǎng)或?qū)⑦_(dá)到245億美元。

       據(jù)了解,特應(yīng)性皮炎的發(fā)病機(jī)制較復(fù)雜,涉及遺傳易感性、環(huán)境刺激和人體自身免疫力。目前,全球范圍內(nèi)尚無任何治療手段可根治特應(yīng)性皮炎,但隨著越來越多創(chuàng)新和靶向療法被推出,特應(yīng)性皮炎有望實(shí)現(xiàn)有效控制。

       CM512是康諾亞開發(fā)的一款雙特異性抗體,正被開發(fā)用于治療特應(yīng)性皮炎等疾病,目前尚未披露具體靶點(diǎn)。7月9日,康諾亞宣布就CM512及CM536兩款雙抗與Belenos公司達(dá)成協(xié)議,后者將擁有兩款雙抗產(chǎn)品在大中華區(qū)外的權(quán)益,康諾亞有望收到約1.85億美元付款。此外,康諾亞全資附屬公司一橋香港將獲得Belenos約30.01%的股權(quán)。

康諾亞全資附屬公司一橋香港將獲得Belenos約30.01%的股權(quán)

       圖片來源:康諾亞

       本次CM512獲得NMPA臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可后,康諾亞或?qū)㈤_啟對(duì)其的進(jìn)一步研究。

       自免、腫瘤

       臨床管線加速擴(kuò)圍

       康諾亞重點(diǎn)聚焦自身免疫疾病及腫瘤領(lǐng)域,目前已搭建起差異化、多元化的在研管線。

康諾亞重點(diǎn)聚焦自身免疫疾病及腫瘤領(lǐng)域,目前已搭建起差異化、多元化的在研管線

       圖片來源:康諾亞2023年報(bào)

       自免領(lǐng)域,康諾亞多款產(chǎn)品研究進(jìn)展迅速。

       CM310(司普奇拜單抗)

       CM310是一款抗IL-4Rα單抗,通過與 IL-4Rα特異性結(jié)合而抑制炎癥反應(yīng)。CM310是國產(chǎn)首款申報(bào)上市 IL-4R 抗體,其成人中重度特應(yīng)性皮炎適應(yīng)癥于2023年申報(bào)上市并被納入優(yōu)先審評(píng);今年6月,CM310治療慢性鼻竇炎伴鼻息肉的藥品上市許可申請(qǐng)也獲得CDE受理,并被納入優(yōu)先審評(píng)。此外,CM310針對(duì)季節(jié)性過敏性鼻炎正處于NDA申報(bào)階段;針對(duì)兒童及青少年特應(yīng)性皮炎以及哮喘適應(yīng)癥已進(jìn)入Ⅲ期臨床研究。

       CM326

       CM326是一款TSLP抗體,擬用于治療特應(yīng)性皮炎、慢性鼻竇炎伴鼻息肉、慢性阻塞性肺病等疾??;石藥集團(tuán)負(fù)責(zé)CM326在中國大陸呼吸領(lǐng)域適應(yīng)癥的開發(fā)和商業(yè)化。2023年2月,康諾亞完成了CM326的一項(xiàng)Ⅰb/Ⅱa期臨床試驗(yàn)的患者入組工作,針對(duì)慢性鼻竇炎伴鼻息肉適應(yīng)癥。

       CM313

       CM313是首款獲得NMPA臨床試驗(yàn)申請(qǐng)批準(zhǔn)的國產(chǎn)抗CD38抗體,正被開發(fā)用于治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡、免疫性血小板減少癥狀等疾病。2023年12月,CM313針對(duì)免疫性血小板減少癥的II期臨床結(jié)果在ASH上發(fā)表,該藥物展現(xiàn)出了良好的安全性及治療效果。

       此外,康諾亞的自免管線上還有擬用于治療lgA腎病的MASP-2單抗“CM338”,以及擬用于治療阿爾茨海默病的Aβ單抗藥物“CM383”。

       結(jié)語

       在2023年年報(bào)中,康諾亞提到,預(yù)計(jì)未來幾個(gè)季度內(nèi)將再申報(bào)多款新的臨床管線,涉及雙抗、小核酸藥物以及通過其自有IP的ADC平臺(tái)研發(fā)的ADC藥物。2024年,康諾亞有望迎來更多創(chuàng)新成果。

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