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CPHI制藥在線 資訊 企業(yè)公告 先聲藥業(yè)新一代靶向EGFR的抗體藥物「西妥昔單抗β注射液」正式進入臨床應用

先聲藥業(yè)新一代靶向EGFR的抗體藥物「西妥昔單抗β注射液」正式進入臨床應用

來源:先聲藥業(yè)
  2024-07-17
2024年7月15日,先聲藥業(yè)集團旗下抗腫瘤創(chuàng)新藥公司先聲再明宣布,與邁博藥業(yè)合作的新一代靶向EGFR的抗體藥物恩立妥?(通用名:西妥昔單抗β注射液)在中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院開出全國首張?zhí)幏剑瑯酥局撔滦徒Y(jié)直腸癌EGFR單克隆抗體藥物正式進入臨床應用。

       2024年7月15日,先聲藥業(yè)集團旗下抗腫瘤創(chuàng)新藥公司先聲再明宣布,與邁博藥業(yè)合作的新一代靶向EGFR的抗體藥物恩立妥®(通用名:西妥昔單抗β注射液)在中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院開出全國首張?zhí)幏?,標志著該新型結(jié)直腸癌EGFR單克隆抗體藥物正式進入臨床應用。

       據(jù)國家癌癥中心發(fā)布的《2022年中國惡性腫瘤疾病負擔》數(shù)據(jù)顯示,結(jié)直腸癌是中國第二大癌癥,年新發(fā)病例數(shù)為51.71萬例,死亡24萬例。靶向EGFR的抗體藥物可有效治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌等惡性腫瘤,尤其是非RAS突變(野生型)患者獲益更明顯。

       恩立妥®為我國自主研發(fā)EGFR的單克隆抗體,2.4類改良型生物新藥。該抗體蛋白采用自主知識產(chǎn)權(quán)的特定表達工藝技術制備,糖基化修飾更接近人類,有望大幅降低患者發(fā)生嚴重用藥過敏、皮膚反應的風險。其安全性及療效由多項已完成臨床試驗的結(jié)果所證實。

       2023年8月18日,先聲再明宣布與邁博藥業(yè)訂立合作協(xié)議,獲得恩立妥?于中國內(nèi)地的獨家商業(yè)權(quán)益。2024年6月18日,恩立妥?獲國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準上市,適應癥為與FOLFIRI方案聯(lián)合用于一線治療RAS/BRAF基因野生型的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者。

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