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CPHI制藥在線 資訊 小餅 借道美股,中國Biotech探索另類退出方式

借道美股,中國Biotech探索另類退出方式

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作者:小餅  來源:小餅
  2024-04-01
美東時(shí)間3月25日,美國生物制藥企業(yè)Nuvation Bio宣布,將以全股票方式收購中國Biotech葆元醫(yī)藥。

Nuvation Bio和葆元醫(yī)藥的合作

       美東時(shí)間3月25日,美國生物制藥企業(yè)Nuvation Bio宣布,將以全股票方式收購中國Biotech葆元醫(yī)藥(AnHeart Therapeutics)。

       收購?fù)瓿珊?,葆元醫(yī)藥股東將持有Nuvation Bio約33%的股份,而Nuvation Bio的現(xiàn)有股東將在完全稀釋的基礎(chǔ)上持有Nuvation Bio約67%的股份,交易預(yù)計(jì)在今年第二季度完成。

       為什么是葆元醫(yī)藥?

       葆元醫(yī)藥成立于2018年,目前,其在研產(chǎn)品管線共有三個(gè):他雷替尼(taletrectinib)、safusidenib和AB-329。taletrectinib是一款新一代ROS1/NTRK抑制劑,由第一三共開發(fā),2018年,葆元醫(yī)藥獲得其開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化權(quán)益。

       在治療ROS1陽性非小細(xì)胞肺癌(ROS1+ NSCLC)和其他實(shí)體瘤的全球II期TRUST-I研究中,中期數(shù)據(jù)顯示:在67例既往未經(jīng)ROS1 TKI治療的患者和38例既往經(jīng)ROS1 TKI治療的患者中,客觀緩解率(ORR)分別為 92.5%和50.0%。在5例ROS1 G2032R耐藥突變的患者中,4例達(dá)到部分緩解(PR),1例達(dá)到疾病穩(wěn)定(SD)。在 12 例具有可測量基線中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)移的患者中,顱內(nèi)客觀緩解率(IC-ORR)為 91.7%,taletrectinib耐受性良好。

       safusidenib是一種新型、選擇性、有效靶向異檸檬酸脫氫酶1(IDH1)突變體的高選擇性抑制劑,具有良好的腦滲透性,可用于治療具有mIDH1突變的多種實(shí)體瘤。

       AB-329是一款新型強(qiáng)效高選擇性AXL抑制劑,可用于與檢查點(diǎn)抑制劑或化療聯(lián)合使用治療NSCLC或其他實(shí)體瘤。

       成立至今,葆元醫(yī)藥共完成5輪融資,其中2021年B輪融資6100萬美元。

       此次收購,Nuvation Bio看中的就是葆元醫(yī)藥的taletrectinib,該藥物已獲NMPA和FDA的突破性療法認(rèn)證(BTD),用于治療晚期或轉(zhuǎn)移性 ROS1+ NSCLC患者。葆元醫(yī)藥管理層做過估算,taletrectinib上市后保守估計(jì),全球銷售額峰值為3億美元。

       Nuvation Bio的考量

       Nuvation Bio同樣成立于2018年,并于2021年通過SPAC形式上市。其創(chuàng)始人為大名鼎鼎的David Huang,曾擔(dān)任Medivation的總裁兼首席執(zhí)行官。2016年,輝瑞以140億美元收購Medivation,獲得重磅前列腺癌藥物Xtandi。此次交易事件,使David Huang在美國醫(yī)藥市場具有較大影響力。

       成立之初,Nuvation Bio經(jīng)歷了一段艱難時(shí)光。2022年8月,Nuvation Bio的CDK2/4/6抑制劑NUV-422因副作用終止臨床開發(fā)。臨床研究中,NUV-422對于CDK2/4/6均有良好的抑制效果,且具備很強(qiáng)的血腦屏障滲透能力,因此在各類癌癥以及顱內(nèi)病灶的治療中擁有良好的潛力。2021年3月,F(xiàn)DA授予NUV-422孤兒藥稱號,用于治療惡性神經(jīng)膠質(zhì)瘤患者。

       然而在幾名患者出現(xiàn)葡萄膜炎后,Nuvation Bio主動(dòng)暫停了新患者的招募。基于內(nèi)部風(fēng)險(xiǎn)收益分析的結(jié)果,Nuvation Bio終止了NUV-422的臨床開發(fā),引發(fā)股價(jià)大跌。2022年8月,Nuvation Bio宣布計(jì)劃裁員35%,使公司能夠?qū)⑵洮F(xiàn)金跑道延長至2028年。

       目前,Nuvation Bio有兩款在研產(chǎn)品管線,且都處于臨床早期研究階段:一個(gè)是口服小分子BET抑制劑NUV-868,其適應(yīng)癥是轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC),被認(rèn)為聯(lián)合AR抑制劑定向療法有望解決mCRPC的耐藥性;另一個(gè)則是公司基于DDCs平臺(tái)(Drug-Drug Conjugate)開發(fā)的第一個(gè)候選藥物NUV-1511,適應(yīng)癥為接受Enhertu和/或Trodelvy治療進(jìn)展的后線HER2-轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者。

       對于Nuvation Bio來說,收購葆元醫(yī)藥將豐富公司單薄的在研管線。待收購?fù)瓿珊?,Nuvation Bio將轉(zhuǎn)變?yōu)樘幱诤笃陔A段的腫瘤學(xué)公司,并有可能在2025年底實(shí)現(xiàn)商業(yè)化。

       那么對于葆元醫(yī)藥而言,該公司一直在謀求獨(dú)立上市,原計(jì)劃在2022年底左右可以IPO上市,但一直未能如愿。

       隨著IPO收緊、融資路徑變窄,葆元醫(yī)藥只能另尋退出方式。此次收購?fù)瓿珊?。將保留葆元醫(yī)藥的現(xiàn)有管理團(tuán)隊(duì)領(lǐng)導(dǎo),預(yù)計(jì)葆元醫(yī)藥在中國和美國的員工將加入Nuvation Bio團(tuán)隊(duì)。這樣一來,葆元醫(yī)藥在尋求更大的平臺(tái)來給目前臨床階段的產(chǎn)品持續(xù)輸血的同時(shí),還借此機(jī)會(huì)進(jìn)入美國市場,實(shí)現(xiàn)了國際化。

       Nuvation Bio和葆元醫(yī)藥的合作,是目前并購的一個(gè)新形式,兩個(gè)公司放在一起運(yùn)營,報(bào)團(tuán)取暖,是Biotech穿越周期的新路徑,也是如今葆元醫(yī)藥最 好的歸宿。

       主要參考資料:

       1、https://mp.weixin.qq.com/s/cFzrx2rWjdRH11bjDBcg-Q.

       2、Nuvation Bio announces discontinuation of NUV-422 clinical development program.       

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