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產(chǎn)品分類(lèi)導(dǎo)航
CPHI制藥在線 資訊 小餅 8億美元到賬,這家藥企迎來(lái)差異化創(chuàng)新收獲期

8億美元到賬,這家藥企迎來(lái)差異化創(chuàng)新收獲期

熱門(mén)推薦: BMS 百利天恒 新藥出海
作者:小餅  來(lái)源:小餅
  2024-03-18
2024年3月11日,科創(chuàng)板上市藥企百利天恒發(fā)布公告稱,已收到百時(shí)美施貴寶(BMS)就BL-B01D1項(xiàng)目開(kāi)發(fā)與商業(yè)化許可協(xié)議的8億美元(約57億人民幣)首付款,當(dāng)天百利天恒股價(jià)立即上漲超10%。

8億美元到賬,這家藥企迎來(lái)差異化創(chuàng)新收獲期

       2024年3月11日,科創(chuàng)板上市藥企百利天恒發(fā)布公告稱,已收到百時(shí)美施貴寶(BMS)就BL-B01D1項(xiàng)目開(kāi)發(fā)與商業(yè)化許可協(xié)議的8億美元(約57億人民幣)首付款,當(dāng)天百利天恒股價(jià)立即上漲超10%。

       2023年12月,百利天恒旗下全資子公司SystImmune與BMS達(dá)成合作協(xié)議,雙方將共同推動(dòng)百利天恒旗下HER3/EGFR雙抗ADC產(chǎn)品BL-B01D1的開(kāi)發(fā)和商業(yè)化。SystImmune將負(fù)責(zé)BL-B01D1在中國(guó)大陸的開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)、商業(yè)化,以及生產(chǎn)部分供中國(guó)大陸以外地區(qū)使用的藥品。BMS將獨(dú)家負(fù)責(zé)BL-B01D1在全球其他地區(qū)的開(kāi)發(fā)和商業(yè)化。該筆交易總額高達(dá)84億美元(約600億元),其中包括8億美元預(yù)付款、5億美元潛在近期付款和71億美元里程金。

       這筆交易刷新了中國(guó)創(chuàng)新藥出海首付款的最高記錄,成為全行業(yè)關(guān)注的焦點(diǎn)。百利天恒當(dāng)天股價(jià)開(kāi)盤(pán)即20cm漲停,總市值超過(guò)了520億元。那么。創(chuàng)BD紀(jì)錄的BL-B01D1有哪些過(guò)人之處?

       BL-B01D1的魅力之處

       BL-B01D1是一款EGFR/HER3雙抗ADC藥物,能夠同時(shí)靶向并結(jié)合腫瘤細(xì)胞的EGFR和HER3兩個(gè)靶點(diǎn),提高藥物的打擊范圍。此外,與ADC藥物常用的微管蛋白抑制劑MMAE作為毒素不同,BL-B01D1則采用拓?fù)洚悩?gòu)酶抑制劑Ed-04作為毒素。

       在對(duì)于接受標(biāo)準(zhǔn)治療后失敗的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的臨床研究中,總體人群的客觀緩解率(ORR)為51%。EGFR突變型(n=40)和EGFR野生型(n=60)患者的中位無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)分別為5.6個(gè)月和5.4個(gè)月;中位緩解持續(xù)時(shí)間(DOR)分別為8.5個(gè)月和未達(dá)到。

       由于過(guò)硬的臨床數(shù)據(jù),且全球尚無(wú)雙抗ADC藥物獲批上市,BL-B01D1有望成為FIC產(chǎn)品,擁有廣闊前景,因此BMS不惜重金引入BL-B01D1。該藥物還有機(jī)會(huì)與BMS的管線資產(chǎn)擴(kuò)展到新的組合。

       百利天恒的差異化打法

       百利天恒創(chuàng)立于1996年,前身為百利藥業(yè)。成立之初,百利天恒從仿制藥入手。1998年,第一款仿制藥利巴韋林顆粒(商品名:新博林)在國(guó)內(nèi)獲批上市,當(dāng)年銷(xiāo)售額為200萬(wàn)元。2000年前后,百利藥業(yè)的仿制藥規(guī)模越來(lái)越大,期間獲批上市的好好黃芪(黃芪顆粒)、丙泊酚乳狀注射液等至今仍是企業(yè)的重要單品。

       2006年8月,百利天恒注冊(cè)成立,公司以仿制藥和中成藥為主要營(yíng)收來(lái)源。2010年,隨著仿制藥積累了一定的家底,百利天恒開(kāi)始布局創(chuàng)新藥研發(fā)。

       2014年,百利天恒在美國(guó)成了子公司SystimmuneInc,公司主要聚焦抗腫瘤領(lǐng)域,開(kāi)發(fā)雙特異性、多特異性抗體療法、ADC藥物以及融合蛋白等。

       對(duì)于ADC藥物,當(dāng)時(shí)創(chuàng)始人朱義認(rèn)為,ADC藥物雖然因?yàn)橹委煷翱诖虿婚_(kāi)遭遇了很多臨床失敗,但仍然是研發(fā)的首選,只不過(guò)需要突破治療窗口必須布局真正的創(chuàng)新,因此布局了當(dāng)時(shí)并不被看好的雙抗ADC。

       另外在多特異性抗體領(lǐng)域,百利天恒超前布局了四抗產(chǎn)品。目前研發(fā)管線中有3個(gè)四抗,分別為GNC-038(CD3/4-1BB/PD-L1/CD19,用于治療非霍奇金淋巴瘤、急性淋巴細(xì)胞白血病等)、GNC-039(CD3/4-1BB/PD-L1/EGFRvIII,腦膠質(zhì)瘤)、GNC-035(CD3/4-1BB/PD-L1/ROR1,乳腺癌、非霍奇金淋巴瘤等復(fù)發(fā)難治性腫瘤)。目前三款產(chǎn)品均已進(jìn)入臨床I期階段,在全世界范圍內(nèi)進(jìn)度領(lǐng)先。

       迄今為止,百利天恒重點(diǎn)在研項(xiàng)目50項(xiàng),其中23款創(chuàng)新生物藥項(xiàng)目,大多數(shù)處于I期臨床以前。巨大的研發(fā)投入,使百利天恒現(xiàn)金流吃緊。據(jù)2023年財(cái)報(bào)顯示,公司賬面上只剩4億元現(xiàn)金,甚至不夠一年的研發(fā)費(fèi)用。這次8億美元首付款到賬,可謂是“及時(shí)雨”。百利天恒也將逐步迎來(lái)收獲期。

       對(duì)于BMS,其正處于尋找下一個(gè)重磅炸 彈的急切階段。BMS的重磅藥物來(lái)那度胺(治療多發(fā)性骨髓瘤)已經(jīng)迎來(lái)專利懸崖;另一款核心藥物阿哌沙班的專利也將于2026年到期;在PD-L1方面,BMS的O藥被K藥碾壓,新產(chǎn)品管線中尚未出現(xiàn)一款能打的產(chǎn)品。

       在如此處境下,BMS不得不快速找到下一個(gè)重磅產(chǎn)品。百利天恒的BL-B01D1憑借雙抗ADC身份,幫助BMS一定程度上緩解了管線焦慮。至于未來(lái)進(jìn)展如何,我們拭目以待。

       主要參考資料:

       [1]http://www.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2023-12-12/688506_20231212_THJ5.pdf.

       [2]https://www.bms.com/assets/bms/us/en-us/pdf/investor-info/2023/BMS-SystImmune-Collaboration-Press-Release.pdf.

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