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CPHI制藥在線 資訊 小餅 14.6億美元,諾和諾德新入局的這個賽道正在崛起

14.6億美元,諾和諾德新入局的這個賽道正在崛起

熱門推薦: 諾和諾德 靶向蛋白降解 分子膠
作者:小餅  來源:小餅
  2024-02-29
2月26日,Neomorph公司宣布,與諾和諾德已達成協(xié)議,雙方將開展多靶點合作,以發(fā)現(xiàn)用于心臟代謝和罕見疾病的新型分子膠降解劑。

諾和諾德新入局的這個賽道正在崛起

       2月26日,Neomorph公司宣布,與諾和諾德(Novo Nordisk)已達成協(xié)議,雙方將開展多靶點合作,以發(fā)現(xiàn)用于心臟代謝和罕見疾病的新型分子膠降解劑。潛在交易總金額14.6億美元。

       根據(jù)協(xié)議條款,Neomorph將領(lǐng)導(dǎo)針對選定靶點的發(fā)現(xiàn)和臨床前活動,而諾和諾德有權(quán)獨家進行進一步的臨床開發(fā)和化合物的商業(yè)化。

       Neomorph成立于2020年,是一家通過發(fā)現(xiàn)針對"不可成藥"靶點的創(chuàng)新療法來解決人類健康問題的生物技術(shù)公司。其團隊由蛋白質(zhì)降解和分子膠領(lǐng)域的行業(yè)領(lǐng)先專家組成。2022年,Neomorph曾被生物醫(yī)藥行業(yè)知名媒體BioSpace評選為2022年度新一代生物新銳公司。

       對于諾和諾德來說,近百年時間里,都在糖尿病領(lǐng)域不斷深耕,并順利延展至肥胖領(lǐng)域。從去年開始,諾和諾德在挖掘其核心產(chǎn)品GLP-1潛力的同時,也在大力布局慢病領(lǐng)域。

       本次交易,是諾和諾德對靶向蛋白降解領(lǐng)域的首次入局。目前,該領(lǐng)域研究進展如何?

       靈感來自于"反應(yīng)停"事件

       上世紀(jì)60年代,德國科學(xué)家發(fā)現(xiàn)一種可以治療孕吐的"神藥"--沙利度胺,業(yè)界在只做了300人臨床試驗的情況下,便將沙利度胺推入歐洲市場,并稱無毒副作用,商品名為反應(yīng)停。

       幾年后,歐洲醫(yī)生發(fā)現(xiàn)本地區(qū)畸形嬰兒(海豹肢畸形)的出生率明顯上升--沙利度胺出事了。

       1961年,沙利度胺緊急撤市。反應(yīng)停的故事到此為止,但是沙利度胺的故事還在繼續(xù)。后來的研究發(fā)現(xiàn),沙利度胺致畸機制也與分子膠的特性有關(guān):沙利度胺可以將負(fù)責(zé)胎兒四肢發(fā)育的關(guān)鍵蛋白質(zhì)SALL4與CRBN以糊狀方式黏合在一起,促使SALL4蛋白質(zhì)降解,從而導(dǎo)致胎兒發(fā)育畸形。沙利度胺就是最早的靶向蛋白降解藥物。

       在研究人員闡明了沙利度胺作為分子膠降解劑的作用機制后,這一領(lǐng)域逐漸興起。

       分子膠的優(yōu)勢和挑戰(zhàn)

       分子膠(molecular glue)是一類介導(dǎo)蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用(PPI)的小分子化合物,其通過修飾泛素連接酶表面,促進或誘導(dǎo)E3泛素連接酶與靶蛋白之間發(fā)生PPI,使靶蛋白泛素化進而降解。

       傳統(tǒng)的藥物設(shè)計通常需要找到蛋白質(zhì)上的可靶向位點,而分子膠則不受這一限制。另外與同樣是利用泛素化蛋白酶體通路進行蛋白降解的PROTAC相比,分子膠的分子量較?。]有l(wèi)inker),增加了口服生物利用度,并改善了細(xì)胞透膜性,在成藥性方面,分子膠要優(yōu)于PROTAC。

       但是分子膠研發(fā)尚缺乏系統(tǒng)的發(fā)現(xiàn)手段和合理設(shè)計策略,因此無法像PROTAC一樣可以通過各組分大規(guī)模篩選獲得,因此目前分子膠類藥物研發(fā)仍處于初期階段,除去被偶然發(fā)現(xiàn)的已上市度胺類藥物(沙利度胺、來那度胺、泊馬度胺)外,就只有尚在臨床階段的產(chǎn)品。

       多家MNC一舉進入分子膠賽道

       雖然分子膠研發(fā)困難重重,但并不能阻擋制藥巨頭們進軍該領(lǐng)域的決心。近年來,分子膠賽道有崛起之勢。

       2020年12月,勃林格殷格翰(BI)宣布與Proxygen合作。Proxygen是一家專注于分子膠研發(fā)的公司,其開發(fā)了一種高度通用的分子膠降解劑發(fā)現(xiàn)引擎,有望改變分子膠類藥物的發(fā)現(xiàn)過程,促進分子膠的發(fā)展,這種不依賴蛋白酶的篩選方法可以針對難以靶向或不可成藥的靶標(biāo),進行大規(guī)模特異性地鑒定分子膠降解劑。

       BI與Proxygen合作,旨在開發(fā)針對各種致癌靶標(biāo)的分子膠降解劑。2022年6月和2023年4月,德國默克、默沙東分別與Proxygen達成合作,基于Proxygen的分子膠發(fā)現(xiàn)平臺,進行新型分子膠降解劑的規(guī)模化開發(fā)。

       2023年9月,羅氏旗下的基因泰克與Orionis Biosciences達成合作,基因泰克將使用Orionis的藥物發(fā)現(xiàn)平臺Allo-Glue,來發(fā)現(xiàn)針對疾病靶點的分子膠降解劑。Allo-Glue發(fā)現(xiàn)的分子膠可以改變細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的形式和功能,從而重新編程它們與其他蛋白質(zhì)相互作用的模式,進而降解目標(biāo)蛋白或調(diào)節(jié)目標(biāo)功能。

       國內(nèi)方面,諾誠健華、正大天晴、康樸生物、達歌生物、格博生物等布局的分子膠產(chǎn)品也紛紛進入了臨床。諾誠健華自主研發(fā)的新型分子膠靶向蛋白降解劑ICP-490可以克服前幾代免疫調(diào)節(jié)劑的耐藥性,能夠通過調(diào)節(jié)免疫增強多種單抗藥物療效;康樸生物的分子膠已在1b期研究中取得積極結(jié)果。

       就現(xiàn)狀來看,分子膠領(lǐng)域仍是一個比較前沿的方向,具有廣闊的前景。目前仍存在不少挑戰(zhàn),如缺乏合理的設(shè)計策略、內(nèi)在分子機制有待進一步了解等。但這一賽道已在蓄力中,未來值得期待。

       主要參考來源:

       1、Neomorph官網(wǎng)

       2、Dong, G., 2021. Molecular Glues for Targeted Protein Degradation: From Serendipity to Rational Discovery. Journal of Medicinal Chemistry 64.

       3、Biospace:Genentech Doubles Down with Orionis Deal Worth up to $2B for Glue Degraders.

       

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