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CPHI制藥在線 資訊 干貨丨GMP藥廠潔凈工作臺(tái)性能確認(rèn),你知道要怎么做嗎?

干貨丨GMP藥廠潔凈工作臺(tái)性能確認(rèn),你知道要怎么做嗎?

作者:滴水司南  來源:智藥公會(huì)
  2023-12-06
2023年12月30日,由中國(guó)計(jì)量院主持制定的JJF 2053-2023《潔凈工作臺(tái)性能參數(shù)校準(zhǔn)規(guī)范》即將開始實(shí)施,本規(guī)范適用于潔凈工作臺(tái)性能參數(shù)的校準(zhǔn),也是藥品生產(chǎn)企業(yè)在做潔凈工作臺(tái)驗(yàn)證時(shí)可以參考的指南之一。那藥品生產(chǎn)企業(yè)驗(yàn)證管理員如何進(jìn)行潔凈工作臺(tái)性能確認(rèn)呢?

       潔凈工作臺(tái)是一種提供局部無塵無菌工作環(huán)境的單向流型空氣凈化設(shè)備,主要適用于GMP藥廠生產(chǎn)車間、無菌室實(shí)驗(yàn)、無菌微生物檢驗(yàn)等需要局部潔凈度的工作環(huán)境的科研和生產(chǎn)檢驗(yàn)使用,是一種通用性較強(qiáng)的局部空氣凈化設(shè)備。2023年12月30日,由中國(guó)計(jì)量院主持制定的JJF 2053-2023《潔凈工作臺(tái)性能參數(shù)校準(zhǔn)規(guī)范》即將開始實(shí)施,本規(guī)范適用于潔凈工作臺(tái)性能參數(shù)的校準(zhǔn),也是藥品生產(chǎn)企業(yè)在做潔凈工作臺(tái)驗(yàn)證時(shí)可以參考的指南之一。那藥品生產(chǎn)企業(yè)驗(yàn)證管理員如何進(jìn)行潔凈工作臺(tái)性能確認(rèn)呢?下面就跟我一起去了解一下吧。

       一、《潔凈工作臺(tái)性能參數(shù)校準(zhǔn)規(guī)范》標(biāo)準(zhǔn)信息

《潔凈工作臺(tái)性能參數(shù)校準(zhǔn)規(guī)范》標(biāo)準(zhǔn)信息

       二、潔凈工作臺(tái)的定義和工作原理

       潔凈工作臺(tái)是一種箱式局部空氣凈化設(shè)備,由箱體、風(fēng)機(jī)、預(yù)過濾器、高效(或超高效)過濾器、照明及電氣控制系統(tǒng)組成,在正常工作狀態(tài)下能防止來自工作區(qū)外部的空氣傳播污染物通過操作口進(jìn)入工作區(qū)。相關(guān)定義如下:

       1. 潔凈工作臺(tái)的相關(guān)定義

       潔凈工作臺(tái)(clean bench):又稱凈化工作臺(tái),一種箱式或類似結(jié)構(gòu)的局部?jī)艋O(shè)備,可提供潔凈度優(yōu)于ISO 5級(jí)(100級(jí))的局部操作環(huán)境。工作臺(tái)按照不同的氣流流型分為:

       ●垂直單向流潔凈工作臺(tái)(vertical unidirectional airflow clean bench):潔凈氣流由方向單一、流線平行并且速度均勻穩(wěn)定的垂直單向流流過有效空間的潔凈工作臺(tái)。[來源:JG/T 292一2010,3.1.2]

       ●水平單向流潔凈工作臺(tái)(horizontal unidirectional airflow clean bench):潔凈氣流由方向單一、流線平行并且速度均勻穩(wěn)定的水平單向流流過有效空間的潔凈工作臺(tái)。[來源:JG/T 292一2010,3.1.3]。

       2. 潔凈工作臺(tái)的工作原理

       潔凈工作臺(tái)的工作原理是空氣經(jīng)預(yù)過濾器過濾,由風(fēng)機(jī)將其壓入靜壓箱,再經(jīng)高效空氣過濾器過濾后從出風(fēng)面吹出形成單向流的潔凈氣流。潔凈氣流以均勻地?cái)嗝骘L(fēng)速流經(jīng)工作區(qū)域,從而形成高潔凈度的工作環(huán)境。在工作狀態(tài)下,能始終保持工作區(qū)內(nèi)的風(fēng)速、空氣潔凈度、噪聲、振動(dòng)和照明等性能滿足規(guī)定的要求。工作原理示意圖如下:

潔凈工作臺(tái)的工作原理

       三、潔凈工作臺(tái)性能確認(rèn)主要項(xiàng)目和可接受標(biāo)準(zhǔn)

       藥品生產(chǎn)企業(yè)為確保潔凈工作臺(tái)性能安全,應(yīng)每年對(duì)潔凈工作臺(tái)的整體性能進(jìn)行檢測(cè)。潔凈工作臺(tái)性能確認(rèn)主要項(xiàng)目和可接受標(biāo)準(zhǔn)如下表:

潔凈工作臺(tái)性能確認(rèn)主要項(xiàng)目和可接受標(biāo)準(zhǔn)

       四、潔凈工作臺(tái)性能確認(rèn)驗(yàn)證儀器的技術(shù)參數(shù)要求

潔凈工作臺(tái)性能確認(rèn)驗(yàn)證儀器的技術(shù)參數(shù)要求

       參考文獻(xiàn)

       [1] 《潔凈工作臺(tái)性能參數(shù)校準(zhǔn)規(guī)范》、浙江智造儀器說明書等

       作者簡(jiǎn)介

       滴水司南,男,生物醫(yī)藥高級(jí)工程師,立足于生物醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量管理工作,專注于生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)。

       

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