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CPHI制藥在線 資訊 云頂新耀I(xiàn)gA腎病新藥獲批上市;國內(nèi)首 個KRAS G12C抑制劑申請上市

云頂新耀I(xiàn)gA腎病新藥獲批上市;國內(nèi)首 個KRAS G12C抑制劑申請上市

熱門推薦: 云頂新耀 KRAS G12C抑制劑 IgA腎病
作者:氨基君  來源:氨基觀察
  2023-11-30
云頂新耀迎來收獲期。

       云頂新耀迎來收獲期。

       11月24日,云頂新耀宣布,國家藥監(jiān)局已批準(zhǔn)布地奈德遲釋膠囊的新藥上市許可申請,用于治療具有進(jìn)展風(fēng)險的原發(fā)性IgA腎病成人患者。

       不過,該消息公布后,云頂新耀股價大跌。對此,你怎么看?

       國內(nèi)KRAS G12C市場即將拉開序幕。

       今日,信達(dá)生物宣布,KRAS G12C抑制劑的新藥上市申請已獲CDE受理并納入優(yōu)先審評程序,用于治療至少接受過一種系統(tǒng)性治療的KRAS G12C突變型的晚期非小細(xì)胞肺癌患者。

       過去一天,國內(nèi)外醫(yī)藥市場還有哪些熱點(diǎn)值得關(guān)注呢?讓氨基君帶你一起看看吧。

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       市場速遞

       1)詩健生物與昱言生物就ADC開發(fā)達(dá)成戰(zhàn)略合作

       11月24日,詩健生物宣布,其與昱言生物產(chǎn)品開發(fā)合作框架協(xié)議簽約儀式在上海順利舉行,雙方就詩健生物聯(lián)接子-載荷技術(shù)EZWi-Fit與昱言生物發(fā)現(xiàn)的靶點(diǎn)及抗體達(dá)成ADC共同開發(fā)戰(zhàn)略合作。

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       醫(yī)藥動態(tài)

       1)武田富馬酸伏諾拉生片新適應(yīng)癥獲批

       11月24日,武田中國宣布,其消化領(lǐng)域創(chuàng)新產(chǎn)品富馬酸伏諾拉生片的新適應(yīng)癥正式獲得NMPA批準(zhǔn),用于與適當(dāng)?shù)目股芈?lián)用以根除幽門螺桿菌。

       2)恩格列凈在華獲批新適應(yīng)癥

       11月24日,勃林格殷格翰、禮來宣布,SGLT2抑制劑歐唐靜(恩格列凈)的新適應(yīng)癥已獲NMPA批準(zhǔn),用于治療成人慢性腎?。–KD)。

       3)云頂新耀I(xiàn)gA腎病新藥獲批上市

       11月24日,云頂新耀宣布,國家藥監(jiān)局已批準(zhǔn)布地奈德遲釋膠囊的新藥上市許可申請(NDA),用于治療具有進(jìn)展風(fēng)險的原發(fā)性IgA腎病成人患者。

       4)炎明生物ALPK1小分子激動劑在美國獲批臨床

       11月24日,炎明生物宣布,ALPK1激動劑PTT-936已獲得美國FDA批準(zhǔn)開展臨床研究,成為該公司第一款在美國獲批臨床的創(chuàng)新藥。

       5)恒瑞醫(yī)藥恒格列凈片獲批臨床

       11月24日,據(jù)CDE官網(wǎng),恒瑞醫(yī)藥恒格列凈片獲批臨床,擬開展治療慢性腎臟病的研究。

       6)正大天晴TQB3015片獲批臨床

       11月24日,據(jù)CDE官網(wǎng),正大天晴TQB3015片獲批臨床,擬開展治療晚期惡性腫瘤的研究。

       7)石藥集團(tuán)SYH2038片獲批臨床

       11月24日,據(jù)CDE官網(wǎng),石藥集團(tuán)SYH2038片獲批臨床,擬開展治療晚期惡性腫瘤的研究。

       8)君實生物特瑞普利單抗注射液獲批臨床

       11月24日,據(jù)CDE官網(wǎng),君實生物特瑞普利單抗注射液獲批臨床,擬聯(lián)合T3011皰疹病毒注射液用于治療晚期實體瘤。

       9)喜鵲醫(yī)藥MN-08片獲批臨床

       11月24日,據(jù)CDE官網(wǎng),喜鵲醫(yī)藥MN-08片獲批臨床,擬開展治療血管性癡呆的研究。

       10)恒瑞醫(yī)藥阿得貝利單抗注射液獲批臨床

       11月24日,據(jù)CDE官網(wǎng),恒瑞醫(yī)藥阿得貝利單抗注射液獲批臨床,本品與新輔助化療聯(lián)合用于局部晚期可手術(shù)切除食管鱗癌的圍手術(shù)治療。

       11)信達(dá)生物KRAS G12C抑制劑申請上市

       11月24日,信達(dá)生物宣布,KRAS G12C抑制劑的新藥上市申請已獲CDE受理并納入優(yōu)先審評程序,用于治療至少接受過一種系統(tǒng)性治療的KRAS G12C突變型的晚期非小細(xì)胞肺癌患者。

       

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