濟民可信集團8月18日宣布，集團及旗下子公司上海濟煜醫(yī)藥科技有限公司與羅氏及旗下基因泰克達成一項獨家許可協(xié)議，上海濟煜將具有自主知識產(chǎn)權的口服雄激素受體（AR）降解劑JMKX002992在全球的開發(fā)及商業(yè)化權利獨家許可給基因泰克。
根據(jù)協(xié)議，基因泰克將獲得JMKX002992在全球范圍的獨家開發(fā)及商業(yè)化權利，并承擔全部的開發(fā)及商業(yè)化費用。作為回報，基因泰克將向上海濟煜支付6000萬美元首付款，并在達到協(xié)議約定的里程碑時支付相應的開發(fā)和商業(yè)化里程碑款項，里程碑款項最高可達5.9億美元。此外，上海濟煜還將獲得合作產(chǎn)品基于凈銷售額的梯度提成。
JMKX002992是由上海濟煜小分子創(chuàng)新研究院自主研發(fā)的一款全新口服AR降解劑，雄激素受體是公認的前列腺癌疾病驅(qū)動因素，JMKX002992對于對現(xiàn)有療法耐藥的前列腺癌患者具有治療潛力。
濟民可信集團總裁梁宏表示：“我們很高興與羅氏達成合作，羅氏是世界領 先的制藥企業(yè)，我們相信這次合作將加速推進JMKX002992開發(fā)，讓更多患者受益。這是我們創(chuàng)新藥出海的第三個成功案例，我們很欣喜可以在上海研發(fā)中心成立四年時間里取得如此成績。濟民可信將持續(xù)踐行‘濟世惠民、信待天下’的企業(yè)使命，以創(chuàng)新成果造福更多患者。”
“前列腺癌是全球范圍內(nèi)男性的重要致死因素，”羅氏制藥外部合作全球負責人James Sabry表示，“某些類型的前列腺癌治療特別困難。濟民可信開發(fā)的創(chuàng)新口服AR降解劑，與羅氏在晚期前列腺癌創(chuàng)新治療方案的開發(fā)方面所做的工作互補。”
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