2021年年底，美國(guó)衛(wèi)生及公共服務(wù)部發(fā)布15版致癌物報(bào)告中，幽門螺桿菌( Helicobacter pylori，Hp) 慢性感染被列為明確致癌物，此后，關(guān)于幽門螺桿菌的話題頻繁登上微博熱搜，為什么幽門螺桿菌會(huì)這么受關(guān)注呢？為什么幽門螺桿菌這么難以治療呢？這其實(shí)與幽門螺桿菌藥物治療耐藥率上升，根除率下降密切相關(guān)。

       幽門螺桿菌（ Helicobacter pylori, Hp）在體外對(duì)多種抗生素敏感，但在體內(nèi)只能使用少數(shù)抗生素來(lái)治療。在抗生素應(yīng)用過(guò)程中，由于有限的抗生素選擇和抗 Hp 治療的頻繁性，所以加劇了 Hp 耐藥性的產(chǎn)生。臨床上最常見(jiàn)的 Hp 耐藥性是對(duì)克拉霉素、甲硝唑和氟喹諾酮類藥物的三重耐藥。研究發(fā)現(xiàn)，Hp對(duì)阿莫西林、克拉霉素、甲硝唑、左氧氟沙星的耐藥率分別為4.55%、27.22%、39.66%、22.48%。

       耐藥機(jī)制

       1、靶基因突變

       有研究表明，氟喹諾酮類藥物是有效的 DNA 促旋酶抑制劑，可導(dǎo)致不可逆性的細(xì)菌 DNA 損傷。DNA 促旋酶基因由 GyrA 和 GyrB 兩個(gè)亞基構(gòu)成，Hp DNA 促旋酶基因突變，尤其是 GyrA 基因突變，可阻止氟喹諾酮類藥物與酶特異性結(jié)合，從而導(dǎo)致細(xì)菌耐藥。RNA 聚合酶基因突變使 RNA 聚合酶上的抗菌藥物靶位發(fā)生構(gòu)象改變，抗菌藥物無(wú)法與酶特異性結(jié)合，從而喪失抗菌作用。RNA 聚合酶 Pro 基因編碼的 B 亞基突變是導(dǎo)致Hp對(duì)利福平耐藥的主要原因。

       大環(huán)內(nèi)酯類藥物的抗Hp 機(jī)制是其與23SrRNA 的V結(jié)構(gòu)域中的肽基轉(zhuǎn)移酶環(huán)可逆性結(jié)合，從而阻止肽鏈的延伸。而細(xì)菌 23S rRNA 編碼基因V區(qū)的點(diǎn)突變會(huì)使核糖體構(gòu)象改變，使抗菌藥物與核糖體的親和力減弱，核糖體內(nèi)肽鏈得以延伸，細(xì)菌可完成蛋白質(zhì)合成工作而抗菌藥物無(wú)法發(fā)揮完全的抗菌作用。

       細(xì)菌青霉素結(jié)合蛋白 ( penicillin-binding proteins，PBPs)是存在于細(xì)菌表面的一類膜蛋白，參與Hp 細(xì)胞壁中肽聚糖的合成，在細(xì)菌生長(zhǎng)、繁殖中發(fā)揮重要作用。通常情況下，阿莫西林與 PBPs 中的多溴聯(lián)苯共價(jià)結(jié)合，阻斷肽聚糖的合成，細(xì)菌細(xì)胞壁發(fā)生缺陷使細(xì)菌失去保護(hù)屏障而膨脹、破裂，從而發(fā)揮阿莫西林的抗菌作用。PBPs 編碼基因突變使阿莫西林與PBPs的親和力減弱而發(fā)生耐藥。

       2、細(xì)胞屏障或外排系統(tǒng)發(fā)生改變

       ① 外膜蛋白( OMPs) 發(fā)生改變

       研究表明，Hp受抗菌藥物刺激后，可上調(diào)OMPs 基因表達(dá)，OMPs 高表達(dá)可增強(qiáng)細(xì)菌外膜屏障的保護(hù)作用，使抗菌藥物的滲透性進(jìn)一步減弱，這是阿莫西林發(fā)生難治性耐藥和克拉霉素耐藥的另一種機(jī)制。OMPs 基因HopB 和 HopC 可使阿莫西林發(fā)生難治性耐藥， HopB、HofC以及 OMP31可使克拉霉素發(fā)生耐藥。

       ② 細(xì)菌生物膜的形成

       研究顯示，有生物膜形成的菌體對(duì)抗菌藥物的耐藥性會(huì)增長(zhǎng)10～1000 倍。這種高水平的耐藥可能與生物膜介導(dǎo)的多種耐藥機(jī)制相關(guān)，首先與 OMPs 高表達(dá)類似，生物膜的形成會(huì)給細(xì)菌提供更強(qiáng)的屏障保護(hù)作用。且相關(guān)研究表明生物膜的形成會(huì)促進(jìn) OMPs 的改變，進(jìn)一步加強(qiáng)細(xì)菌對(duì)外界的防御能力。其次，位于生物膜深層的細(xì)菌由于缺少營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和氧氣會(huì)處于休眠狀態(tài)。一般情況下，抗菌藥物僅對(duì)處于活動(dòng)期的細(xì)菌有良好的抑菌、殺菌作用，而位于生物膜深層的休眠期細(xì)菌不易被殺滅。再次，細(xì)菌生物膜可與外排泵聯(lián)合作用將進(jìn)入生物膜中的抗菌藥物泵出，如克拉霉素。

       ③ 外排泵的參與

       細(xì)菌的外排泵是位于細(xì)胞膜上的一類多藥轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，可將進(jìn)入菌體的抗菌藥物泵出胞外， 使菌體胞內(nèi)抗菌藥物濃度降低而發(fā)揮耐藥作用。外排泵系統(tǒng)能參與多種抗菌藥物的泵出如阿莫西林、甲硝唑、克拉霉素、四環(huán)素等， 細(xì)菌發(fā)生雙重或多重耐藥的概率顯著增加。

       此外，細(xì)菌球形變以及與耐藥相關(guān)的酶分泌等一系列原因也可使細(xì)菌逃避抗菌藥物的活性而導(dǎo)致細(xì)菌耐藥。球形變是 Hp 耐藥、Hp 長(zhǎng)期慢性感染以及根除后復(fù)發(fā)的重要原因之一。當(dāng)外界環(huán)境不利于 Hp 的生長(zhǎng)繁殖時(shí)，如缺少營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)或氧氣、pH 值改變、抗菌藥物干預(yù)等，螺旋形Hp 會(huì)發(fā)生球形變，成為L(zhǎng)形 Hp。球形 Hp 以兩種形式存在：一種已死亡或變性，另一種處于非活動(dòng)期，致病力相對(duì)減弱且對(duì)抗菌藥物不敏感。而處于非活動(dòng)期的球形 Hp 在抗菌藥物治療期間啟動(dòng)了耐藥逃逸機(jī)制，使抗菌藥物的滅菌活性顯著減弱。在停用抗菌藥物2～4周后球形 Hp 可恢復(fù)原有的形態(tài)和活性。

       新型治療方法

       1、鉍劑四聯(lián)療法（bismuth-containing quadrupletherapy, BQT）

       標(biāo)準(zhǔn)的三聯(lián)療法是最常用的療法之一，由質(zhì)子泵抑制劑（proton pump inhibitor, PPI）、阿莫西林和克拉霉素或甲硝唑組成。該方案需持續(xù)10~14天才能達(dá)到根除 Hp的最 佳效果，而且僅在低耐藥區(qū)才有明顯效果。一些地區(qū) Hp 對(duì)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的耐藥率已經(jīng)達(dá)到甚至超過(guò)了公認(rèn)的閾值，克拉霉素三聯(lián)療法不再是合適的一線經(jīng)驗(yàn)性治療方案。鉍類藥物與抗生素作為四聯(lián)療法在根除 Hp 方面顯示出極高的成功率，已被證實(shí)是根除 Hp 的有效方案，尤其是對(duì)抗生素耐藥菌株。研究發(fā)現(xiàn)，由于 Hp 對(duì)克拉霉素耐藥率升高，10天 以上的鉍劑四聯(lián)療法比14 天三聯(lián)療法在療效和安全性方面更可取。

       2、沃諾拉贊（vonoprazan）的治療

       新型的鉀離子競(jìng)爭(zhēng)酸阻滯劑沃諾拉贊已被用于根除Hp，作為一種新的、有效的抑酸藥物，與常規(guī) PPI 相比，其對(duì)胃酸的抑制更快、更強(qiáng)、持續(xù)時(shí)間更長(zhǎng)。此外，其不需要藥理激活，半衰期更長(zhǎng)，對(duì)胃酸分泌有強(qiáng)烈而持久的抑制作用，并在胃內(nèi)產(chǎn)生不適合 Hp 生長(zhǎng)的中性環(huán)境。研究表明，以沃諾拉贊為基礎(chǔ)的三聯(lián)療法療效優(yōu)于以 PPI 為基礎(chǔ)的三聯(lián)療法，且耐受性更好，同時(shí)降低了不良事件發(fā)生率 。

       3、序貫療法

       在一線治療中，可以選擇左氧氟沙星或含大環(huán)內(nèi)酯的替代療法，有研究比較了序貫治療10天和14天與三聯(lián)治療14天的療效，發(fā)現(xiàn)序貫療法根除 Hp 感染優(yōu)于標(biāo)準(zhǔn)三聯(lián)療法，表明序貫療法可以作為治療 Hp 感染的標(biāo)準(zhǔn)一線療法。與此同時(shí)，10天的序貫療法可以成為治療初級(jí)患者 Hp 感染的標(biāo)準(zhǔn)療法。還有研究發(fā)現(xiàn)，比較不同根除 Hp 方案，結(jié)果表明，使用益生菌加三聯(lián)療法 10~14天是較好的根除 Hp方案。

       4、益生菌

       乳酸乳球菌、雷氏乳桿菌和保加利亞乳桿菌等益生菌產(chǎn)生的多肽和非多肽抗病原體物質(zhì)可以抑制 Hp 的生長(zhǎng)和粘附過(guò)程。除此之外，益生菌可以對(duì)根除 Hp 感染期間可能發(fā)生的不良反應(yīng)，如惡心、嘔吐、腹瀉和味覺(jué)障礙提供有益的影響?？赡艿臋C(jī)制包括抑制 Hp 的定植和粘附，減輕 Hp 引起的炎癥，調(diào)節(jié) Hp 的免疫反應(yīng)，減少不良反應(yīng)的發(fā)生率。研究者發(fā)現(xiàn)乳酸桿菌作為三聯(lián)療法的輔助治療，還可以提高三聯(lián)療法的效率，降低成人和兒童與三聯(lián)療法相關(guān)的腹瀉的發(fā)生率。

       5、其他

       抗 Hp化合物可能是一種緩解 Hp對(duì)抗生素耐藥的有效藥物，最新研究發(fā)現(xiàn)，芹菜素、白楊素、山 奈 酚和橙皮素對(duì) Hp 有較高的殺菌活性，其中白楊素與克拉霉素或甲硝唑有協(xié)同作用，橙皮素與克拉霉素或甲硝唑有相加或協(xié)同作用，發(fā)揮了他們作為輔助治療方案的潛在作用，特別是在治療多重耐藥的 Hp 菌株方面。

       研究結(jié)果表明，一系列以硝基苯并噁二唑?yàn)榛A(chǔ)的黃曲霉毒素抑制劑，具有低**，對(duì)甲硝唑、克拉霉素和利福平耐藥的 Hp 菌株有效，這些抑制劑還能夠降低 Hp 在胃的定植率，并能在 60% 的感染小鼠中根除 Hp。結(jié)果表明，這些黃曲霉毒素抑制劑構(gòu)成了一個(gè)新的特異性抗菌劑家族，在未來(lái)有助于解決 Hp 對(duì)抗生素的耐藥性問(wèn)題。

       此外，在**研究方面發(fā)現(xiàn)，以釀酒酵母為基礎(chǔ)的口服**可以有效地降低 Hp 感染后的細(xì)菌載量。研究結(jié)果表明，以釀酒酵母為基礎(chǔ)的**可以作為未來(lái)開(kāi)發(fā)、有前途的細(xì)菌口服**的候選者。

       參考資料

       [1]侯寵,劉一品.幽門螺桿菌抗菌藥物耐藥分子機(jī)制的研究進(jìn)展[J].胃腸病學(xué),2021,26(03):171-175.

       [2]陳梅紅,嚴(yán)謹(jǐn),黨旖旎,張國(guó)新.幽門螺桿菌對(duì)抗菌藥物耐藥的研究進(jìn)展[J].胃腸病學(xué),2019,24(02):115-118.

       [3] 張嘯天,柯重偉.耐藥幽門螺桿菌感染治療的研究進(jìn)展[J].上海醫(yī)藥,2022,(第1期).

       筆者簡(jiǎn)介：小米蟲(chóng)，藥品質(zhì)量研究工作者，長(zhǎng)期致力于藥品質(zhì)量研究及藥品分析方法驗(yàn)證工作，現(xiàn)就職于國(guó)內(nèi)某大型藥物研發(fā)公司，從事藥品檢驗(yàn)分析及分析方法驗(yàn)證。