6月13日，石藥集團(tuán)公告，集團(tuán)附屬公司石藥集團(tuán)歐意藥業(yè)有限公司開發(fā)的鹽酸普拉克索緩釋片（0.375mg、0.75mg、1.5mg）已獲得中華人民共和國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的藥品注冊(cè)批件，并視同通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)。
普拉克索是一種多巴胺受體激動(dòng)劑，通過興奮紋狀體的多巴胺受體減輕帕金森病患者的運(yùn)動(dòng)障礙。該產(chǎn)品用于治療成人特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀，即在整個(gè)疾病過程中（包括疾病后期），當(dāng)左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現(xiàn)變化和波動(dòng)（劑末現(xiàn)象或“開關(guān)”波動(dòng)）時(shí)，都可單獨(dú)應(yīng)用該產(chǎn)品（無左旋多巴）或與左旋多巴聯(lián)用。
該產(chǎn)品的獲批將進(jìn)一步豐富本集團(tuán)于神經(jīng)系統(tǒng)疾病領(lǐng)域的產(chǎn)品線。
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